| Opis |
2-Karboksietil akrilat je veoma svestran monomer koji se intenzivno koristi za proizvodnju različitih polimera. Može se polimerizirati u otopini ili emulziji, stvarajući vinil-akrilne, akrilne ili stiren-akrilne polimere sa većom fleksibilnošću zbog nižeg staklastog prijelaza njegovog homopolimera (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Hemijska svojstva |
Bezbojna do svijetložuta viskozna tekućina |
| Koristi |
2-Karboksietil akrilat se koristi u pripremi derivata enzima DNase koji djeluju kao snažan preventivni materijal bakterijske adhezije i stvaranja biofilma u biomaterijalima. |
| Aplikacija |
2-Karboksietil akrilat se može polimerizirati u otopini ili emulziji za proizvodnju akrilnih, vinil akrilnih ili stiren akrilnih polimera, koji se razlikuju po niskim temperaturama staklastog prijelaza (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Priprema |
Sinteza 1-etoksietil akrilata (EEA) i zaštićenog 2-karboksietil akrilata (proCEA)
EEA i proCEA su sintetizirani prema prethodno objavljenoj proceduri i destilirani prije upotrebe. Za sintezu proCEA (Slika 1), fosforna kiselina (109 mg, 1,11 mmol) je izvagana u suhu tikvicu sa okruglim dnom u pretincu za rukavice i zatim izneta van pretinca za rukavice, vodeći računa da fosforna kiselina ostane suva. 2-Dodani su karboksietil akrilat (80 g, 555 mmol) i etil vinil etar (48 g, 666 mmol) i reakcija je mešana dva dana na sobnoj temperaturi. Dodan je hidrotalcit (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O, ~1 g), mešan jedan sat i filtriran. Višak etil vinil etra je uklonjen pod sniženim pritiskom i proizvod je destilovan pod sniženim pritiskom (80 stepeni, 1,3 mbar).
Slika 1. Sinteza proCEA |
| Hazard |
Teški iritant kože. |
| Reference |
[1] Emilia Pietrzak, Mikolaj Szafran, Paulina Wiecinska. "2-karboksietil akrilat kao novi monomer koji sprečava negativan efekat inhibicije kiseonika u gelcastu glinice." Ceramics International 42 12 (2016): Stranice 13682-13688.
[2] Naveed Ullah . "Spajanje karboksimetil skroba sa 2-karboksietil akrilatom: novi sorbent za remedijaciju otpadnih voda metilenskog plavog." Istraživanje okoliša 219 (2023): Članak 115091.
[3] Amit K. Tripathi, Donald C. Sundberg*, Jenna Vossoughi. "Razdjela 2-karboksietil akrilata između vode i faza vinil monomera primijenjena na emulzijsku polimerizaciju: poređenja sa hidroksi akrilatom i drugim funkcionalnim monomerima vinil kiseline." Istraživanje hemije industrijskog inženjerstva 54 9 (2015): 2447–2452. |
