Uvod u proizvod
| 1,2,4-Trihlorobenzen Osnovne informacije |
| Ime proizvoda: | 1,2,4-Trihlorobenzen |
| Sinonimi: | trojhlorobenzen(poljski);UNSYM-TRIHLOROBENZEN;Trihlorobenzen, 1,2,4-? Trihlorobenzol;TRIHLOROBENZEN124-,,;1,2,4-TRIHLOROBENZEN JEDNOM KOMPONENTNI STANDARD ZA EPA;1,2,4-TRIHLOROBENZEN PESTANAL;1,2,4-TRIHLOROBENZEN, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRIHLOROBENZEN, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MW: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Kategorije proizvoda: | Organika;Analitička hemija;Standardna otopina isparljivih organskih jedinjenja za analizu vode i tla;Standardna otopina (VOC);Spektrofotometrijska otapala;Spektrofotometrijska otapala;Aromatična kemijska klasa;Hlorohlapljive/poluhlapljive klase;AlfaChP;Standardna klasa AHH; TZ;T-ZAlphabetic;Amber staklene boce;Limenke od ugljičnog čelika sa NPT navojima;ReagentPlus(R) Proizvodi za otapanje;ReagentPlus(R)Semi-Bulk Solvents;ReagentPlus(R)Solvents;Boce za rastvarače;Pesticidi&MetabolitiQ-Alphabetic; Grade SolventsRastvarači;Rastvarači;Siguran/Zaptivanje? Boce;ACS i rastvarači za reagens;Boce od jantarnog stakla;Limenke od ugljičnog čelika sa NPT navojima;ReagentPlus;ReagentPlus otapala razreda;Polu-rasuti rastvarači;Boce za rastvarače;Rastvarač prema primjeni;Opcije pakiranja rastvarača;Anhidrovani/sečni otapala;Sure |
| Mol fajl: | 120-82-1.mol |
 |
|
| 1,2,4-Hemijska svojstva triklorobenzena |
| Tačka topljenja | 16 stepeni (lit.) |
| Tačka ključanja | 214 stepeni (lit.) |
| gustina | 1,454 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
| gustina pare | >6 (protiv zraka) |
| pritisak pare | 1 mm Hg (40 stepeni) |
| indeks prelamanja | n20/D 1.571 (lit.) |
| Fp | >230 stepeni F |
| temp. | 2-8 stepen |
| rastvorljivost | voda: nerastvorljiva |
| formu | Tečnost |
| boja | Jasno |
| Miris | Karakterističan aromatičan miris |
| granica eksplozivnosti | 6,6%, 150 stepeni F |
| Rastvorljivost u vodi | INSOLUBLE |
| λmax | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0,50 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Henrijeva zakonska konstanta | {{0}}.997 na 20.0 stepen (stub sa vlažnim zidom, deset Hulscher et al., 1992.) 1.24, 2.27, 2.58, 3.{{21 }}6, i 3,90 na 2.0, 6,0, 10,0, 18,0 i 25,0 stepeni, redom (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Granice izloženosti | NIOSH REL: TWA plafon 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: plafon 5 ppm (usvojen). |
| Dielektrična konstanta | 2.2400000000000002 |
| Stabilnost: | Stabilan. Nekompatibilno sa jakim oksidantima. Zapaljivo. |
| LogP | 4.28 |
| Reference CAS baze podataka | 120-82-1(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | Benzen, 1,2,4-trikloro-(120-82-1) |
| EPA sistem registra supstanci | 1,2,4-Trihlorobenzen (120-82-1) |
| Sigurnosne informacije |
| Kodovi opasnosti | Xn,N,Xi,T,F |
| Izjave o riziku | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Izjave o sigurnosti | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Plafon: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Njemačka | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Temperatura samozapaljenja | 571 stepen |
| Napomena o opasnosti | Iritantno |
| TSCA | Da |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| HS kod | 29036990 |
| Podaci o opasnim supstancama | 120-82-1(Podaci o opasnim supstancama) |
| Toksičnost | LD50 oralno kod kunića: 550 mg/kg LD50 kožni pacov 6139 mg/kg |
| MSDS informacije |
| Provajder | Jezik |
|---|---|
| 1,2,4-Trihlorobenzen | engleski |
| SigmaAldrich | engleski |
| ACROS | engleski |
| ALFA | engleski |
| 1,2,4-Upotreba i sinteza triklorobenzena |
| Opis | Trihlorobenzeni (TCB) su sintetičke hemikalije koje se javljaju u tri različita izomerna oblika. Tri klorirana ciklična aromatična izomera su 1,2,3-triklorobenzen (1,2,3-TCB), 1,2,4-triklorobenzen (1,2,4- TCB) i 1,3,5-triklorobenzen (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB je jedna od 188 hemikalija koje su označene kao opasan zagađivač zraka prema Zakonu o čistom zraku. |
| Hemijska svojstva | 1,2,4-Trihlorobenzen je čvrsta ili tečna materija niskog taljenja sa prijatnim, aromatičnim mirisom. Prag mirisa je 1,4 ppm. |
| Fizička svojstva | Bezbojna tečnost sa mirisom sličnim o-dihlorobenzenu. Prag koncentracije mirisa je 1,4 (citirano, Amoore i Hautala, 1983). Može se miješati s većinom organskih rastvarača i ulja; nerastvorljivo u vodi. Zapaljivo. |
| Koristi | 1,2,4-Trihlorobenzen se koristi kao dielektrik i fluid za prenos toplote u transformatorima. Djeluje kao međuproizvod, odmašćivač, sredstvo za zaštitu drva i otapalo za bojenje. To je rastvarač na visokim temperaturama koji se koristi u gel permeacijskoj hromatografiji, posebno za polietilen i polipropilen. Nadalje, koristi se kao mazivo i kao sintetičko transformatorsko ulje. |
| Aplikacija | Trihlorobenzeni se prvenstveno koriste kao rastvarači u hemijskoj industriji. 1,2,4-Trihlorobenzen je ekonomski najvažniji izomer. Koristi se kao rastvarač u hemijskim reakcijama za otapanje ulja, voskova i smola. Osim toga, koristi se i kao nosač boje. 1,2,4-Trihlorobenzen je visoko hlorisani aromatični rastvarač. Može se koristiti kao rastvarač za pripremu: dimetilketen-lakton dimer iz tetrametil-1,3-ciklobutandiona salicil-o-toluid reakcijom fenil salicilata i o-toluidina |
| Definicija | ChEBI: 1,2,4-triklorobenzen je trihlorobenzen sa hloro supstituentima na pozicijama 1, 2 i 4. To je rastvarač u raznim organskim hemijskim reakcijama. |
| Reference za sintezu | Journal of the American Chemical Society, 74, str. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Opći opis | Bezbojna tečnost ili bela čvrsta supstanca sa oštrim mirisom hlorobenzena. Tačka topljenja 16,95 stepeni (62,5 stepeni F). |
| Profil reaktivnosti | 1,2,4-Trihlorobenzen može snažno reagovati sa oksidirajućim materijalima. Daje hlorovodonik i fosgen kada se zagreje do raspadanja [USCG, 1999]. |
| Opasnost po zdravlje | Izloženost visokim koncentracijama putem udisanja potencijalno je opasna za pluća, bubrege i jetru. Produžena ili ponovljena izloženost ili kratka izloženost visokim koncentracijama putem udisanja potencijalno su opasni za pluća, bubrege i jetru. Produžena ili ponovljena izloženost očima vjerovatno će rezultirati umjerenim bolom i prolaznom iritacijom. Produženi ili ponovljeni kontakt sa kožom može dovesti do umjerene iritacije i mogućih sistemskih efekata. Gutanje: Može uzrokovati oštećenje bubrega i jetre. |
| Sigurnosni profil | Otrov gutanjem. Umjereno toksičan intraperitonealnim putem. Eksperimentalni teratogen. Eksperimentalni reproduktivni efekti. Podaci o mutaciji prijavljeni. Slan iritant. Zapaljiv kada je izložen toploti ili plamenu. Može snažno reagirati sa oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite vodu, penu, CO2, suvu hemikaliju. Kada se zagrije do raspadanja, emituje otrovne pare Cl-. Vidi također HLOROVANI UGLJOVODONIKI, AROMATIČNI. |
| Potencijalna izloženost | 1,2,4-Trihlorobenzen se koristi kao nosač boje, herbicidni intermedijer; medij za prijenos topline; dielektrični fluid u transformatorima; odmašćivač; lubrikant; kao industrijska hemikalija; rastvarač, emulgator i kao potencijalni insekticid protiv termita. Ostali izomeri triklorobenzena se ne koriste ni u kakvoj količini. |
| Sudbina životne sredine | Biološki.U aerobnim uslovima, proizvodi biorazgradnje mogu uključivati 1,2-dihlorobenzen, 1,3-dihlorobenzen, 1,4-dihlorobenzen i ugljen dioksid (Kobayashi i Rittman, 1982). Mješovita kultura zemljišnih bakterija ili Pseudomonas sp. transformisao 1,2,4-triklorobenzen u 2,4,5- i 2,4,6-triklorofenol (Ballschiter i Scholz, 1980). Kada je 1,2,4- trihlorobenzen statički inkubiran u mraku na 25 stepeni sa ekstraktom kvasca i staloženim inokulumom kućne otpadne vode, došlo je do značajne biorazgradnje, sa postepenom aklimatizacijom praćenom mrtvim procesom u narednim subkulturama. Pri koncentraciji od 5 mg/L, 54, 70, 59 i 24% gubici su uočeni nakon 7, 14, 21, odnosno 28- d perioda inkubacije. Pri koncentraciji od 10 mg/L, samo 43, 54, 14 i 0% je uočeno nakon 7, 14, 21, odnosno 28-d inkubacionih perioda, respektivno (Tabak et al., 1981). U aktivnom mulju,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). U kulturi obogaćivanja koja je izvedena sa kontaminiranog mjesta u Bayou d'Indeu, LA, 1,2,4- triklorobenzen je podvrgnut reduktivnoj dehloraciji na 1,3- i 1,4-dihlorobenzen na relativnom molarnom nivou prinosi od 4 i 96%, respektivno. Maksimalna brzina dehloracije, zasnovana na preporučenom modelu Michaelis-Menten, bila je 4,6 nM/d (Pavlostathis i Prytula, 2000). Površinske vode.Procijenjeni poluživot 1,2,4-triklorobenzena (0.5 ug/L) iz eksperimentalnog morskog mezokozmosa tokom proljeća (8-16 stepeni), ljeta (20-22 stepena), i zime (3-7 stepeni) bile su 22, 11 i 12 d, respektivno (Wakeham et al., 1983). Photolytic.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) tokom 17 h (Freitag et al., 1985). Hemijska/fizička.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 godina (Elington et al., 1988). Pri 70,0 stepeni i pH vrednostima od 3,10, 7,11 i 9,77, poluživoti hidrolize su izračunati na 18,4, 6,6 i 5,9 d, respektivno (Elington et al., 1986). Na ulaznim koncentracijama od 1.0, 0.1, 0.01 i 0.001 mg/L, kapaciteti GAC adsorpcije su bili 157, 77,6, 38,4 i 19,0 mg/g, respektivno (Dobbs i Cohen, 1980). |
| Dostava | UN2321 Trihlorobenzeni, tečni, Klasa opasnosti: 6.1; Oznake: 6.1-Otrovni materijali. |
| Metode prečišćavanja | Odvojite ga od mješavine izomera ispiranjem dimom H2SO4, zatim vodom, sušenjem sa CaSO4 i polaganom frakcionom destilacijom. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Procjena toksičnosti | Jetra je glavna meta triklorobenzena bez obzira na način izlaganja. Mehanizmi toksičnosti jetre izazvane ovim hemikalijama nisu ilustrovani. Može uključivati srednje okside arena formirane tokom inicijalne transformacije u triklorofenole. Osim toga, izlaganje 1,2,4-TCB-u izazvalo je porfiriju kod štakora indukcijom sintetaze daminolevulinske kiseline (ALA), enzima koji ograničava brzinu u biosintezi hema, kao i hem oksigenaze, enzima koji ograničava brzinu razgradnje hem sintetaze, a samim tim povećava proizvodnju hema. |
| Inkompatibilnosti | Burno reaguje sa oksidansima, kiselinama, kiselim isparenjima; pare. |
| Odlaganje otpada | Spaljivanje, po mogućnosti nakon miješanja sa drugim zapaljivim gorivom. Mora se paziti da se osigura potpuno sagorijevanje kako bi se spriječilo stvaranje fosgena. Kiselinski čistač je neophodan za uklanjanje proizvedenih halo kiselina. |
| 1,2,4-Proizvodi i sirovine za pripremu triklorobenzena |
| Sirovine | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROIN |
| Proizvodi za pripremu | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRIHLOROBENZEN |
Popularni tagovi: 1,2,4-triklorobenzen, Kina 1,2,4-triklorobenzen proizvođači, dobavljači, fabrika
Par: 1,2-Dihlorobenzen
Sljedeći: 1,2,3-Trihlorobenzen
Moglo bi vam se i svidjeti
Pošaljite upit
