Uvod u proizvod
| Ciklopentanon Osnovne informacije |
| Fizička i hemijska svojstva Osnovna namena Hemijska svojstva Metod proizvodnje Kategorija Stepen toksičnosti Akutna toksičnost Podaci iritacija Zapaljivost i karakteristike opasnosti Karakteristike skladištenja Sredstvo za gašenje |
| Ime proizvoda: | Ciklopentanon |
| Sinonimi: | Adipinketon;Dumasin;Piran-2,4(3H)-dion, 3-acetil-6-metil-;ADIPIC KETON;AKOS BBS-00004293;KETOCIKLOPENTAN;KETOPENTAMETILEN;CIKLOPENTANON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Kategorije proizvoda: | Farmaceutski intermedijari;Organski;Alfa sorta;C;Hlapljivi/Poluhlapljivi;C3 do C6;Popis po abecednom redu;CD;Arome i mirisi;Karbonil jedinjenja;Ketoni;120-92-3;K00001 |
| Mol fajl: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Ciklopentanon Hemijska svojstva |
| Tačka topljenja | -51 stepen (lit.) |
| Tačka ključanja | 130-131 stepen (lit.) |
| gustina | 0.951 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
| gustina pare | 2,97 (u odnosu na zrak) |
| pritisak pare | 11,5 hPa (20 stepeni) |
| FEMA | 3910|CYCLOPENTANONE |
| indeks prelamanja | n20/D 1.437 (lit.) |
| Fp | 87 stepeni F |
| temp. | Čuvati ispod +30 stepena. |
| rastvorljivost | 9,18 g/l slabo rastvorljiv |
| formu | Tečnost |
| boja | Bistra bezbojna do blago žuta |
| Miris | Prijatno |
| granica eksplozivnosti | 1.6-10.8%(V) |
| Vrsta mirisa | minty |
| Rastvorljivost u vodi | PRAKTIČNO NERASTOPIVO |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA broj | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektrična konstanta | 16.0(-49 stepen ) |
| Stabilnost: | Stabilan. Nekompatibilno sa jakim redukcionim agensima, jakim oksidantima, jakim bazama. |
| LogP | 0.7 na 25 stepeni |
| Reference CAS baze podataka | 120-92-3(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | ciklopentanon (120-92-3) |
| EPA sistem registra supstanci | ciklopentanon (120-92-3) |
| Sigurnosne informacije |
| Kodovi opasnosti | Xi |
| Izjave o riziku | 10-36/38 |
| Izjave o sigurnosti | 23 |
| RIDADR | UN 2245 3/PG 3 |
| WGK Njemačka | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Temperatura samopaljenja | 445 stepeni |
| TSCA | Da |
| HS kod | 2914 29 00 |
| HazardClass | 3 |
| PackingGroup | III |
| Podaci o opasnim supstancama | 120-92-3(Podaci o opasnim supstancama) |
| MSDS informacije |
| Provajder | Jezik |
|---|---|
| SigmaAldrich | engleski |
| ACROS | engleski |
| ALFA | engleski |
| Upotreba i sinteza ciklopentanona |
| Fizička i hemijska svojstva | Ciklopentanon je također poznat kao Adipic Ketono. To je prozirna bezbojna uljasta tečnost. Ima miris posebnog etera i blago miris mente. Ima relativnu molekulsku masu 84,12. Takođe ima relativnu gustinu koja je 0.9487, tačka topljenja je -51.3 stepena, tačka ključanja je 130.6 stepeni, 23~24 stepena (1.333 X 103Pa), indeks prelamanja je 1.4366, i tačka paljenja je 30 stepeni. Nerastvorljiv je u vodi, rastvorljiv u alkoholu, eteru i acetonu. U visokim koncentracijama je narkotik. Može se dobiti oksidacijom ciklopentanola. Takođe se može dobiti zagrevanjem adipinske kiseline u prisustvu barijum hidroksida. Ciklopentanon je također lako podložan polimerizaciji, posebno u prisustvu kiseline. U slučaju zagrijavanja, može sudjelovati u sljedećim reakcijama dehidracije, odnosno stvarajući 2-ciklopentilen ciklopentanon i 2'-ciklopentilen-2-ciklopentilen ciklopentanon: Hidrogenacija može proizvesti dvostruki ciklopentanol uz daljnju dehidrataciju koja proizvodi 2, 2-tetrametilen ciklopentanon.  Ciklopentanon se uglavnom koristi za proizvodnju lijekova, bioloških agenasa, pesticida i aditiva za gumu. Aldehidi, ketoni mogu reagirati s diazoalkanom i izgubiti atome dušika, stvarajući dva karbonilna jedinjenja i epoksi jedinjenja. Kada aldehidi, molekuli ketona sadrže grupe koje povlače elektrone, povećana reaktivnost će povećati stvaranje epoksidnog spoja. Molekul ketona, sa povećanjem ugljikovodične grupe, također uglavnom stvara epoksi spoj. Umjesto toga, ciklički ketoni će imati reakcije širenja prstena. Što je hidrokarbilna grupa diazoalkana veća, to se može dobiti više karbonilnih jedinjenja. Redoslijed reaktivnosti ketona je u skladu s redoslijedom nukleofilne supstitucije: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>ciklooktanon. |
| Glavna svrha | 1, Uzmite n-valeraldehid i ciklopentanon kao sirovinu, i prvo prođite kroz reakciju kondenzacije aldola i daljnju reakciju dehidracije da biste dobili pentilen ciklopentanon, a zatim slijedi selektivna katalitička hidrogenacija da se dobije pentil ciklopentanon. Pentil ciklopentanon ima jaku cvjetnu i voćnu aromu kao i nijanse jasmina. Može se koristiti u formulaciji dnevne hemijske arome sa upotrebnom količinom manjom od 20%. IFRA nema ograničenja. 2, Uzmite n-heksanal i ciklopentanon kao sirovinu, prvo izvršite kondenzaciju, a zatim izvršite reakciju selektivne hidrogenacije da biste dobili heksil ciklopentanon. Heksil ciklopentanon ima jak miris jasmina praćen voćnim nijansama i može se koristiti u parfemskim mirisima kao i u formulaciji drugih vrsta mirisa sa upotrebnom količinom manjom od 5%. IFRA nema ograničenja. 3, Uzmite 1-penten ili 1-hepten dobijen pucanjem parafina ili dehidracijom odgovarajućeg alkohola kao sirovinu, u prisustvu t-butil peroksida kao inicijatora, ima reakciju adicije grupa slobodnih radikala sa ciklopentanonom, stvarajući 2-pentil ciklopentanon (ili 2-heptil-ciklopentanon) oksidacijom i reakcijom proširenja prstena da bi postao δ-lakton (ili δ-dodekalakton). 4 Put sinteze sa ciklopentanonom kao polaznim materijalom je od najveće vrijednosti industrijske proizvodnje. Ciklopentanon je prvo imao reakciju kondenzacije aldola sa n-valeraldehidom, a produkti dehidracije su dalje podvrgnuti kondenzaciji i selektivnoj hidrogenaciji da bi se dobio 2-pentil ciklopentanon. Konačno se podvrgava oksidaciji i širenju prstena da bi postao δ-dekalakton. 5, δ-dekalakton se uglavnom koristi u formulaciji jestivog okusa hrane. Smatra se karakterističnim okusom prirodne kreme. Prije njegovog nastanka, parfimeri su dugo bili ograničeni na primjenu monomernih začina kao što su monomeri butandiona i vanilina kako bi bili glavna sirovina za primjenu arome putera. Ali općenito je poznato da je formulirani okus putera lošiji od prirodnih proizvoda u pogledu okusa i okusa. Tek nakon upotrebe δ-dekalaktona može imati realističnu aromu kreme, posebno u slučaju korištenja δ-dodekalaktona i δ-dekalaktona u kombinaciji jer su kao glavna sirovina za okus koja može dodatno poboljšati okus i učinak formulirane kreme. začin. 6, Uzmite ciklopentanon i pentanal kao sirovine, imaju kondenzaciju da proizvedu 2-(1-hidroksi) pentil ciklopentanon koji zatim reaguje sa dimetil malonatom i hidrolizira na 160~180 stepeni, prolazi kroz dekarboksilaciju, esterifikaciju do dobiti metil dihidrojasmonat. Metil dihidrojasmonat je jestiva aroma koju obezbjeđuje GB2760-1996 Kine za privremenu primjenu. Njegova aroma je bolja od prirodnog metil jasmonata. Imovina je također relativno stabilna. Gore navedene informacije uređuju kemijska knjiga Dai Xiongfenga. |
| Hemijska svojstva | Bezbojna je uljasta tečnost prijatnog mirisa mente. Ima tačku topljenja od {{0}}.2 stepena, tačku ključanja od 130.6 stepeni, relativnu gustinu od 0.9509 (20 stepeni), indeks prelamanja od 1.4366 i tačku paljenja od 29.82 stepena. Može se mešati sa etanolom, etil etrom i slabo rastvorljiv u vodi. Lako se podvrgne polimerizaciji, posebno u slučaju kiseline u tragovima. |
| Način proizvodnje | Može se dobiti zagrevanjem adipinske kiseline u prisustvu barijum hidroksida. Pomiješajte barij hidroksid i adipinsku kiselinu jednolično i zagrijte do 285-295 stepena, dalje destilirajte stvoreni ciklopentanon na ovoj temperaturi. Destilovani kalcijum hlorid se soli za odvajanje ciklopentanona; dodati odgovarajuću količinu alkalne otopine da ukloni ispiranje adipinske kiseline, a zatim isprati vodom; osušiti bezvodnim kalcijum hloridom; imati destilaciju; sakupite razlomak u stepenu 128-131 da biste dobili gotov proizvod sa prinosom 75-80%. |
| Kategorija | Zapaljiva tecnost |
| Ocjenjivanje toksičnosti | trovanja |
| Akutna toksičnost | Intraperitonealni miš LD50: 1950 mg/kg; potkožno-miš LD50: 2600 mg/kg. |
| Iritacija podataka | Koža zeca 500 mg Blago; Oči-zec 100 mg teške. |
| Zapaljivost i karakteristike opasnosti | Zapaljiv je u slučaju požara, visoke temperature i pri gorenju stvarajući nadraženi dim. |
| Karakteristike skladištenja | Riznica: ventilacija, niskotemperaturna i suva; čuvajte odvojeno od oksidansa i kiselina. |
| Sredstvo za gašenje | Suvi prah, suvi pesak, ugljen dioksid, pena, 1211 sredstvo za gašenje požara. |
| Hemijska svojstva | Ciklopentanon je bezbojna tečnost prijatnog, blago mirisa peperminta. Rastvorljiv je u vodi i miješa se sa uobičajenim organskim rastvaračima. Ciklopentanon ima ugodan miris poput peperminta. Ima tendenciju polimerizacije u prisustvu kiselina. |
| Pojava | Prijavljeno se nalazi u pečenom luku, pečenom krompiru, paradajzu, siru gruyere, puteru, zagrejanoj piletini, kuvanoj govedini, zagrejanoj svinjetini, pečenom orehanu, žutom soku od marakuje. |
| Koristi | Ciklopentanon se koristi kao intermedijer u sintezi gumenih ljepila, sintetičkih smola, farmaceutskih proizvoda i biološki aktivnih spojeva. Djeluje kao prekursor za pripremu ciklopentamina i pentetilciklanona, ciklopentbarbitala. Koristan je laboratorijski reagens i koristi se kao razrjeđivač za epokside. Može se koristiti i kao rastvarač u sredstvima za uklanjanje boja i lakova i za elektronske aplikacije. Kao sredstvo za hemijsko čišćenje koristi se za ekstrakciju ulja. Također je uključen u pripremu derivata ciklopentanona poput ciklopenilamina i ciklopentanola koji nalaze primjenu u industriji parfema. |
| Priprema | Priprema se zagrevanjem adipinske kiseline (285 do 295 stepeni) u prisustvu barijum hidroksida, destilacijom, ekstrakcijom etera i zatim frakcionisanjem. |
| Definicija | ChEBI: Ciklični keton koji se sastoji od ciklopentana koji nosi jedan okso supstituent. |
| Vrijednosti praga arome | Karakteristike arome na 2.0%: pljesniv, blago prženi gorki orašasti plodovi poput badema, rastvarač sa praškastom nijansom. |
| Vrijednosti praga okusa | Karakteristike ukusa na 20 ppm: pljesniv, prženi orašasti plod sa blagom mesnatom nijansom. |
| Opći opis | Bistra bezbojna tečnost sa mirisom poput nafte. Tačka paljenja 87 stepeni F. Manje gusto od vode i nerastvorljivo u vodi. Pare teže od vazduha. |
| Reakcije zraka i vode | Lako zapaljivo. Nerastvorljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti | Ciklopentanon se lako polimerizira, posebno u prisustvu kiselina. Može reagirati sa oksidirajućim materijalima, tj. vodonik peroksidom. |
| Opasnost po zdravlje | Udisanje ili kontakt sa materijalom može iritirati ili spaliti kožu i oči. Vatra može proizvesti iritirajuće, korozivne i/ili toksične gasove. Pare mogu izazvati vrtoglavicu ili gušenje. Otjecanje iz vode za kontrolu požara ili vode za razrjeđivanje može uzrokovati zagađenje. |
| Sigurnosni profil | Umjereno toksičan intraperitonealnim i potkožnim putem. Jako nadražuje kožu i oči. Opasnost od požara kada je izložena toploti ili plamenu; može reagirati sa oksidantima. Za gašenje požara koristite alkoholnu penu, penu, CO2, suvu hemikaliju. Potencijalno eksplozivna reakcija s vodikovim peroksidom + dušičnom kiselinom. Kada se zagrije do raspadanja, emituje oštar dim i isparenja. Vidi također KETONI. |
| Metode prečišćavanja | Protresite ga vodenim KMnO4 kako biste uklonili materijale koji apsorbiraju oko 230 do 240 nm. Osušite ga pomoću Linde tipa 13X molekularnih sita i frakciono destilirajte. Također je pročišćen konverzijom u adukt NaHS03 koji se nakon četiri kristalizacije iz EtOH/vode (4:1) razlaže dodavanjem do jednake težine Na2CO3 u vrućoj H2O. Slobodni ciklopentanon se destiluje vodenom parom iz rastvora. Destilat je zasićen NaCl i ekstrahovan sa *benzenom koji se zatim osuši (bezvodni K2CO3) i ispari. Ostatak se zatim destiluje [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Proizvodi i sirovine za pripremu ciklopentanona |
| Sirovine | Calcium chloride-->Adipic acid-->Barijum hidroksid |
| Proizvodi za pripremu | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Hlorobutil)-1-cikloheksanil tetrazol |
Popularni tagovi: ciklopentanon, Kina ciklopentanon proizvođači, dobavljači, fabrika
Par: Glikolna kiselina
Sljedeći: DIETILENGLIKOL METIL-TERT-BUTIL ET
Moglo bi vam se i svidjeti
Pošaljite upit
