Benzofenon

Benzofenon

Uvod u proizvod

Benzofenon Osnovne informacije
Opis mirisa Primjena hemijskih svojstava Koristi indikator Toksičnost Način proizvodnje
Ime proizvoda: Benzofenon
Sinonimi: dipheny keton;mettler toledotm kalibrirajuća supstanca me 18870,benzofenon;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzofenon,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENONE CRYSPHENONE CRYS
CAS: 119-61-9
MF: C13H10O
MW: 182.22
EINECS: 204-337-6
Kategorije proizvoda: Intermedijeri okusa i mirisa; Fluorescentne naljepnice i indikatori; Analitička kemija; Endokrine disruptore; Bioaktivne male molekule; ćelijska biologija; Farmaceutski međuprodukti; Dodaci za plastiku; Organske; Esencijalne kemikalije; Rediogentne soli; l itd. (Endokrine disruptori); Funkcionalni materijali; Inicijatori fotopolimerizacije; Fluorescentne etikete i indikatori; Aromati; Intermedijeri; organska hemikalija; Građevinski blokovi; C13 do C14; Karbonilna jedinjenja; Kemijska sinteza; Kemijska sinteza; ketonska sinteza; 2}};bc0001
Mol fajl: 119-61-9.mol
Benzophenone Structure
 
Hemijska svojstva benzofenona
Tačka topljenja 47-51 stepen (lit.)
Tačka ključanja 305 stepeni (lit.)
gustina 1.11
gustina pare 4.21 (vs zrak)
pritisak pare 1 mm Hg (108 stepeni)
indeks prelamanja 1.5893
FEMA 2134|BENZOPHENONE
Fp >230 stepeni F
temp. Čuvati ispod +30 stepena.
rastvorljivost etanol: rastvorljiv 100 mg/mL, bistar, bezbojan (80% etanol)
formu Kristalni prah ili pahuljice
boja Bijelo do gotovo bijelo
Miris Karakteristično.
Vrsta mirisa balzamiko
Rastvorljivost u vodi nerastvorljiv (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck 14,1098
JECFA broj 831
BRN 1238185
Dielektrična konstanta 13.0(20 stepeni )
Stabilnost: Stabilan. Nekompatibilno sa jakim oksidantima, jakim redukcionim agensima. Zapaljivo.
InChIKey RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP 3,18 na 25 stepeni
Reference CAS baze podataka 119-61-9(referenca za CAS bazu podataka)
NIST Chemistry Reference benzofenon (119-61-9)
IARC 2B (Vol. 101) 2013
EPA sistem registra supstanci benzofenon (119-61-9)
 
Sigurnosne informacije
Kodovi opasnosti Xi,N,Xn,F
Izjave o riziku 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Izjave o sigurnosti 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Njemačka 2
RTECS DI9950000
F 10
TSCA Da
HazardClass 9
PackingGroup III
HS kod 29143900
Podaci o opasnim supstancama 119-61-9(Podaci o opasnim supstancama)
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: > 10000 mg/kg LD50 dermalno Zec 3535 mg/kg
 
MSDS informacije
Provajder Jezik
Benzofenon engleski
SigmaAldrich engleski
ACROS engleski
ALFA engleski
 
Upotreba i sinteza benzofenona
Miris Veoma slab, praškasto-ružičast miris nalik na geranijum sa blago metalnom notom.
opis Difenil keton [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Stabilni oblik difenil ketona sastoji se od bezbojnih rombičnih prizmatičnih kristala. Postoji i nekoliko nestabilnih oblika sa nižim tačkama topljenja. Difenil keton je nerastvorljiv u vodi i lako rastvorljiv u organskim rastvaračima. Posebno se difenil keton i supstituisani difenil ketoni koriste uglavnom kao fotoinicijatori za boje i premaze za štampanje koje se očvršćavaju na UV zračenju. Difenil keton se takođe koristi kao intermedijer za farmaceutske proizvode i poljoprivredne hemikalije. Koristi se u industriji parfema kao fiksator i kao miris sa cvjetnom notom.
Hemijska svojstva Sjajni bijeli prizmatični kristali slatkog ukusa, mirisa na ružu, tačka topljenja je 47-49 stepeni, tačka ključanja je 306 stepeni, nerastvorljivi u vodi, rastvorljivi u alkoholu, eteru i hloroformu.
aplikacija Kozmetika za zaštitu od sunca je vrući novi kozmetički proizvodi, gotovo sve kreme za sunčanje sadrže spoj benzofenona na trenutnom tržištu. Benzofenon jedinjenja koja štite kožu od oštećenja, često se koriste za proizvodnju visokog proizvoda. Posljednjih godina, potrošnja benzofenona u kozmetici kontinuirano raste. Najnovija istraživanja sugeriraju da je fluorescencija i štetan izvor ultraljubičastog svjetla, pa benzofenon proširuje spektar primjene u oblasti kozmetike, proširen je na regeneratore za kosu, losione i ruževe. Osim toga, sredstvo za fiksiranje parfema također može dati začin slatki okus, koristi se u mnogim parfemima i arome sapuna.
Kompanija Banana Boat razvila je tehnologiju koja apsorbuje UVA ultraljubičasto zračenje pod nazivom AvoTriplex, koja je zasnovana na benzofenonu, dodajući stabilizator koji sprečava da se benzofenon razbije na suncu. Pojačivač je također dodat u formulu, a stabilizator može djelovati sinergistički, kako bi optimizirao kapacitet kreme za sunčanje benzofenona.
Koristi

Benzofenon se uglavnom koristi za pripremu vanilije, putera i drugih aroma, može se koristiti kao sredstvo za fiksiranje. Njegovi slabi slatki mirisni lovorovi listovi, mogu se naširoko koristiti u niskim okusima, kao što su ruže, lovorov list, slatka skuta, sramežljivi cvijet, đurđevak, suncokret, orhideja, cvjetovi gloga, tamjan i Wei orijentalni okus i drugi okusi . Koristi se i kao antioksidans u sapunima, a povremeno se koristi za bademe, bobičasto voće, voće, puter, orašaste plodove, breskve, mahune vanilije i druge arome hrane u tragovima.

Koristi se za fotoosjetljive smole, premaze i ljepila.

Benzofenon je intermedijer UV apsorbera, organskih pigmenata, farmaceutskih proizvoda, parfema, insekticida. Koristi se za proizvodnju bicikličkog piperidin benztropin hidrobromida, difenhidramin hidrohlorida u farmaceutskoj industriji. Sam proizvod je inhibitor polimerizacije stirena i fiksator parfema. Dajući slatki ukus ukusima, koristi se u mnogim parfemima i ukusima sapuna.

Obično se koristi u aromi sapuna, koristi se u ultraljubičastim apsorberima, pigmentima, farmaceutskim proizvodima i proizvodnji reagensa, a takođe je i sredstvo za brzo očvršćavanje na niskim temperaturama za fluornu gumu. On služi proizvođačima da pakuju proizvod u prozirno staklo ili plastiku.

Benzofenon se široko koristi kao inicijator fotografija u aplikacijama za UV-stvrdnjavanje kao što su mastila, slike i prozirni premazi u štamparskoj industriji. Djeluje kao UV blokator kako bi spriječio foto-razgradnju polimera pakovanja ili njegovog sadržaja.

To je pokretač svjetlosti za UV proizvode, farmaceutske intermedijere, mirise, stabilizatore svjetlosti itd.

To je lagani pigment, lijek, parfem, međuprodukti pesticida, može se koristiti i za smole koje se očvršćavaju UV zračenjem, mastila i inicijator premaza.

indikator Benzofenon se široko koristi u eksperimentima sinteze kao indikator, može se koristiti kao indikator pri rukovanju toluenom, benzenom, THF, acetonitrilom itd.; ako postoji lijepa plava nakon dodavanja, može se destilirati i koristiti, najbolje je držati u natrijumu, ali razlog stvaranja plave je još uvijek zagonetka.
Evo razloga iz strane knjige o mehanizmu reakcija: anjon radikala koji generiše onaj koji se zove karbonil radikal, benzofenon deluje kao indikator je da atomi kiseonika benzofenona u natriju hvataju elektrone da generišu tamnoplavi karbonil radikal; perspektiva radikala na električni aspekt je stabilna, uglavnom se koristi za označavanje 'anaerobnih uslova', široko se koristi.
Nakon dodavanja benzofenona, više plave otopine, što ukazuje na manje kisika u otopini, indirektno upućujući malo vode. Međutim, da li otopina postane plava, vezano je za dodanu količinu benzofenona i rastvarača za obradu, THF (300 ml) sadrži puno vode i potrebno mu je više od oko 6 sati da se refluksira, i naravno, to je povezano s količinom otapalo za obradu, što duže, toluen, benzol i drugi uzorci koji sadrže manje vodene vode trebaju manje vremena refluksa, najbolje je dodati uobičajena sredstva za sušenje za prethodnu obradu, kao što su: kalijev karbonat, natrijum sulfat, natrijum hidroksid, itd., tako da vrijeme obrade će biti skraćeno.
Toksičnost GRAS (FEMA).
LD502897mg/kg (miševi, oralno).
Način proizvodnje Postoje različite metode za sintezu benzofenona. Jedna metoda uključuje kondenzaciju benzil hlorida i benzena, nakon čega slijedi oksidacija dušičnom kiselinom. Druga metoda uključuje kondenzaciju benzena i ugljičnog tetrahlorida, nakon čega slijedi hidroliza. U laboratorijskoj proizvodnji, benzofenon se tipično sintetizira koristeći aluminij hlorid kao katalizator, pri čemu benzen reagira s benzoil hloridom. Konačna metoda uključuje kondenzaciju benzena i benzoil hlorida u prisustvu aluminijum hlorida, nakon čega sledi kristalizacija iz etanola.
Opis Benzofenon je zapaljiva, bela, kristalna čvrsta supstanca sa mirisom nalik ruži. Molecularweight=182.23; Specifična težina (H2O:1)=1.085 na 50 stepeni ;Tačka ključanja=305 stepen ; Tačka smrzavanja/taljenja=48.5 stepeni ;Latentna toplota isparavanja=2.93 3 105 J/kg; Toplota sagorijevanja= -358 3 105 J/kg. Identifikacija opasnosti (zasnovano na NFPA-704 M rejting sistemu): zdravlje 1, zapaljivost 1, reaktivnost 0. Nerastvorljivo u vodi.
Hemijska svojstva Benzofenon je zapaljiva, bela, kristalna čvrsta supstanca sa mirisom nalik na ružu. rastvorljiv u etanolu, eteru, hloroformu i drugim organskim rastvaračima i monomerima, nerastvorljiv u vodi. To je fotoinicijator slobodnih radikala, koji se uglavnom koristi u sistemima za UV sušenje slobodnih radikala, kao što su premazi, mastila, lepkovi, itd. Može se pripremiti na nekoliko načina, na primer Friedel-Crafts reakcijom benzena i benzoil hlorida sa aluminijum hloridom ili benzena i ugljičnog tetrahlorida i oksidacije difenilmetana.
Pojava Benzofenon je pronađen u raznim plodovima, uključujući Vitis vinifera L., crni čaj, čerimoju (Annona cherimola), planinsku papaju (Carica pubescens) i kiselu lopu (Annona muricata L.).
Koristi Benzofenon se koristi kao sintetički intermedijer za proizvodnju farmaceutskih proizvoda i poljoprivrednih hemikalija. Takođe se koristi kao fotoinicijator u UV-očvrsnim štamparskim bojama, kao miris u parfemima, kao pojačivač ukusa u hrani. Benzofenon se može dodati kao agens koji apsorbuje UV zrake u plastiku, lakove i premaze u koncentracijama od 2-8%.
Definicija ChEBI: Benzofenon je najjednostavniji član klase benzofenona, budući da je formaldehid u kojem su oba vodonika zamijenjena fenilnim grupama. Ima ulogu fotosenzibilizirajućeg agensa i biljnog metabolita.
Metode proizvodnje Benzofenon se komercijalno sintetizira atmosferskom oksidacijom difenilmetana korištenjem katalizatora bakrenog naftenata. Alternativno, može se proizvesti Friedel-Crafts acilacijom benzena korištenjem benzoil hlorida ili fosgena u prisustvu aluminijum hlorida.
Reference za sintezu Tetrahedron Letters, 36, str. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, str. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Opći opis Benzofenon (119-61-9) se pojavljuje kao bijela čvrsta supstanca sa cvjetnim mirisom. Može plutati ili potonuti u vodi. To je široko korišćeni gradivni blok u organskoj hemiji, budući da je osnovni dijarilketon.
Reakcije zraka i vode Nerastvorljivo u vodi.
Profil reaktivnosti Ketoni, kao što je benzofenon, su reaktivni sa mnogim kiselinama i bazama oslobađajući toplotu i zapaljive gasove (npr. H2). Količina toplote može biti dovoljna da izazove požar u neizreagovanom delu ketona. Ketoni reagiraju s redukcijskim agensima kao što su hidridi, alkalni metali i nitridi da bi proizveli zapaljivi plin (H2) i toplinu. Ketoni su nekompatibilni sa izocijanatima, aldehidima, cijanidima, peroksidima i anhidridima. Oni burno reaguju sa aldehidima, HNO3, HNO3 + H2O2 i HClO4. Benzofenon može reagirati sa oksidirajućim materijalima.
Opasnost po zdravlje Gutanje uzrokuje gastrointestinalne smetnje. Kontakt izaziva iritaciju očiju i, ako je dugotrajan, iritaciju kože.
Opasnost od požara Podaci o tački paljenja za benzofenon nisu dostupni, ali benzofenon je vjerovatno zapaljiv.
Kontaktirajte alergene Nesupstituisani benzofenon se uglavnom koristi u hemijskim aplikacijama. Djeluje kao marker fotoalergije na ketoprofen.
Sigurnosni profil Umjereno toksičan gutanjem i intraperitonealnim putem. Zapaljiv kada se zagrije. Nekompatibilan sa oksidantima. Kada se zagrije do raspada, emituje jedka i iritantna isparenja.
Potencijalna izloženost Benzofenon se koristi za UV očvršćavanje boja i premaza; kao intermedijer; kao fiksator mirisa u mirisima, aromama, sapunima; u proizvodnji farmaceutskih proizvoda i insekticida; u organskim sintezama.
Prva pomoć Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sva kontaktna sočiva i odmah isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako je ova hemikalija udahnuta, udaljite se od izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je rad srca prestao. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, isperite usta i potražite medicinsku pomoć.
Karcinogenost Doživotne studije dermalne karcinogenosti kod miševa i zečeva nisu pokazale višak tumora kod tretiranih životinja. Ženke švicarskih miševa i novozelandskih bijelih zečeva oba spola tretirani su dermalno sa {{0}}, 5, 25 ili 50% benzofenona (0,02 mL) dva puta sedmično tokom 120 ili 180 sedmica. Sedmični pregled kunića nije otkrio smanjenje preživljavanja ili pojavu tumora. Miševi tretirani benzofenonom nisu pokazali višak u broju životinja koje nose tumor ili u ukupnom broju tumora u odnosu na netretirane kontrolne životinje. Iako su tri tumora kože uočena kod miševa tretiranih benzofenonom (jedan slučaj skvamoznog karcinoma i dva slučaja papiloma skvamoznih ćelija), u kontrolnim životinjama su uočena i tri tumora (jedan karcinom i papilomi na nožnom prstu).
Metabolizam Glavni metabolički put benzofenona kod kunića je redukcija u benzhidrol, koji se izlučuje konjugiran sa glukuronskom kiselinom (Williams, 1959).
Rastvorljivost u organskim tvarima Nerastvorljiv u vodi i glicerinu, slabo rastvorljiv u propilen glikolu, 6% rastvorljiv u alkoholu, rastvorljiv u većini parfemskih ulja.
skladištenje Šifra boje-zelena: Može se koristiti opšte skladištenje. Čuvati na hladnom, dobro provetrenom mestu dalje od izvora paljenja i nekompatibilnih materijala.
Dostava UN1224 Ketoni, tečni, br. Klasa opasnosti: 3; Oznake: 3-Zapaljiva tečnost, tehnički naziv je obavezan. UN3077 Supstance opasne po životnu sredinu, čvrste, br. Klasa opasnosti: 9; Oznake: 9-Razni opasni materijali, tehnički naziv je obavezan.
Metode prečišćavanja Kristalizirajte ga iz MeOH, EtOH, cikloheksana, *benzena ili pet etera, zatim osušite na struji toplog zraka i pohranite preko BaO ili P2O5. Takođe se prečišćava zonskim topljenjem i sublimacijom [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Inkompatibilnosti Oksidirajući materijali, kao što su dihromati i permanganati.
 
Proizvodi i sirovine za pripremu benzofenona
Sirovine Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Aluminijum hlorid heksahidrat
Proizvodi za pripremu 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacole

Popularni tagovi: benzofenon, Kina benzofenon proizvođači, dobavljači, fabrika

Moglo bi vam se i svidjeti

(0/10)

clearall