Proizvodi

Dom / Proizvodi/ Organic Chemistry / Ugljovodonici i derivati

Ciklopentan

Uvod u proizvod

Ciklopentan Osnovne informacije

Fizička i hemijska svojstva Cycloalkane Opasna situacija Štetni efekti i simptomi trovanja Mere zaštite Medicinska nega Zahtevi u transportu Sredstvo za gašenje požara Preporučene metode odlaganja otpada Hemijska svojstva Upotreba Način proizvodnje Opasnosti i informacije o bezbednosti

Naziv proizvoda:	Ciklopentan
Sinonimi:	CIKLOPENTAN;Ciklopentan;PENTAMETILEN;CIKLOPENTAN, TEHNIČKI CIKLOPENTAN, TEHNIČKI;ciklopentan B&J marka 4 L;Ciklopentan, 98%, ekstra čist, CIKLOPENTAN-SUPANTAN; TROSKOPIJA
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Kategorije proizvoda:	Alpha Sort;C;Calphabetic;Chemical Class;CO - CZChemical Class;Ugljovodonici;Rastvarači - HPLC;Analitički reagensi;Hromatografija/CE Reagensi;Rastvarači bezvodnog kvaliteta;Boce za rastvarače;Rastvarači;Standardi za čiste medije; ganics; Organske hemikalije; Sigurno/pečat? Boce;Reagent Grade Solvents;Reagent Grade Solvents;Amber staklene boce;CHROMASOLV za HPLCSolvents;CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade Solvents;ReagentPlus(R) Solvent Grade Proizvodi;ReagentPlus;ReagentPlus; Rastvarači klase reagensa;Boce od jantarnog stakla;ReagentPlus;ReagentPlus Proizvodi za otapanje;Boce za rastvarače;Rastvarač prema primeni;Opcije pakovanja rastvarača;Analitički reagensi;Analitički/hromatografski;CHROMASOLV za HPLC;Chromatography Reagents &HPLASCHROM; ;HPLC/UHPLC rastvarači (CHROMASOLV);UHPLC rastvarači (CHROMASOLV);287-92-3
Mol fajl:	287-92-3.mol

Kemijska svojstva ciklopentana

Tačka topljenja	-94 stepen (lit.)
Tačka ključanja	50 stepeni (lit.)
gustina	0.751 g/mL na 25 stepeni (lit.)
gustina pare	~2 (vs zrak)
pritisak pare	18,93 psi (55 stepeni)
indeks loma	n20/D 1.405 (lit.)
Fp	-35 stepeni F
temp.	Čuvati ispod +30 stepena.
rastvorljivost	0.156 g/l nerastvorljivo
formu	Puder
boja	Bijelo
Miris	Kao benzin; blag, sladak.
granica eksplozivnosti	1.5-8.7%(V)
Rastvorljivost u vodi	Može se mešati sa etanolom, etrom i acetonom. Lagano se miješa sa vodom.
λmax	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Henrijeva zakonska konstanta	{{0}}.164, 0.240 i 0.300 na 27.9, 35.8 i 45.0 stepeni, redom (dinamički headspace, Hansen et al., 1995.)
Dielektrična konstanta	1,9 (20 stepeni)
Granice izloženosti	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilnost:	Stabilno. Lako zapaljivo. Obratite pažnju na nisku tačku paljenja i široke granice eksplozije. Nekompatibilno sa jakim oksidantima. Pluta na vodi, tako da voda ima ograničenu vrijednost u gašenju požara koji uključuje ovaj materijal.
LogP	3 na 20 stepeni
Reference CAS baze podataka	287-92-3(referenca za CAS bazu podataka)
NIST Chemistry Reference	ciklopentan (287-92-3)
EPA sistem registra supstanci	ciklopentan (287-92-3)

Sigurnosne informacije

Kodovi opasnosti	F
Izjave o riziku	11-52/53
Izjave o sigurnosti	9-16-29-33-61
RIDADR	UN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Njemačka	1
RTECS	GY2390000
Temperatura samozapaljenja	682 stepena F
TSCA	Da
HS kod	2902 19 00
HazardClass	3
PackingGroup	II
Podaci o opasnim supstancama	287-92-3(Podaci o opasnim supstancama)
Toksičnost	LC (2 sata u vazduhu) kod miševa: 110 mg/l (Lazarew)

MSDS informacije

Provajder	Jezik
SigmaAldrich	engleski
ACROS	engleski
ALFA	engleski

Upotreba i sinteza ciklopentana

Fizička i hemijska svojstva	Ciklopentan, takođe poznat kao "pentametilen", je vrsta cikloalkana sa formulom C5H10. Ima molekulsku težinu od 70,13. Postoji kao neka vrsta zapaljive tečnosti. Ima tačku topljenja -94.4 stepena, tačku ključanja od 49,3 stepena, relativnu gustinu od 0,7460 i indeks prelamanja od 1,4068. Rastvorljiv je u alkoholu, eteru i ugljovodonicima i nije rastvorljiv u vodi. Ciklopentan nije planarni prsten i ima dvije konformacije: konformacije omotača i konformacije polu-stolice. Ugao veze ugljenik-ugljenik-ugljenik je blizu 109 stepeni 28' sa molekularnom tenzijom koja nije velika i prsten je relativno stabilan. Ima slična hemijska svojstva kao alkani. Smrtonosna koncentracija u zraku za pacove bila je 3,8 × 10-2. Pokazuje crveno žutu boju kada ima reakciju sa dimećom sumpornom kiselinom dok stvara nitrociklopentan i glutarnu kiselinu reakcijom sa azotnom kiselinom. Metoda: može se dobiti iz destilata petrolej etera, krekiranjem pod visokim pritiskom na cikloheksanu u prisustvu aluminijuma ili katalitičkom hidrogenacijom ciklopentena i ciklopentadiena. Namjena: uglavnom se koristi kao rastvarač. Slika 1 struktura ciklopentana.
Cycloalkane	Cikloalkani su zasićeni ugljikovodici u kojima su atomi ugljika u molekuli raspoređeni u prsten i dovoljan broj atoma vodika je kombinovan. Cikloalkani prisutni u nafti su uglavnom ciklopentan i cikloheksan. Cikloalkani imaju višu tačku topljenja, ključanja i relativnu gustinu od odgovarajućih alkana ravnog lanca. Naftensku aromatičnu sirovu naftu možemo koristiti za proizvodnju visokooktanskog direktnog benzina čija je otpornost na eksploziju bolja od normalnog parafina. Naftenska parafinska nafta sa niskim sadržajem sumpora, nije samo laka za preradu, već je i odlična sirovina za proizvodnju naprednih maziva. Nafta koja sadrži relativno mnogo policikličkih naftnih spojeva dugog bočnog lanca je idealan materijal za visokokvalitetna maziva. Na sobnoj temperaturi i atmosferskom pritisku, cikloalkan koji sadrži četiri ili manje atoma ugljika je u plinovitom obliku, dok oni sadrže više od četiri ugljika koji postoje u tekućem obliku. Ciklopropan i ciklobutan se pojavljuju kao gas, ciklopentan do ciklundekan se pojavljuje kao tečnost; ciklododekan i više izgleda kao čvrsta. Hemijska priroda cikloalkana povezana je s brojem atoma ugljika koji formiraju prsten. Naziva se tročlanim prstenom i četvoročlanim prstenom, kao mali prsten; peto- do sedmočlani prsten kao normalan prsten; prsten osam i jedanaest kao normalan prsten; dvanaestočlani prsten i iznad kao veliki prsten. Linije jezgara jezgara ugljika u malim prstenovima nisu u skladu s osom orbitale vezivanja. U ciklopropanu, prsten formiran od linija jezgra atoma ugljika je jednakostranični trokut sa svakim uglom od 60 stepeni, dok je ugao sp3 hibridne orbitalne ose jednostrukih veza ugljik-ugljik formiranih od strane svakog ugljika 104 stepena (vidi sliku 2 ispod) . Stoga orbita nije uspjela postići najveći stepen preklapanja, što je uzrokovalo napetost velikog ugla. Ciklobutan takođe ima ugaonu napetost, ali je manja. To dovodi do slabe stabilnosti malog prstena, uzrokujući njegova slična hemijska svojstva kao i olefini koji mogu imati reakciju adicije otvaranja prstena s mnogim reagensima. Drugi prsten nema manju ugaonu napetost. Cikloalkan i alkani imaju slična hemijska svojstva, manje su skloni reakciji otvaranja prstena, kao što je reakcija sa vodonikom. Cikloheksan i viši cikloalkan teže se podvrgavaju hidrogenizaciji. Slika 2 je šematski prikaz preklapanja orbita sp3 hibridizacije u ciklopropanu. Ciklopropan (na sobnoj temperaturi) i ciklobutan (pri uslovima zagrevanja) mogu imati reakciju adicije sa halogenom i vodonik-halogenidom. Otvorena petlja se javlja između dva atoma koji povezuju najveći i najmanji broj vodonika. Dodatak zadovoljava Markovo pravilo. Dok normalni prsten, pod stimulacijom svjetlosti ili topline može imati zamjensku reakciju sa halogenom. Na sobnoj temperaturi, cikloalkan se ne može oksidirati kalijum permanganatom. Ciklopentan, cikloheksan i njegovi alkil supstituirani proizvodi prisutni su u određenim naftnim uljima. Cikloalkani se također mogu sintetizirati odgovarajućim metodama, kao što je ciklizacija dihaloalkana i hidrogenacija aromatičnih ugljovodonika. Ovu informaciju je uredio Xiaonan iz Chemicalbook (2015-08-17).
Opasna situacija	Gutanje i udisanje su umjereno toksični. (2) Zapaljivo sa većim rizikom od sagorevanja. Dozvoljena koncentracija u zraku je 600ppm (1720mg/m3) u Sjedinjenim Državama.
Štetni efekti i simptomi trovanja	Udisanje visokih koncentracija ciklopentana može izazvati inhibiciju centralnog nervnog sistema, iako je njegova akutna toksičnost niska. Simptomi akutnog izlaganja uključuju u početku uzbuđenje, nakon čega slijedi pojava poremećaja ravnoteže, pa čak i stupor, koma. Rijetki su slučajevi smrti zbog respiratorne insuficijencije. Prijavljeno je da životinje hranjene ovom robom mogu dobiti tešku dijareju, što dovodi do vaskularnog kolapsa srca, pluća i jetre i degeneracije mozga.
Zaštitne mjere	Može se koristiti za poboljšanje proizvodne opreme. Za zaštitu kože koristite zaštitne kreme ili rukavice.
Medicinska njega	Prilikom redovnog fizičkog pregleda obratite pažnju na moguće iritacije kože i respiratornog trakta, kao i eventualne komplikacije bubrega i jetre.
Zahtjevi za transport	Zapaljiva tečnost I stepena. Kodeks propisa o opasnostima: 61013. Kontejner mora biti označen oznakom "zapaljiva tečnost" prilikom transporta.
Sredstvo za gašenje požara	Vidi "cikloheksan".
Preporučene metode odlaganja otpada	Spaljivanje;
Hemijska svojstva	Izgleda kao bezbojna tečnost sa tačkom topljenja {{0}}}.9 stepeni, tačkom ključanja od 49.26 stepeni C, relativnom gustinom od 0.7460 (20/4 stepena C), indeksom prelamanja od 1.4068 i tačka paljenja od -37 stepena . Može se mešati sa alkoholom, etrom i drugim organskim rastvaračima, jer ga nije lako rastvoriti u vodi.
Koristi	(1) Može se koristiti kao rastvarač za polimerizaciju poliizopren gume i celuloznog etra. Može se koristiti kao zamjena za freon kao izolacijski materijal u frižiderima i zamrzivačima, kao i kao sredstvo za pjenjenje za druge tvrde PU pjene i kao standarde hromatografske analize. (2) Koristi se kao standardna supstanca za hromatografsku analizu, rastvarače, motorna goriva, azeotropna destilacija.
Način proizvodnje	Ciklopentan je komponenta petrolej etera u opsegu tačke ključanja od 30-60 stepeni sa sadržajem općenito 5%-10%. Primijeniti atmosfersku destilaciju; pri omjeru refluksa 60:1 i izvesti na tornju visine 8m; prvo destilirati izopentan i n-pentan; nastaviti frakcionisanje kako bi se dobio ciklopentan čistoće preko 98%. Ciklopentan se također može dobiti redukcijom ciklopentanona ili ciklopentadienskom katalitičkom hidrogenacijom.
Informacije o opasnostima i sigurnosti	KategorijaZapaljive tečnosti Ocjenjivanje toksičnosti:Niska toksičnost Akutna toksičnost:oralni LD50 pacova: 11400 mg/kg; oralni-miš LD50: 12800 mg/kg Opasna svojstva eksploziva:eksplozivno pomešano sa vazduhom Zapaljivost i opasne situacije:zapaljiv u slučaju požara, visoke temperature i oksidans sa sagorevanjem oslobađajući nadražujući dim Karakteristike skladištenja:Skladište: ventilirano, niske temperature i suho; Čuvajte ga odvojeno sa oksidansom Sredstvo za gašenje:Suvi prah, ugljični dioksid, pjena, 1211 sredstvo za gašenje Standard zanimanja:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Opis	Ciklopentan je bezbojna tečnost. Molekularna težina{{0}}.15; Specifična težina=(H2O:1)=0.75; Tačka ključanja=49 stepen ; Tačka smrzavanja/taljenja =2 93.6 stepeni; Pritisak pare=400 mmHg na 31 stepen; Relativna gustina pare (vazduh-5 1)=2.42: Tačka paljenja=37.2 stepena; Temperatura samopaljenja=361 stepen . Granice eksplozivnosti u zraku: LEL=1.1%;UEL=8.7%. Identifikacija opasnosti (zasnovano na NFPA-704 MRating sistemu): Zdravlje 1, Zapaljivost 3, Reaktivnost 0. Nerastvorljivo u vodi
Hemijska svojstva	Ciklopentan je bezbojna zapaljiva aciklična ugljovodonična tečnost sa mirisom nalik na benzin. Široko je korištena komponenta u pripremi proizvoda kao što su analgetici, insekticidi, sedativi, antitumorski agensi, a također nalazi primenu u farmaceutskoj industriji.
Fizička svojstva	Bezbojna, pokretna, zapaljiva tečnost sa mirisom koji podseća na cikloheksan.
Koristi	Ciklopentan je naftni proizvod. Nastaje katalitičkim krekovanjem cikloheksana na visokim temperaturama ili redukcijom ciklopentadiena. Javlja se u petroleterfrakcijama i u mnogim komercijalnim rastvaračima. Koristi se kao rastvarač za boje, u ekstrakciji voska i masti i u industriji obuće.
Koristi	Kao laboratorijski reagens; u proizvodnji farmaceutskih proizvoda; nalazi se u rastvaračima i petrolej eteru; agens za potiskivanje goriva.
Koristi	Ciklopentan se koristi kao zeleno puhalo i uključen je u proizvodnju poliuretanske izolacijske pjene, koja se koristi u frižiderima, zamrzivačima, bojlerima, građevinskim pločama, izolovanim cijevima i krovovima. Kao mazivo, pronalazi primjenu u tvrdim diskovima računara i svemirskoj opremi zbog svoje niske hlapljivosti. Široko je koristan u pripremi smola, ljepila i farmaceutskih međuproizvoda. To je aditiv u benzinu. Budući da je spoj bez halogena i ima nulti potencijal oštećenja ozona, zamjenjuje konvencionalno korišteni hloro fluoro ugljik (CFC) u rashladnim uređajima i toplinskoj izolaciji.
Metode proizvodnje	Ciklopentan se javlja u frakcijama petrolej etera i priprema se krekiranjem cikloheksana u prisustvu glinice na visokoj temperaturi i pritisku ili redukcijom ciklopentadiena.
Definicija	ChEBI: Cikloalkan koji se sastoji od pet ugljika, od kojih je svaki povezan sa dva vodonika iznad i ispod ravnine. Roditelj klase ciklopentana.
Opšti opis	Bistra bezbojna tečnost sa mirisom poput nafte. Tačka paljenja od -35 stepen F. Manje gusto od vode i nerastvorljivo u vodi. Pare su teže od vazduha.
Reakcije zraka i vode	Lako zapaljivo. Nerastvorljivo u vodi.
Profil reaktivnosti	CYCLOPENTANE je nekompatibilan sa jakim oksidantima kao što su hlor, brom, fluor. .
Opasnost po zdravlje	Ciklopentan je niskoakutni toksikant. Njegovo izlaganje visokim koncentracijama može dovesti do depresije centralnog nervnog sistema sa simptomima ekscitabilnosti, gubitka ravnoteže, stupora i kome. Respiratorna insuficijencija može nastati kod pacova nakon 30-60 minuta izlaganja na 100,000-120,000 ppm u zraku. Nadražuje gornje disajne puteve, kožu i oči. U literaturi nema dostupnih informacija o kroničnim efektima produženog izlaganja ciklopentanu.
Opasnost od požara	Ponašanje u požaru: Kontejneri mogu eksplodirati.
Zapaljivost i eksplozivnost	Lako zapaljivo
Hemijska reaktivnost	Reaktivnost sa vodom Nema reakcije; Reaktivnost sa uobičajenim materijalima: Nema reakcije; Stabilnost tokom transporta: stabilna; Neutralizirajuća sredstva za kiseline i kaustike: Nije relevantno; Polimerizacija: Nije relevantno; Inhibitor polimerizacije: Nije relevantno.
Sigurnosni profil	Blago otrovno ako se proguta i udiše. Visoke koncentracije imaju narkotičko djelovanje. Vrlo opasna opasnost od požara kada je izložena vrućini ili plamenu; može reagirati sa oksidantima. Za gašenje požara koristite pjenu, CO2, suhu kemikaliju. Kada se zagrije do raspadanja, emituje oštar dim i isparenja.
Potencijalna izloženost	Ciklopentan se koristi kao rastvarač.
Prva pomoć	Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sva kontaktna sočiva i odmah isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako je ova hemikalija udahnuta, uklonite je iz izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je djelovanje srca prestalo. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, uzmite srednju masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je prestalo djelovanje srca. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, potražite medicinsku pomoć. Ne izazivati povraćanje, čuvati se od aspiracije. Medicinski nadzor se preporučuje za 24-48 nakon prekomjernog izlaganja disanju, jer edem pluća može kasniti. Kao prvu pomoć za plućni edem, liječnik ili ovlasti bolničar može razmotriti primjenu kortikosteroidnog spreja.
Izvor	Komponenta visokooktanskog benzina (citirano, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analizirali su isparenja tri razreda bezolovnog benzina u koje je dodat etanol da zameni metil terc-butil etar. Ciklopentan je detektovan u identičnoj koncentraciji od 1,4 tež. % u parama iznad prostora za regularne, srednje i premium klase. Schauer et al. (1999.) su prijavili ciklopentan u izduvnim gasovima kamiona srednjeg opterećenja sa dizel motorom sa stopom emisije od 410 ug/km. Preformulisani benzin Kalifornijske faze II sadržavao je ciklopentan u koncentraciji od 4,11 g/kg. Stope emisije gasova iz ispušne cijevi iz automobila na benzin sa i bez katalizatora su bile 0,78 i 85,4 mg/km, respektivno (Schauer et al., 2002).
Sudbina životne sredine	Biološki.Mikrobi mogu oksidirati ciklopentan u ciklopentanol, koji može oksidirati u ciklopentan (Dugan, 1972). Fotolitički.Za reakciju oktana i OH radikala u atmosferi zabilježene su sljedeće konstante brzine: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec na 300 K (Hendry i Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?sec na 298 K (DeMore i Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12i 4,43 x 10^-12cm³/molecule?sec na 298, 299 i 300 K, redom (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecule?sec na 298 K (Atkinson, 1990) i 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec na 295 K (Droege i Tilly, 1987). Hemijski/fizički.Ciklopentan neće hidrolizirati jer nema funkcionalnu grupu koja se može hidrolizovati. Potpuno sagorijevanje na zraku daje ugljični dioksid i vodu. Na povišenim temperaturama dolazi do pucanja prstena formirajući etilen i vjerovatno alen i vodonik (Rice i Murphy, 1942).
skladištenje	Šifra boje-crvena: Opasnost od zapaljivosti: Čuvajte u prostoru za skladištenje zapaljivih tečnosti ili odobrenom ormariću dalje od izvora paljenja i korozivnih i reaktivnih materijala. Prije rada s ciklopentanom morate biti obučeni za njegovo pravilno rukovanje i skladištenje. Prije ulaska u zatvoreni prostor u kojem može biti prisutan ciklopentan, provjerite da ne postoji koncentracija eksploziva. Čuvajte dobro zatvorene posude u hladnom i dobro provetrenom prostoru dalje od jakih oksidatora (kao što su hlor, brom i fluor). Koristite samo alate i opremu koja ne varniče, posebno kada otvarate i zatvarate posude s ciklopentanom. Metalne posude koje uključuju prijenos ove kemikalije treba uzemljiti i zalijepiti. Gdje je moguće, automatski pumpajte tekućinu iz bačvi ili drugih spremnika za skladištenje u kontejnere za obradu. Bubnjevi moraju biti opremljeni samozatvarajućim ventilima, vakuumskim čepovima i hvatačima plamena. Koristite samo alate i opremu koja ne varniče, posebno kada otvarate i zatvarate posude sa ovom hemikalijom. Izvori paljenja, kao što su pušenje i otvoreni plamen, zabranjeni su tamo gdje se ova hemikalija koristi, rukuje ili skladišti na način koji može stvoriti potencijalnu opasnost od požara ili eksplozije. Gdje god se ova hemikalija koristi, rukuje, proizvodi, ili skladišti, koristite električnu opremu otpornu na eksploziju oprema i oprema.
Dostava	UN1146 Ciklopentan, Klasa opasnosti: 3; Oznake: 3-Zapaljiva tečnost.
Metode prečišćavanja	Oslobodite ga od ciklopentena pomoću dva prolaza kroz kolonu pažljivo osušenog i degaziranog aktiviranog silika gela. Javlja se u nafti i JAKO je ZAPALJIV. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Inkompatibilnosti	Može formirati eksplozivnu smešu sa vazduhom. Može akumulirati statička električna naboja i uzrokovati paljenje njegovih para. Kontakt sa jakim oksidantima može izazvati požar i eksploziju.
Odlaganje otpada	Rastvorite ili pomiješajte materijal sa zapaljivim rastvaračem i spalite u hemijskom spalioniku opremljenom naknadnim sagorijevanjem i skruberom. Moraju se poštovati svi savezni, državni i lokalni ekološki propisi.

Proizvodi i sirovine za pripremu ciklopentana

Sirovine	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Ciklopenten
Proizvodi za pripremu	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Popularni tagovi: ciklopentan, Kina ciklopentan proizvođači, dobavljači, fabrika

Par: Ciklopenten

Sljedeći: Ugljovodonici, C4, 1,3-bez butadiena, Polimd., Tetraizobutilenska frakcija, Hidrogenizovani

Moglo bi vam se i svidjeti

Pošaljite upit