| Opis |
Anisidin postoji kao orto-, meta- i paraizomeri. Imaju karakteristične aminske (riblje) mirise.o-izomer: Bezbojna do ružičasta tečnost. Čvrsta materija ispod 5 stepeni .Molekularna težina= 123.17; Tačka ključanja= 224 stepen ;Tačka topljenja/smrzavanja= 5 stepen ; Pritisak pare=,0.1 mmHg na 20 stepena; Tačka paljenja= 118 stepen (oc); Temperatura samopaljenja= 415 stepen . Identifikacija opasnosti (zasnovano na NFPA-704 M rejting sistemu): zdravlje 2, zapaljivost 1, reaktivnost 0. Praktično nerastvorljiv u vodi; rastvorljivost=1.5%.m-izomer: Blijedožuta tečnost. Molekulska težina= 123.2;Tačka ključanja= 251 stepen ; Tačka smrzavanja/Tačka topljenja= 57.2 stepena; Pritisak pare= 0.006 mmHg na 20 stepeni .p-izomer: Crvenkasto-braon čvrsta supstanca. Molekulska težina= 123.2;Tačka ključanja= 243 stepen ; Tačka smrzavanja/Tačka topljenja= 57.2 stepena; Pritisak pare: 0,4 mmHg na 20 stepeni; Tačka paljenja= 122 stepen ;temperatura samopaljenja= 515 stepen . Identifikacija opasnosti (na osnovu NFPA-704 M rejting sistema): zdravlje 2, zapaljivost 0, reaktivnost 0. Nerastvorljivo u vodi. |
| Hemijska svojstva |
Svijetlo žuta uljasta tečnost sa karakterističnim mirisom amina (riblje). rastvorljiv u alkoholu, eteru, benzenu i razblaženoj kiselini, slabo rastvorljiv u vodi. Anisidin postoji kao orto-, meta- i paraizomeri. |
| Koristi |
m-Anisidin je visoko otrovan monosupstituirani anilin koji se koristi kao inhibitor korozije za aluminij, bakar i druge metale u kiselim otopinama. |
| Koristi |
Neuobičajeno velika količina dibromo proizvoda proizvedenog bromiranjem m-anizidina može se pripisati dvije dvostruko aktivne pozicije. Najbolja enantioselektivnost od 97 % ee uočena je za reakciju m-anizidina u organokatalitičkoj asimetričnoj trokomponentnoj ciklizaciji cinamaldehida i primarnih amina sa 1, 3-dikarbonilnim jedinjenjima. Utvrđeni su dokazi za kontrolu aktivnosti generiranja 2. harmonika iz rendgenskih kristalnih struktura kompleksa l-vinske kiseline sa m-anizidinom i p-toluidinom. |
| Aplikacija |
m-Anisidin se koristi u:
Sinteza N-supstituisanih-3-hloro-2-azetidinona, koji su potencijalni anthelmintički agensi.
Sinteza indola katalizirana rodijem i sinteza benzimidazola katalizirana bakrom.
U pripremi azokaliks[4]arenskih boja. |
| Priprema |
m-Aminoanizol se sintetizira redukcijom m-nitrofenola nakon metilacije na hidroksilnoj grupi.
Mešavina od 35 gr. (0.23 mol) m-nitroanizola (str. 213), 110 ml. metanola i 7,5 ml. koncentrovane hlorovodonične kiseline se meša i zagreva do ključanja. Četrdeset dva grama (0,75 grama atoma) gvozdenih strugotina dodaje se u malim porcijama tokom perioda od 1-sat, a refluksovanje i mešanje se nastavlja dodatnih 5 sati. Smjesa se jako alkalizira natrijum hidroksidom i destilira se vodenom parom, a metanol koji se prvi destilira se posebno sakuplja. Ostatak destilata se ekstrahuje etrom; eterski rastvor se suši preko bezvodnog natrijum sulfata i destiluje. m-Anisidin (23,2 g. ili 80%) se sakuplja na 125 stepeni /13 mm.
Referenca: J. Chem. Soc, 1934, 1420; J. Chem. Soc, 127, 494 (1925). |
| Definicija |
ChEBI: 3-Metoksianilin je supstituirani anilin i aromatični etar. |
| Reference za sintezu |
The Journal of Organic Chemistry, 22, str. 333, 1957DOI:10.1021/jo01354a610
Tetrahedron Letters, 24, str. 4121, 1983DOI: 10.1016/S0040-4039(00)88277-5 |
| Opšti opis |
M-anizidin se pojavljuje kao blijedo žuta uljasta tečnost ili tamnocrvena tečnost. (NTP, 1992) |
| Reakcije zraka i vode |
m-Anisidin može biti osjetljiv na produženo izlaganje zraku i svjetlu. Nerastvorljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
m-Anisidin je nekompatibilan sa jakim oksidantima. m-Anisidin je također nekompatibilan sa kiselinama, kiselim hloridima, anhidridima kiselina i hloroformatima. |
| Opasnost od požara |
m-Anisidin je vjerovatno zapaljiv. |
| Sigurnosni profil |
Umjereno toksičan pri gutanju. Podaci o mutaciji. Kada se zagrije do raspadanja, ispušta toksične pare NOx. |
| Potencijalna izloženost |
Anizidini se koriste u proizvodnji azo boja; farmaceutski proizvodi; hemikalije za preradu tekstila Inkompatibilnosti: Nekompatibilno sa oksidantima (hlorati, nitrati, peroksidi, permanganati, perhlorati, hlor, brom, fluor, itd.); kontakt može izazvati požar ili eksploziju. Čuvati dalje od alkalnih materijala, jakih baza, jakih kiselina, oksokiselina, epoksida. Napada neke premaze i neke oblike plastike i gume. |
| Prva pomoć |
Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sva kontaktna sočiva i odmah isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć Anisidini 231. Ako je ova hemikalija udahnuta, uklonite iz izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je srčana aktivnost prestala. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, potražite medicinsku pomoć. Dajte velike količine vode i izazovite povraćanje. Ne izazivajte povraćanje osobe bez svijesti. Napomena za ljekara: Liječite od methemoglobinemije. Spektrofotometrija može biti potrebna za precizno određivanje nivoa methemoglobinemije u urinu. |
| skladištenje |
Šifra boje-zelena: Opšte skladištenje. Prije rada s ovom kemikalijom trebate biti obučeni o njenom pravilnom rukovanju i skladištenju. Čuvati u dobro zatvorenim posudama na hladnom, tamnom, dobro provetrenom mestu. Štiti od sunčeve svjetlosti i jakih oksidatora. Metalne posude koje uključuju prijenos ove kemikalije trebaju biti uzemljene i spojene. Gde je moguće, automatski pumpajte tečnost iz bubnjeva ili drugih kontejnera za skladištenje u kontejnere za obradu. Bubnjevi moraju biti opremljeni samozatvarajućim ventilima, vakuumskim čepovima i odvodnicima plamena. Koristite samo alate i opremu bez varničenja, posebno kada otvarate i zatvarate posude sa ovom hemikalijom. Izvori paljenja, kao što su pušenje i otvoreni plamen, zabranjeni su tamo gdje se ova hemikalija koristi, rukuje ili skladišti na način koji može stvoriti potencijalnu opasnost od požara ili eksplozije. Treba uspostaviti regulisano, obeleženo područje gde se ova hemikalija rukuje, koristi ili skladišti u skladu sa OSHAS standardom 1910.1045. |
| Dostava |
UN2431 Anizidini, Klasa opasnosti: 6.1; Oznake: 6.1-Otrovni materijali |
| Metode prečišćavanja |
Nečistoća o-izomera može se ukloniti destilacijom vodenom parom. Druga moguća nečistoća je prekursor 3-nitroanizol koji se može ukloniti kao i za prethodni o-izomer i frakcionirati korištenjem efikasne kolone. To je žuta tečnost. [Gilman & Kyle J Am Chem Soc 74 3027 1952, Bryson J Am Chem Soc 82 4858 1960, Kadaba & Massie J Org Chem 22 333 1957, Beilstein 13 IV 953.] |
| Inkompatibilnosti |
Nekompatibilno sa jakim oksidantima, sa rizikom od požara ili eksplozije. Napada neke premaze i neke oblike plastike i gume. |
| Odlaganje otpada |
Rastvoriti u zapaljivom rastvaraču (alkoholi, benzol, itd.) i raspršiti rastvor u peć opremljenu sa naknadnim sagorevanjem i peračem, ili spaliti ostatke prosute na pesku i apsorberu sode u peći. |
