N-OCTANE

N-OCTANE

Uvod u proizvod

 
N-OKTANE Osnovne informacije
Naziv proizvoda: N-OCTANE
Sinonimi: 1-Oktan;ALKAN C8;Oktilhidrid;OKTAN;OKTANSKE FRAKCIJE;OKTAN,N-;Oatan;N-OKTAN
CAS: 111-65-9
MF: C8H18
MW: 114.23
EINECS: 203-892-1
Kategorije proizvoda: HPLC rastvarači; analitička hemija; rastvarači za HPLC i spektrofotometriju; rastvarači za spektrofotometriju; anhidrovani rastvarači; istraživanje ishrane; n-parafini (GC standard); fitohemikalije po biljci (hrana/začin/trava); pakovanje rastvarača po primeni; boce rastvarača; Opcije;Rastvarači;Sigurne/zapečaćene boce;Zingiber officinale (đumbir);Standardni materijali za GC
Mol fajl: 111-65-9.mol
N-OCTANE Structure
 
N-OKTANE Hemijska svojstva
Tačka topljenja −57 stepeni (lit.)
Tačka ključanja 125-127 stepen (lit.)
gustina 0.703 g/mL na 25 stepeni (lit.)
gustina pare 3.9 (u odnosu na zrak)
pritisak pare 11 mm Hg (20 stepeni)
indeks loma n20/D 1.398 (lit.)
Fp 60 stepeni F
temp. Čuvati ispod +30 stepena.
rastvorljivost etanol: rastvorljiv (lit.)
formu Tečnost
pka >14 (Schwarzenbach et al., 1993.)
boja Prozirno bezbojno
Miris Kao benzin.
Odor Threshold 1.7ppm
granica eksplozivnosti 0.8-6.5%(V)
Rastvorljivost u vodi 0.0007 g/L (20 ºC)
Merck 14,6749
BRN 1696875
Henrijeva zakonska konstanta 4,45 na 25 stepeni (J?nsson et al., 1982)
Dielektrična konstanta 1.1 (-4 stepen)
Granice izloženosti TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH i NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3).
Stabilnost: Stabilno. Lako zapaljivo. Lako stvara eksplozivne smjese sa zrakom. Nekompatibilno sa oksidantima.
InChIKey TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N
LogP 5.15
Reference CAS baze podataka 111-65-9(referenca za CAS bazu podataka)
NIST Chemistry Reference oktan (111-65-9)
EPA sistem registra supstanci oktan (111-65-9)
 
Sigurnosne informacije
Kodovi opasnosti F,Xn,N
Izjave o riziku 11-38-50/53-65-67
Izjave o sigurnosti 9-16-29-33-60-61-62
RIDADR UN 1262 3/PG 2
OEB A
OEL TWA: 75 ppm (350 mg/m3), Plafon: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minuta]
WGK Njemačka 1
RTECS RG8400000
Temperatura samozapaljenja 428 stepeni F
TSCA Da
HazardClass 3
PackingGroup II
HS kod 29011000
Podaci o opasnim supstancama 111-65-9(Podaci o opasnim supstancama)
Toksičnost LDLo intravenski kod miša: 428 mg/kg
IDLA 1,{1}} ppm [10% LEL]
 
MSDS informacije
Provajder Jezik
ACROS engleski
SigmaAldrich engleski
ALFA engleski
 
Upotreba i sinteza N-OKTANA
Opis Oktan je bezbojna tečnost sa mirisom poput benzina. Prag mirisa je 4 ppm i 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Molekulska težina=114.26; Specifična težina (H2O:1)= 0.70; Tačka ključanja=125.6 stepeni; Tačka smrzavanja/taljenja {{10}}.7 stepeni; Pritisak pare =10 mmHg na 20 stepena ; Tačka paljenja =13 stepen (cc); Temperatura samopaljenja =206 stepeni. Granice eksplozivnosti: LEL 5 1.0%; UEL=6.5%. Identifikacija opasnosti (zasnovano na NFPA-704 M RatingSystem): zdravlje 0, zapaljivost 3, reaktivnost 0. Praktično nerastvorljivo u vodi; rastvorljivost=7 × 10-5.
Hemijska svojstva bezbojna tečnost
Hemijska svojstva Oktan je bezbojna tečnost sa mirisom poput benzina. Prag mirisa je 4 ppm i 48 ppm (New Jersey Fact Sheet).
Fizička svojstva Bistra, bezbojna, zapaljiva tečnost sa mirisom poput benzina. Granična koncentracija mirisa od 1,7 ppmvizvijestili su Nagata i Takeuchi (1990).
Koristi Kao sastojak u motornim i avionskim gorivima; kao industrijski rastvarač; u organskoj sintezi
Koristi n-oktan se koristi kao rastvarač i sirovina za reakcije organske sinteze i veoma je važna hemikalija u naftnoj industriji. Također se široko koristi u industriji prerade gume i papira. Izooktan se, zajedno s drugim nalkanima i izoparafinima, koristi u miješanju goriva kako bi se postigla željena svojstva protiv detonacije.
Koristi n-oktan se javlja u produktima krekinga nafte, benzinu, petrolej eteru i naftnoj nafti. Koristi se kao rastvarač i u organskoj sintezi.
Metode proizvodnje Oktan se proizvodi frakcijskom destilacijom i rafinacijom nafte.
Definicija Tečni alkan dobijen iz lake frakcije sirove nafte. Oktan i njegovi izomeri su glavni sastojci benzina, koji se dobija kao rafinisana laka frakcija iz sirove nafte.
Definicija ChEBI: Alkan ravnog lanca sastavljen od 8 atoma ugljika.
Reference za sintezu The Journal of Organic Chemistry, 55, str. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetrahedron, 48, str. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Tetrahedron Letters, 31, str. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6
Opšti opis Bezbojna tečnost sa mirisom benzina. Manje gusto od vode i nerastvorljivo u vodi. Stoga pluta na vodi. Proizvodi iritirajuću paru.
Reakcije zraka i vode Lako zapaljivo. Nerastvorljivo u vodi.
Profil reaktivnosti Može biti nekompatibilan sa jakim oksidantima kao što je dušična kiselina. Može doći do ugljenisanja praćenog paljenjem neizreagovanog materijala i drugih zapaljivih materija u blizini. U drugim postavkama, uglavnom nereaktivan. Nije pod utjecajem vodenih otopina kiselina, lužina, većine oksidacijskih sredstava i većine redukcijskih sredstava. Kada se dovoljno zagrije ili kada se zapali u prisustvu zraka, kisika ili jakih oksidacijskih sredstava, egzotermno gori i proizvodi uglavnom ugljični dioksid i vodu.
Opasnost po zdravlje Udisanje koncentrisane pare može izazvati iritaciju respiratornog trakta, depresiju i plućni edem. Tečnost može izazvati iritaciju očiju i (pri dužem kontaktu) iritaciju i pucanje kože. Gutanje izaziva iritaciju usta i želuca. Aspiracija izaziva jaku iritaciju pluća, brzo razvijajući plućni edem i uzbuđenje centralnog nervnog sistema, praćeno depresijom.
Opasnost po zdravlje Toksična svojstva n-oktana su slična onima drugih parafinskih ugljikovodika. Nadražuje mukozne membrane, a u butnim koncentracijama pokazuje narkotičko djelovanje. Prijavljene su koncentracije narkotika kod miševa od 8000-10,000 ppm (Patty andYant 1929), a smrtonosna koncentracija je bila 13,500 ppm (Flury19 i Z3erni). ). Smrt je nastupila od zastoja disanja. Akutna toksičnost n-oktana je nešto veća od n-heptana.
Opasnost od požara Ponašanje u vatri: Para je teža od vazduha i može preći znatnu udaljenost do izvora paljenja i povratnog bljeska.
Hemijska reaktivnost Reaktivnost sa vodom Nema reakcije; Reaktivnost sa uobičajenim materijalima: Nema reakcije; Stabilnost tokom transporta: stabilna; Neutralizirajuća sredstva za kiseline i kaustike: Nije relevantno; Polimerizacija: Nije relevantno; Inhibitor polimerizacije: Nije relevantno.
Sigurnosni profil Otrov intravenskim putem. Može djelovati kao jednostavno sredstvo za gušenje. Vidi također ARGON za opis jednostavnih gušenja. Narkotik u visokoj koncentraciji. Ljudska dermalna izloženost nerazređenom oktanu tokom pet sati rezultirala je stvaranjem plikova, ali bez anestezije; izlaganje od jednog sata izazvalo je difuzno peckanje. Vrlo opasna opasnost od požara i ozbiljna opasnost od eksplozije kada je izložena toplini, plamenu ili oksidantima. Kada se zagrije do raspadanja, emituje oštar dim i iritirajuće pare. Vidi također ALKANE.
Potencijalna izloženost Oktan se koristi kao rastvarač; kao gorivo; kao intermedijer u organskoj sintezi; i u azeotropnim destilacijama.
Prva pomoć Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sva kontaktna sočiva i odmah isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako je ova hemikalija udahnuta, uklonite je iz izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je djelovanje srca prestalo. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, potražite medicinsku pomoć. NE izazivati ​​povraćanje. Ne dajte žrtvi ništa da pije. Napomena za lekara: Udisanje: po potrebi se mogu koristiti bronhodilatatori, dekongestivi i kiseonik. Kortikosteroidi su korisni za lečenje pneumonitisa.
Karcinogenost Testirano je promicanje aktivnosti oktana u karcinogenezi kože, uključujući i njegov fizički učinak na micelarne modele bioloških membrana. Pokazalo se da oktan ima značajnu promotivnu aktivnost kada je testiran kao 75% rastvor u cikloheksanu.
Izvor Schauer et al. (1999.) prijavio je oktan u izduvnim gasovima kamiona srednjeg opterećenja sa dizel motorom pri stopi emisije od 260 ug/km.
Identificiran kao jedan od 140 hlapljivih sastojaka u korištenim sojinim uljima prikupljenim iz postrojenja za preradu koji je pržio različite proizvode od govedine, piletine i teletine (Takeoka et al., 1996.).
Schauer et al. (2001) mjerili su stope emisije organskih jedinjenja za hlapljiva organska jedinjenja, poluhlapljiva organska jedinjenja u gasnoj fazi i organska jedinjenja u fazi čestica iz stambenog (kamin) sagorevanja bora, hrasta i eukaliptusa. Stopa emisije oktana u gasnoj fazi iznosila je 1,7 mg/kg spaljenog bora. Stope emisije oktana nisu mjerene tokom sagorijevanja hrasta i eukaliptusa.
Kalifornijska faza II reformulirani benzin sadržavao je oktan u koncentraciji od 6,38 g/kg. Stope emisije gasova iz ispušne cijevi iz automobila na benzin sa i bez katalizatora iznosile su 1,07 i 131 mg/km, respektivno (Schauer et al., 2002).
Sudbina životne sredine Biološki.n-oktan može biorazgraditi na dva načina. Ovo prvo je formiranje oktil hidroperoksida, koji se razlaže u 1- oktanol nakon čega slijedi oksidacija do oktanske kiseline. Drugi put uključuje dehidrogenaciju do 1-oktena, koji može reagirati s vodom dajući 1-oktanol (Dugan, 1972). 1-Oktanol je prijavljen kao proizvod biorazgradnje oktana od strane Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganizmi mogu oksidirati alkane u aerobnim uslovima (Singer i Finnerty, 1984). Najčešći degradativni put uključuje oksidaciju terminalne metil grupe koja formira odgovarajući alkohol (1-oktanol). Alkohol se može podvrgnuti nizu koraka dehidrogenacije formirajući aldehid (oktanal), a zatim masnu kiselinu (oktanska kiselina). Masna kiselina se zatim može metabolisati -oksidacijom i formirati produkte mineralizacije, ugljen dioksid i vodu (Singer i Finnerty, 1984).
Fotolitički.Prijavljene su sljedeće konstante brzine za reakciju oktana i OH radikala u atmosferi: 5,1 x 10-12cm3/molecule?sec na 300 K (Hendry i Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molecule?sec (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molecule?sec na 295 K (Darnall et al., 1978). Konstante brzine fotooksidacijske reakcije od 8,71 x 10-12i 1,81 x 10-18cm3/molecule?sec su prijavljeni za reakciju oktana sa OH i NO3, respektivno (Sablji? i Güsten, 1990).
Površinske vode.Mackay i Wolkoff (1973) su procijenili poluživot isparavanja od 3,8 sekundi iz površinskog vodenog tijela koje je 25 stepeni i duboko 1 m.
Hemijski/fizički.Potpunim sagorijevanjem na zraku nastaju ugljični dioksid i vodena para. Oktan neće hidrolizirati jer ne sadrži funkcionalnu grupu koja se može hidrolizirati.
skladištenje Šifra boje-crvena: Opasnost od zapaljivosti: Čuvajte u prostoru za skladištenje zapaljivih tečnosti ili odobrenom ormariću dalje od izvora paljenja i korozivnih i reaktivnih materijala. Pre rada sa ovom hemikalijom trebalo bi da budete obučeni za njeno pravilno rukovanje i skladištenje. Prije ulaska u zatvoreni prostor u kojem može biti prisutna ova hemikalija, provjerite da ne postoji koncentracija eksploziva. Octanemust se skladišti kako bi se izbjegao kontakt sa jakim oksidantima (kao što su hlor i brom) jer dolazi do burnih reakcija. Čuvati u dobro zatvorenim posudama na hladnom, dobro provetrenom prostoru daleko od toplote. Izvori paljenja, kao što su pušenje i otvoreni plamen, zabranjeni su tamo gde se koristi, rukuje ili skladišti oktan. Metalne posude koje se koriste za prijenos 5 galona ili više oktana trebaju biti uzemljene i spojene. Bubnjevi moraju biti opremljeni samozatvarajućim ventilima, vakuumskim čepovima i odvodnicima plamena. Koristite samo alate i opremu bez varničenja, posebno kada otvarate i zatvarate spremnike oktana.
Dostava UN1262 Oktani, klasa opasnosti: 3; Oznake: 3-Zapaljiva tečnost.
Metode prečišćavanja Ekstrahirajte oktan više puta sa konc H2SO4 ili hlorosulfonskom kiselinom, zatim ga isperite vodom, osušite i destilirajte. Alternativno, pročistite ga azeotropnom destilacijom sa EtOH, nakon čega slijedi ispiranje vodom da se ukloni EtOH, sušenje i destilacija. Za više detalja, pogledajte n-heptan. Takođe se prečišćava zonskim topljenjem. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.]
Procjena toksičnosti Sumnja se da je mehanizam toksičnosti sličan drugim rastvaračima koji brzo izazivaju efekte slične anesteziji, tj. 'nespecifičnu narkozu' zbog narušavanja (solvatacije) integriteta ćelijskih membrana centralnog nervnog sistema (CNS).
Oktan se općenito smatra relativno netoksičnim u odnosu na učinak koji se vidi nakon izlaganja drugim alifatskim ugljovodonicima. Ovo je vjerovatno zbog činjenice da je manje hlapljiv od alifatskih ugljikovodika kraćeg lanca (npr. pentan ili heptan) i da se ne može tako lako prenijeti ni kroz plućne alveole ni kroz krvno-moždanu barijeru. Međutim, ako se aspirira u pluća, n-oktan će uzrokovati štetne efekte slične efektima koji se vide nakon aspiracije drugih naftnih destilata ili spojeva.
Inkompatibilnosti Reaguje sa jakim oksidantima, izazivajući opasnost od požara i eksplozije. Napada neke oblike plastike, gume i premaza.
Odlaganje otpada Rastvorite ili pomiješajte materijal sa zapaljivim rastvaračem i spalite u hemijskom spalioniku opremljenom naknadnim plamenikom i peračem. Moraju se poštovati svi savezni, državni i lokalni ekološki propisi.
 
Proizvodi i sirovine za pripremu N-OKTANA
Sirovine Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanon
Proizvodi za pripremu Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETILPENTAN

Popularni tagovi: n-oktan, Kina n-oktanski proizvođači, dobavljači, tvornica

Par: N-nonan
Sljedeći: Heptan

Moglo bi vam se i svidjeti

(0/10)

clearall