Uvod u proizvod
| N,N-diizopropiletilamin Osnovne informacije |
| Opis Primjena stabilnosti i reaktivnosti |
| Ime proizvoda: | N,N-diizopropiletilamin |
| Sinonimi: | 3-METHIL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTY,&;N-PROPYLETHYLAMINE ~N-PROPYLETHYLAMINE REAGENTY (&;N-PROPYLETHYLAMINE ~N-PROPYLETHYLAMINE) 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE, BIOTECH GRADE SOLVENT, 99.5%;N-ETILDIISOPROPYLAMINE, 4X25 ML BOČICE;N,N-Di-#nizo-propiletilamin |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Kategorije proizvoda: | Rastvarači ACS i reagensa; Kombinatorna hemija; Drugi reagensi; Sintetička organska hemija; Hemija; konstrukcija; Detekcija amina za primarne amine (za detekciju slobodnog amina na smolama); Ćilibarske staklene boce; Esencijalne hemikalije; Reagent plus soli; ReagentPlus;ReagentPlus proizvodi klase rastvarača;Osnove istraživanja;Rješenja i reagensi;Boce za rastvarače;Rastvarač po primjeni;Opcije pakovanja rastvarača;Rastvarači;bc0001;7087-68-5 |
| Mol fajl: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| N,N-diizopropiletilamin Hemijska svojstva |
| Tačka topljenja | <-50 °C (lit.) |
| Tačka ključanja | 127 stepeni (lit.) |
| gustina | 0.742 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
| pritisak pare | 31 mmHg (37,7 stepeni) |
| indeks prelamanja | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 stepen |
| temp. | Čuvati ispod +30 stepena. |
| rastvorljivost | miješati |
| formu | Tečnost |
| pka | 10.98±0.28 (Predviđeno) |
| Specifična gravitacija | 0.755 (20/4 stepena) |
| boja | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 stepeni) (kao emulzija) |
| granica eksplozivnosti | 0.7-6.3%(V) |
| Rastvorljivost u vodi | miješati |
| BRN | 605301 |
| Stabilnost: | Nestabilan |
| InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 na 22,5 stepeni |
| Referenca baze podataka CAS | 7087-68-5(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| EPA sistem registra supstanci | 2-Propanamin, N-etil-N-(1-metiletil)- (7087-68-5) |
| Sigurnosne informacije |
| Kodovi opasnosti | C,F,T |
| Izjave o riziku | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Izjave o sigurnosti | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | UN 2734 8/PG 2 |
| WGK Njemačka | 2 |
| F | 9-34 |
| Temperatura samopaljenja | 240 stepeni |
| Napomena o opasnosti | Lako zapaljivo/Korozivno/štetno |
| TSCA | Da |
| HazardClass | 3 |
| PackingGroup | II |
| HS kod | 29211980 |
| Toksičnost | LD50 oralno kod kunića: > 200 - 500 mg/kg |
| MSDS informacije |
| Provajder | Jezik |
|---|---|
| Huenigova baza | engleski |
| SigmaAldrich | engleski |
| ACROS | engleski |
| ALFA | engleski |
| Upotreba i sinteza N,N-diizopropiletilamina |
| Opis | N,N-diizopropiletilamin je također poznat kao Hunigova baza i skraćeno kao DIPEA ili DIEA, to je sterički ometeni amin i organsko jedinjenje. Bezbojna tečnost je nazvana kao Hungova baza po Zigfridu Hunigu, nemačkom hemičaru. Važno je napomenuti da je jedinjenje komercijalno dostupno. U organskoj hemiji, N,N-diizopropiletilamin se koristi kao baza. Pošto je azotni centar izolovan etil grupom i dvema izopropilnim grupama, može se vezati za protone. Jedinjenje je, dakle, baza slična 2,2,6,6-tetrametilpiperidinu, ali je loš nukleofil, mješavina svojstava koja ga čini vrijednim kao organski reagens. |
| Stabilnost i reaktivnost | DIPEA pokazuje burnu reakciju kao i zapaljivost sa nitratima, oksidantima i peroksidima. Također može reagirati vrlo egzotermno i mogućnost pljuvanja sa halogenima i jakim kiselinama. U alkalnoj sredini, jedinjenje će verovatno burno reagovati. Osim toga, spoj može formirati toksične proizvode kao što su n-nitrozamini kada se kombinuje sa azotnom kiselinom, kao i kiseonikom, nitrozirajućim agensima i nitratima. U normalnim uslovima (temperatura i pritisak), DIPEA je veoma stabilan. Međutim, topiv je u većini organskih otapala. |
| Prijave | N,N-diizopropiletilamin se koristi kao baza u paladijumu(0) kataliziranoj alkoksikarbonilaciji i alil acetata i fosfata. Koristi se kao neutralizator proizvedene fosforne kiseline. Posebno, alkil ester se ne može proizvesti bez DIPEA. Kada se kombinuje sa boril triflatima, N,N-diizopropiletilamin se koristi u enolatnoj sintezi ketona za primenu u usmerenim unakrsnim adol reakcijama. DIPEA se primjenjuje kao hvatač protona u organskoj sintezi. Pošto je jedinjenje sterički otežano amin, nedostaje mu kvaternizacija; stoga je savršen izbor baze za upotrebu sa izuzetno reaktivnim alkilirajućim agensima. DIPEA je posebno korisna kao baza u zaštiti alkohola kao supstituisanih etera u oblasti hemije zaštitnih grupa. U sintezi peptida, spoj se također koristi za spajanje aminokiselina. Sterička priroda i bazičnost DIPEA tokom reakcije kuplovanja utiče na stepen racemizacije. |
| Hemijska svojstva | Diizopropiletilamin (DIPEA) je bistra, bezbojna do svijetložuta tekućina, nerastvorljiva u vodi i lako rastvorljiva u acetonu i drugim organskim rastvaračima. |
| Koristi | N,N-diizopropiletilamin se koristi kao baza u organskim reakcijama. Koristi se u pripremi (-)Gambierola morskog policikličkog eter toksina. Također se koristi u sintezi moćnih inhibitora memapsina ljudskog mozga, ključnog efektora u progresiji Alchajmerove bolesti. |
| Aplikacija | N,N-diizopropiletilamin je važan pesticid i farmaceutski intermedijer, koji se može koristiti za sintetizaciju anestetika i herbicida, a može se koristiti i kao sterički ometani amin za sudjelovanje u različitim katalitičkim reakcijama. |
| Priprema | N,N-diizopropiletilamin se koristi kao nenukleofilna baza u organskoj sintezi. Dobija se alkilacijom diizopropilamina dietil sulfatom. DIPEA se zatim može prečistiti destilacijom iz kalijum hidroksida ako je potrebno. |
| Definicija | ChEBI: N,N-diizopropiletilamin (DIPEA) je tercijarno amino jedinjenje. |
| Opći opis | N-Etildiizopropilamin (EDIA) reaguje sa monoaktiviranim Michael akceptorima dajući simetrične sulfone. |
| Zapaljivost i eksplozivnost | Lako zapaljivo |
| Metode prečišćavanja | Destilirajte amin iz ninhidrina, zatim iz KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Jaka je baza i treba je čuvati u odsustvu ugljen-dioksida. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| Proizvodi i sirovine za pripremu N,N-diizopropiletilamina |
| Proizvodi za pripremu | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZIN-1,4-DIKARBOKSILNA KISELINA TERT-BUTIL ESTER METIL ESTER |
Popularni tagovi: n,n-diizopropiletilamin, Kina n,n-diizopropiletilamin proizvođači, dobavljači, tvornica
Moglo bi vam se i svidjeti
Pošaljite upit
