| Opis |
Benzensulfonil hlorid je bezbojna uljna tečnost oštrog mirisa. Molekularna težina= 176.6;Specifična težina= 1.3842 na 15 stepeni; Tačka ključanja=251- 252 stepen (razlaže se); Tačka smrzavanja/Tačka topljenja= 15 stepen ; Pritisak pare= 1 mmHg na 20 stepeni; Relativna gustina pare (vazduh=1)=6.12; Tačka paljenja =130 stepen ; Tačka samopaljenja=460 stepen . Identifikacija opasnosti (zasnovano na NFPA-704 M rejting sistemu): zdravlje 3, zapaljivost 1, reaktivnost 1. Umjereno rastvorljiv u vodi. |
| Hemijska svojstva |
Benzensulfonil hlorid je bezbojna uljasta tečnost oštrog mirisa. Nerastvorljiv u vodi, rastvorljiv u etanolu i eteru. Može reagovati sa amonijakom, aminom i alkoholom da bi proizveo benzensulfonamid i benzen sulfonat. Toksičan je, iritira kožu, oči i sluzokože, korozivan je i može izazvati opekotine. Oralni LD50 1960mg/kg kod pacova. |
| Koristi |
Intermedijari tečnih kristala |
| Koristi |
Benzensulfonil hlorid reaguje sa Grignardovim reagensima i formira oksindole iz N-nesupstituisanih indola. Široko se koristi za provjeru analize tiamina u različitim prehrambenim proizvodima. Učestvuje u sintezi alfa-disulfona, sulfonamida i sulfoante estera kao prekursora. To je derivatizacijski reagens za određivanje različitih amina u otpadnim i površinskim vodama na nivou ispod ppb gasnom hromatografijom-masenom spektrometrijom. To je uobičajeni reagens koji se koristi u Hinsbergovom testu za detekciju i razlikovanje vrste amina kao primarnih, sekundarnih i tercijalnih amina. |
| Koristi |
Benzensulfonil hlorid se može koristiti u testu tiamina za određivanje tiamina u različitim prehrambenim proizvodima. |
| Metode proizvodnje |
Najprikladnija metoda za proizvodnju benzensulfonil hlorida je reakcija hlorsulfonacije benzena ili supstituisanog benzena sa hlorsulfurnom kiselinom. Sulfoniranje i formiranje sulfonil hlorida odvija se u jednoj reakcijskoj sekvenci:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H{0}}ArSO2Cl+H2SO4
Sulfon nastaje u sporednoj reakciji hlorosulfonacije. Količina stvaranja sulfona može se smanjiti razrjeđivanjem s rastvaračem, korištenjem velikog viška hlorosumporne kiseline ili dodavanjem supstanci koje inhibiraju sulfone, npr. soli alkalnih metala i amonijuma, octene kiseline, fosforne kiseline, dimetilformamida ili amidosumporne kiseline .
Za industrijsku hlorosulfonaciju hlorosumporna kiselina se unosi u posudu od livenog čelika ili emajliranog čelika i 10 – 25 mol% aromatičnog jedinjenja se meša na 25 – 30 stepeni, nakon čega dolazi do sulfoniranja aromatičnog jedinjenja i formiranja HCl. Formiranje sulfonil hlorida započinje zagrevanjem reaktanata na 50 – 80 stepeni. Reakcija je egzotermna. Sulfonil hlorid se izoluje ispuštanjem reakcione mase u vodu i istovremenim hlađenjem. Višak hlorosumporne kiseline se razlaže, a sulfonil hlorid ili taloži ili se odvaja kao organska tečna faza. Kvalitet hlorosumporne kiseline utiče na prinos.
Drugi agensi za hlorisanje, kao što su fozgen, tionil hlorid, sulfuril hlorid ili fosfor pentaklorid, mogu se koristiti umjesto hlorsulfurne kiseline. Kada se koristi tionil hlorid, sulfonil hlorid se dobija iz sulfonske kiseline u velikom prinosu i bez stvaranja sumporne kiseline. |
| Opći opis |
Bezbojna do blago žuta čvrsta supstanca koja se topi na približno 40 stepeni F. Veoma iritira kožu, oči i sluzokože. Može emitovati otrovne pare kada se zagrije na visoke temperature. Koristi se za pravljenje boja i drugih hemikalija. |
| Reakcije zraka i vode |
Nerastvorljivo i stabilno u hladnoj vodi [Merck]. Razlaže se u vrućoj vodi i proizvodi korozivnu i toksičnu hlorovodoničnu kiselinu i benzensulfonsku kiselinu. Brzina reakcije se smanjuje kako temperatura pada. |
| Profil reaktivnosti |
Benzensulfonil hlorid je nekompatibilan sa jakim oksidantima i bazama, uključujući amine. Korodira metale u prisustvu vode zbog sporog stvaranja hlorovodonične kiseline i benzensulfonske kiseline [USCG, 1999]. Može reagirati snažno ili eksplozivno ako se pomiješa sa diizopropil etrom ili drugim eterima u prisustvu soli metala u tragovima [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Opasnost po zdravlje |
Može biti smrtonosno ako se udiše, proguta ili apsorbira kroz kožu. Kontakt može izazvati opekotine kože i očiju. Nadražuje oči, kožu i sluzokože. GUTANJE: Može izazvati abdominalni spazam i povraćanje. |
| Sigurnosni profil |
Otrov intraperitonealnim putem. Opasnost od skladištenja. Može eksplodirati u zatvorenoj boci. Eksplozivna reakcija s dimetil sulfoksidom. Reaguje snažno sa metilformamidom. Kada se zagrije do raspada, emituje otrovne pare Cl-i tako |
| Potencijalna izloženost |
Koristi se kao hemijski intermedijer za benzensulfonamide, tiofenol, glibuzol (hipoglikemijsko sredstvo), N-2-hloroetilamide, benzonitril; zbog svojih estera - korisni kao insekticidi i miticidi. |
| Prva pomoć |
Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sve kontaktne leće i odmah ih isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako je ova hemikalija udahnuta, uklonite je iz izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je djelovanje srca prestalo. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, potražite medicinsku pomoć. Ne izazivati povraćanje. Preporučuje se medicinska opservacija 24- 48 h nakon prekomjernog izlaganja disanju, jer edem pluća može biti odgođen. Kao prvu pomoć za plućni edem, liječnik ili ovlašteni bolničar može razmotriti primjenu kortikosteroidnog spreja. |
| skladištenje |
Šifra boje-plava: Opasnost po zdravlje/otrov: Čuvajte na sigurnoj lokaciji za otrov. Čuvati u dobro zatvorenim posudama na hladnom, dobro provetrenom mestu. Metalni kontejneri koji uključuju prijenos ove kemikalije trebaju biti uzemljeni i zalijepljeni. Bubnjevi moraju biti opremljeni samozatvarajućim ventilima, vakuumskim čepovima i odvodnicima plamena. Koristite samo alate i opremu koja ne varniče, posebno kada otvarate i zatvarate posude sa ovom hemikalijom. Izvori paljenja, kao što su pušenje i otvoreni plamen, zabranjeni su tamo gdje se ova hemikalija koristi, rukuje ili skladišti na način koji može stvoriti potencijalnu opasnost od požara ili eksplozije. |
| Dostava |
UN2225 Benzen sulfonil hlorid, Klasa opasnosti: 8; Oznake: 8-Korozivan materijal. |
| Metode prečišćavanja |
Destilirajte sulfonil hlorid, zatim ga tretirajte sa po 3 mol % toluena i AlCl3 i ostavite da odstoji preko noći. Sulfonil hlorid se oddestiluje pod pritiskom od 1 mm, a zatim pažljivo frakcionisano destiluje na 10 mm u potpuno staklenoj koloni. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] OTROVAN je. |
| Inkompatibilnosti |
Snažna reakcija sa jakim oksidantima, dimetil sulfoksidom i metilformamidom. Vrlo je reaktivan s bazama i mnogim organskim spojevima. Nekompatibilno sa amonijakom, alifatskim aminima. U kontaktu sa vodom nastaju hlorovodonična i hlorsulfonska kiselina. Vodeni rastvori ove hemikalije su jake kiseline koje burno reaguju sa bazama. Napada metale u prisustvu vlage. |
