Uvod u proizvod
| 2,2,2-Trifluoroetanol Osnovne informacije |
| Opis Hemijska svojstva Upotreba Metoda pripreme Opasnosti i informacije o bezbednosti |
| Naziv proizvoda: | 2,2,2-Trifluoroetanol |
| Sinonimi: | Trifluoro etanol(L);2,2,2-trifluoroetanol,trifluoretil alkohol;2,2,2-trifluoroetanol, kvaliteta reagensa;2,2,2-trifluoroetan;2,2,{ {11}}Trifluoroetan-1-ol 99%;2-Hidroksi-1,1,1-trifluoroetan, (Trifluorometil)metanol;2,2,2-TRIFLUORETANOL -D3, VISOKO OBOGAĆENJE;1,2,2-trifluoroetan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Kategorije proizvoda: | organska jedinjenja fluora;Organika;API intermedijeri;Drugi reagensi;Fluorirani građevinski blokovi;Fluorirani reagensi i građevni blokovi za fluorovana biohemijska jedinjenja;Sintetička organska hemija;Hemija;3;1;bc0001;R00001 |
| Mol fajl: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Hemijska svojstva trifluoroetanola |
| Tačka topljenja | −44 stepena (lit.) |
| Tačka ključanja | 77-80 stepen (lit.) |
| gustina | 1,391 g/mL na 20 stepeni |
| gustina pare | 3,5 (u odnosu na zrak) |
| pritisak pare | 70 mm Hg (25 stepeni) |
| indeks loma | n20/D 1,3 (lit.) |
| Fp | 85 stepeni F |
| temp. | Čuvati ispod +30 stepena. |
| rastvorljivost | rastvorljiv u hloroformu, metanolu |
| pka | 12,4 (na 25 stepeni) |
| formu | Tečnost |
| boja | Prozirno bezbojno |
| Specifična težina | 1.373 |
| Miris | Alkoholni miris |
| PH opseg | 5-7 (10% aq soln) |
| granica eksplozivnosti | 8.4-28.8%(V) |
| Rastvorljivost u vodi | Može se mešati sa vodom, etrima, ketonima, alkoholima i hloroformom. |
| λmax | λ: 260 nm Amax: Manje ili jednako 0,03 λ: 280 nm Amax: Manje ili jednako 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Dielektrična konstanta | 8.5500000000000007 |
| Stabilnost: | Stabilno. Zapaljivo - obratite pažnju na široke granice eksplozije. Osetljiva na vlagu. Nekompatibilan sa jakim oksidantima, jakim kiselinama, natrijumom, kalijumom. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Reference CAS baze podataka | 75-89-8(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | Etanol, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8) |
| EPA sistem registra supstanci | 2,2,2-trifluoroetanol (75-89-8) |
| Sigurnosne informacije |
| Kodovi opasnosti | Xn,T,F |
| Izjave o riziku | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Izjave o sigurnosti | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | UN 1986 3/PG 3 |
| WGK Njemačka | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Temperatura samopaljenja | ~896 stepeni F |
| Napomena o opasnosti | Zapaljivo/toksično |
| TSCA | Da |
| HazardClass | 3 |
| PackingGroup | III |
| HS kod | 29055910 |
| Toksičnost | LD50 oralno kod kunića: 240 mg/kg LD50 kožni pacov 1680 mg/kg |
| MSDS informacije |
| Provajder | Jezik |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluoroetanol | engleski |
| ACROS | engleski |
| SigmaAldrich | engleski |
| ALFA | engleski |
| 2,2,2-Upotreba i sinteza trifluoroetanola |
| Opis | 2,2,2-trifluoroetanol ili trifluoroetanol naziva se TFEA ili TEF, važan je međuprodukt alifatika koji sadrži fluor, bezbojan je, miješa se tečnosti sa vodom, ima sličan miris sa etanolom. Zbog snažnog efekta povlačenja elektrona trifluorometila, kiselina trifluorometila je jača od etanola, može stvoriti stabilan kompleks vodoničnim vezama (kao što su: tetrahidrofuran, piridin) sa heterocikličnim spojem. Zbog ovih jedinstvenih fizičkih i hemijskih svojstava i posebne molekularne strukture, ima različite performanse u odnosu na druge alkohole, može sudjelovati u raznim organskim reakcijama, može se oksidirati u acetaldehid trifluorometil ili trifluoroctenu kiselinu, također može osigurati trifluorometil, može učestvovati u Still-Gennarijevim poboljšanjima Horner-Wadsworth-Emmonsove reakcije. Ima širok spektar upotreba u medicini, pesticidima, bojama, energetici i drugim aspektima organske sinteze. Glavna upotreba trifluoretanola je kao anestetik, najranije, fluor acetilen eter koji sintetiziran trifluoretanolom i acetilenom dovodi do većih nuspojava brom-fluor alkana kao anestetika, a zatim se trikloretanol koristi kao sirovina za razvoj nezapaljivog, niske toksičnosti izofluran alkana i visoke performanse novog anestetika hlorofluoralkana. Trifluoroetanol se može uvesti u strukturu lijeka kao trifluorometil funkcionalne grupe, može generirati značajnu fiziološku aktivnost, povećati topljivost molekula u mastima, poboljšati efikasnost ili smanjiti nuspojave organizma, njegovi sintetički lijekovi imaju stimulanse centralnog nervnog sistema flutikazon Seul, supstituirani piridini inhibitor citoplazmatske protonske pumpe želuca Lansoprazol i Pariprazol, antiaritmički lijekovi flekainid sa aminima i analgetici benzodiazepini i liječenje disurije KMD-3212 i tako dalje. |
| Hemijska svojstva | Tačka ključanja je 73,6 stepeni, tačka topljenja je-43,5 stepeni, indeks prelamanja je 1,2940, gustina (25 stepeni) je 1,383g/cm3, entalpija isparavanja je 37,8kJ/mol. |
| Koristi | (1) Može se koristiti kao uvozni agens trifluoroetilnog i trifluoroctenog etoksikarbonilnog agensa, sintetičkih narkotika fluorid etar (fluoroksen), izofluran (izofluran) i hlor halotan (desfluran), stimulansi centralnog nervnog sistema flutikazon pumpa Seul (inhibitor Flow pumpe). lansoprazol (Lansoprazol, pp inhibitori), antiaritmički lijekovi flekainid sa aminom (Flekamid), analgetici, benzodiazepini (Quazepam), terapeutski lijek za otežano mokrenje KMD-3213, herbicid trifluorometil tiometil (triflusulfuronmetil). (2) Može se koristiti za hemijske reagense. (3) Može se koristiti kao rastvarač, može se koristiti kao uvozni agens trifluoroetilnog i trifluorosirćetnog etoksikarbonilnog agensa, može se koristiti i kao farmaceutski, pesticidni intermedijeri. (4) Može se koristiti kao rastvarač, također se koristi kao lijek, međuprodukti pesticida. |
| Način pripreme | Od 1933. godine Swarts je koristio trifluorosirćetni anhidrid kao sirovinu, metoda katalitičke redukcije je korištena za dobivanje trikloroetanola, razvili smo niz sintetičkih metoda. Prema vrsti, reakcija se može podijeliti u tri vrste: oksidacija, redukcija i hidroliza. Prema sirovinama, može se podijeliti metoda trifluoroctene kiseline, metoda trifluoroacetil hlorida, metoda trifluoroctenog anhidrida, trifluoracetatnog zakona, trifluoroctenog acetaldehida, metoda poliviniliden fluorida, trifluoroetanske (HFC-143a) metode i trifluoro HCFC{22 }}a) metoda. |
| Informacije o opasnostima i sigurnosti | kategorija:Zapaljiva tečnost Ocjena toksičnosti:visoko toksično Akutna oralna toksičnost - pacov LD50:240 mg/kg; Oralno-miš LD50: 366 mg/kg Podaci o iritaciji:Koža-zečja 0.75 mg/24 sata i teška; Oči-zec 20 mg/24 h blagi Karakteristike opasnosti od zapaljivosti:Kada se susreće sa vatrom, toplotom, oksidansima, zapaljiv je; može sagorijevati i stvarati otrovne pare fluorida. Karakteristike skladištenja:Trezorska ventilacija niskotemperaturno sušenje; treba ga čuvati odvojeno sa oksidansima. Sredstvo za gašenje:Suvi prah, suvi pijesak, ugljični dioksid, pjena, 1211 sredstvo za gašenje požara. |
| Hemijska svojstva | Bezbojna tečnost |
| Koristi | U sintezi medicinskih anestetika, farmaceutskih i agrohemikalija; u polimerizacijama. Denaturant proteina; stabilizuje peptidne strukture. Otapalo za čišćenje; eluent u HPLC odvajanju; radni fluid u Rankineovim sistemima toplotnog ciklusa. Ekološki prihvatljiva alternativa CFC-ima. |
| Koristi | Trifluoroetanol služi kao rastvarač i sirovina u organskoj hemiji i biologiji. TFE je otapalo izbora za oksidacije sulfida posredovane vodikovim peroksidom. Trifluoroetanol djeluje kao denaturant proteina. Koristi se u proizvodnji određenih farmaceutskih i farmaceutskih supstanci. Fluromer lijeka, koji je 2,2,2-trifluoro-1-viniloksietan, je vinil etar trifluoretanola. Efikasan je rastvarač za peptide i proteine, a koristi se za studije savijanja proteina zasnovane na NMR-u i u proizvodnji najlona. Kao izvor trifluorometil grupe, koristi se u nekoliko organskih reakcija, na primjer u Still-Gennarijevoj modifikaciji Horner-Wadsworth-Emmons reakcije (HWE) reakcije. |
| Koristi | 2,2,2-Trifluoroetanol (Trifluoroetil alkohol, TFE) se koristi za proučavanje konformacionih stanja proteina i procesa presavijanja proteina. |
| Definicija | ChEBI: 2,2,2-trifluoroetanol je fluoroalkohol. Funkcionalno je povezan sa etanolom. |
| Sigurnosni profil | Otrov gutanjem, intravenskim i intraperitonealnim putem. Umjereno otrovno ako se udiše i u dodiru s kožom. Eksperimentalni reproduktivni efekti. Jaka iritacija kože i očiju. Kada se zagrije do raspadanja, emituje otrovne pare F-. |
| Metode prečišćavanja | Osušite ga sa CaSO4 i malo NaHCO3 (da uklonite tragove kiseline) i destilirajte. Vrlo TOKSIČNA para. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Proizvodi i sirovine za pripremu trifluoretanola |
| Sirovine | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)fenil acetat |
| Proizvodi za pripremu | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kalijum trifluoracetat |
Popularni tagovi: 2,2,2-trifluoroetanol, Kina 2,2,2-proizvođači trifluoroetanola, dobavljači, fabrika
Par: 2,2-Difluoroetanol
Sljedeći: Bromacetic Acid
Moglo bi vam se i svidjeti
![3,9-divinil-2,4,8,10-tetraoksaspiro[5.5]undekan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Pošaljite upit
