| Hemijska svojstva |
bistra bezbojna do žućkasta tečnost |
| Koristi |
Butil diglim se koristi za ekstrakciju zlata iz rastvora hlorovodonične kiseline koji sadrže druge metale. Tretiranje ekstrakta diglima vodonikom ili oksalnom kiselinom taloži ionsko zlato kao zlatni prah. |
| Koristi |
Ekstrakcija plemenitih metala Dietilen glikol dibutil eter se koristi kao rastvarač u Grignardovim reakcijama. Koristi se i kao otapala u rafiniranju zlata, ukrasnim bojama za keramiku i digitalnim bojama. Pronalazi primenu u elektrohemiji, apsorpciji gasa, ekstraktantu i reakcionom mediju visokog ključanja. Takođe se koristi u gorivu, mazivima, tekstilu i medicini. |
| Opšti opis |
Bezbojna tečnost. Pluta na vodi. |
| Reakcije zraka i vode |
Lako oksidira u vazduhu da formira nestabilne perokside koji mogu spontano eksplodirati [Bretherick, 1979 str.{1}}, 164]. Nerastvorljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
Bis(2-butoksietil)etar može burno reagirati sa jakim oksidantima. Nekompatibilno sa dušičnom kiselinom. Može formirati soli sa jakim kiselinama i adicijske komplekse sa Lewisovim kiselinama. U drugim reakcijama, koje obično uključuju prekid veze ugljik-kisik, relativno inertan. |
| Opasnost po zdravlje |
Može biti štetno ako se udiše, guta i upija u kožu. Izaziva iritaciju očiju i kože. Materijal iritira sluzokožu i gornje disajne puteve. |
| Opasnost od požara |
Posebne opasnosti od proizvoda sagorevanja: Para može preći znatnu udaljenost do izvora paljenja i povratnog bljeska. |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Nije zapaljivo |
| Sigurnosni profil |
Umjereno toksičan pri gutanju. Umjereno otrovno u dodiru s kožom. Eksperimentalni reproduktivni efekti. Nadražuje kožu i oči. Vidi takođe GLIKOLA ETARA. Zapaljiv kada je izložen toploti ili plamenu. Za gašenje požara koristite pjenu ili alkoholnu pjenu. Kada se zagrije do raspadanja, emituje oštar dim i iritirajuće pare. |
| Sinteza |
U 120 g 60% NaH i 500 ml toluena dodano je 329 g butil bromida i 486 g dietilen glikol butil etra na 50 stepeni. Dietilen glikol dibutil etar je dobijen destilacijom (t.k.: 256 stepeni pod normalnim pritiskom) iz reakcione smeše.
 |
| Metode prečišćavanja |
Dibutilkarbitol se oslobađa od peroksida sporim prolazom kroz kolonu aktivirane glinice. Eluat se zatim promućka sa Na2CO3 (da se uklone sve preostale kisele nečistoće), ispere se vodom i pohrani sa CaCl2 u tamnoj boci [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |