Uvod u proizvod
| Ciklopenten Osnovne informacije |
| Ime proizvoda: | Ciklopenten |
| Sinonimi: | 1-Cyklopenten;Cyclopenten;CYCLOPENTEN, STAB.;Cyclopenten, tech., ca 90%;Cyclopenten, 98+%;Cyclopenten, ca 90%, tech;Cyclopenten, tech.;Cyclopenten, ca. |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Kategorije proizvoda: | alkeni;ciklički;farmaceutski intermedijari;organski građevinski blokovi |
| Mol fajl: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Kemijska svojstva ciklopentena |
| Tačka topljenja | −135 stepeni (lit.) |
| Tačka ključanja | 44-46 stepen (lit.) |
| gustina | 0.771 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
| pritisak pare | 20,89 psi (55 stepeni) |
| indeks prelamanja | n20/D 1.421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| temp. | 0-6 stepen |
| rastvorljivost | voda: rastvorljivo0.535 g/L na 25 stepeni |
| formu | Tečnost |
| boja | Bezbojna |
| Specifična gravitacija | 0.771 |
| Rastvorljivost u vodi | nemišljiv |
| Osjetljivo | Air Sensitive |
| BRN | 635707 |
| Henrijeva zakonska konstanta | 6.3 x 10-2atm?m3/mol na 25 stepeni (Hine i Mookerjee, 1975.) |
| Stabilnost: | Stabilan. Lako zapaljivo. Nekompatibilno sa jakim oksidantima. Čuvati na hladnom. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 na 25 stepeni |
| Reference CAS baze podataka | 142-29-0(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | ciklopenten (142-29-0) |
| EPA sistem registra supstanci | ciklopenten (142-29-0) |
| Sigurnosne informacije |
| Kodovi opasnosti | F,Xn |
| Izjave o riziku | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Izjave o sigurnosti | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Njemačka | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Temperatura samozapaljenja | 743 stepena F |
| TSCA | Da |
| HazardClass | 3 |
| PackingGroup | II |
| HS kod | 29021990 |
| Toksičnost | Akutni oralni LD50za pacove je 1,656 mg/kg (citirano, RTECS, 1985). |
| MSDS informacije |
| Provajder | Jezik |
|---|---|
| Ciklopenten | engleski |
| ACROS | engleski |
| SigmaAldrich | engleski |
| ALFA | engleski |
| Upotreba i sinteza ciklopentena |
| Hemijska svojstva | Ciklopenten je lako zapaljiva tečnost sa niskom tačkom paljenja. Lako reaguje sa oksidacionim agensima. |
| Fizička svojstva | Bistra, bezbojna, vodenasta, veoma zapaljiva tečnost sa karakterističnim slatkim mirisom nalik na naftu. |
| Koristi | Ciklopenten je cikloalken koji je ciklopentan koji ima jednu endocikličku dvostruku vezu. Pare teže od vazduha. Udisanje visokih koncentracija može biti narkotično. Koristi se za proizvodnju gume i plastike. Prijavljeno je Heckovo spajanje ciklopentena koje je katalizirao neopentil fosfin ligand. Istražen je mehanizam reakcije atoma kiseonika osnovnog stanja sa ciklopentenom. Prijavljena je homopolimerizacija ciklopentena. Prijavljena je fotokatalitička oksidacija ciklopentena preko različitih katalizatora titanijum(IV) oksida. Ciklopenten je korišten za istraživanje [2+2] cikloadicije dijamantskih (001) površina s alkenom. |
| Koristi | Ciklopenten se koristi u organskoj sintezi za umrežavanje smole. Koristi se kao intermedijer u industrijama kao što su agrohemija, boje, farmacija, sinteza materijala, hemikalija. Koristi se kao monomer za sintezu plastike i gume. Takođe se koristi za sintezu različitih hemikalija, kao što je 1,1,2-trimetilcikloheksan. |
| Priprema | Ciklopenten se sintetizira selektivnom hidrogenacijom ciklopentadiena ili dehidratacijom ciklopentanola. Industrijski se proizvodi u velikim količinama parnim krekiranjem nafte. Ciklopenten je prisutan u katranu ugljena, dimu cigareta i automobilskim emisijama. |
| Definicija | ChEBI: Ciklopenten je cikloalken koji je ciklopentan koji ima jednu endocikličku dvostruku vezu. |
| Opći opis | Ciklopenten se pojavljuje kao bezbojna tečnost. Manje gusto od vode i nerastvorljivo u vodi. Tačka paljenja ispod 0 stepeni F. Pare teže od zraka. Udisanje visokih koncentracija može biti narkotično. Koristi se za proizvodnju gume i plastike. |
| Reakcije zraka i vode | Lako zapaljivo. Nerastvorljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti | Ciklopenten može snažno reagirati s jakim oksidantima. Može reagovati egzotermno sa redukcionim agensima kako bi se oslobodio gas vodonik. U prisustvu različitih katalizatora (kao što su kiseline) ili inicijatora, mogu se podvrgnuti reakcijama egzotermne polimerizacije. |
| Opasnost po zdravlje | Može biti štetno ako se udiše, proguta ili upije u kožu. Može izazvati iritaciju očiju i kože. |
| Opasnost od požara | Posebne opasnosti od proizvoda sagorevanja: Para može preći znatnu udaljenost do izvora paljenja i povratnog udara. U uslovima požara može doći do eksplozije. |
| Sigurnosni profil | Umjereno toksično pri gutanju i kontaktu s kožom. Veoma opasna opasnost od požara kada je izložena plamenu ili toploti; može reagirati sa oksidirajućim materijalima. Čuvati dalje od toplote i otvorenog plamena. Za gašenje požara koristite pjenu, CO2, suhu kemikaliju. |
| Izvor | Schauer et al. (2001) mjerili su stope emisije organskih jedinjenja za hlapljiva organska jedinjenja, poluhlapljiva organska jedinjenja u gasnoj fazi i organska jedinjenja u fazi čestica iz stambenog (kamin) sagorevanja bora, hrasta i eukaliptusa. Stopa emisije ciklopentena u gasnoj fazi iznosila je 7,8 mg/kg spaljenog bora. Stope emisije ciklopentena nisu mjerene tokom sagorijevanja hrasta i eukaliptusa. Preformulisani benzin Kalifornijske faze II sadržavao je ciklopenten u koncentraciji od 1.120 mg/kg. Stope emisije gasova iz ispušne cijevi iz automobila na benzin sa i bez katalizatora su 480 i 31.700 ug/km, respektivno (Schauer et al., 2002). S obzirom da se ciklopenten priprema iz ciklohepentanola, ovaj drugi može biti prisutan kao nečistoća. |
| Sudbina životne sredine | Biološki.Mikrobi mogu oksidirati ciklopenten u ciklopentanol, koji može oksidirati u ciklopentan (Dugan, 1972). Photolytic.Sljedeće konstante brzine prijavljene su za reakciju ciklopentena sa OH radikalima u atmosferi: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?sec na 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) i 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? i Güsten, 1990); sa ozonom u atmosferi: 8,13 x 10-16na 298 K (Japar et al., 1974) i 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec na 294 K (Adeniji et al., 1981); sa NO3 u atmosferi: 4,6 x 10-13cm3/molecule?sec na 298 K (Atkinson, 1990) i 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec na 298 K (Sablji? i Güsten, 1990). Hemijska/fizička.Gasni produkti koji nastaju reakcijom ciklopentena sa ozonom su (% prinosa): mravlja kiselina, ugljični monoksid, ugljični dioksid, etilen, formaldehid i butanal. Identificirani proizvodi u obliku čestica uključuju jantarnu kiselinu, glutaraldehid, 5-oksopentansku kiselinu i glutarnu kiselinu (Hatakeyama et al., 1987). Na povišenim temperaturama dolazi do pucanja CC veze formirajući molekularni vodonik i ciklopentadien (95% prinos) kao glavne proizvode (Rice i Murphy, 1942). |
| Metode prečišćavanja | Oslobodite ciklopenten od hidroperoksida refluksom sa bakrovim stearatom. Frakcijski ga destilirajte iz Na. Može se hromatografirati na Dowex 710-Chromosorb W GLC koloni. Ovdje bi trebale biti primjenjive metode za cikloheksen. Takođe, ispran je sa 1M rastvorom NaOH, a zatim vodom. Osušen je preko bezvodnog Na2SO4, destilovan preko NaOH u prahu pod dušikom i propušten kroz neutralni aluminij prije upotrebe [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Destiliran je u atmosferi suhog dušika iz praškastog fuzioniranog NaOH kroz Vigreux kolonu (p 11), a zatim propušten kroz aktivirani neutralni aluminij prije upotrebe [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Procjena toksičnosti | Akutna toksičnost. Oralni LD50 kod pacova je 1656 mL/kg, a dermalni LD50 kod kunića je 1231 mL/kg. Udisanje koncentrovane pare bilo je smrtonosno za pacove za 5 minuta, a 4 h izlaganje 16,{7}} ppm bilo je smrtonosno za četiri od šest pacova. Hronična i subhronična toksičnost. Hronična izloženost pacova 112–1139 ppm tokom 12 nedelja nije pokazala nikakve efekte, dok je 8110 ppm tokom 6 h dnevno, 5 dana nedeljno tokom 3 nedelje rezultiralo smanjenim povećanjem telesne težine ženki pacova. Ljudsko iskustvo Opće informacije. Kratkotrajno izlaganje ciklopentenu ljudima otkrilo je podnošljiv nivo od samo 10-15 ppm. |
| Proizvodi i sirovine za pripremu ciklopentena |
| Sirovine | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyclopentanol |
| Proizvodi za pripremu | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, trihloro(1-metiletoksi)- |
Popularni tagovi: ciklopenten, Kina ciklopenten proizvođači, dobavljači, fabrika
Par: 1-Pentene
Sljedeći: 2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan
Moglo bi vam se i svidjeti
![2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Pošaljite upit
