| Hemijska svojstva |
bezbojna tečnost jakog mirisa |
| Hemijska svojstva |
2-Etil-3-propil akrolein je bezbojna ili žućkasta tečnost oštrog, snažnog, iritantnog mirisa |
| Koristi |
Insekticid, organska sinteza (intermedijer), sredstva upozorenja i detektori curenja. |
| Definicija |
ChEBI: 2-etil-2-heksenal je mononezasićeni masni aldehid koji je heks-2-}enal zamijenjen etil grupom na poziciji 2. Ima ulogu biljnog metabolita, ljudskog metabolita i arome. To je mononezasićeni masni aldehid i enal. |
| Reference za sintezu |
Tetrahedron Letters, 15, str. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Opći opis |
Žuta tečnost. Pluta na vodi. |
| Reakcije zraka i vode |
Nerastvorljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
2-ETIL-2-HEXENAL je aldehid. Aldehidi su često uključeni u reakcije samokondenzacije ili polimerizacije. Ove reakcije su egzotermne; često ih katalizira kiselina. Aldehidi se lako oksidiraju dajući karboksilne kiseline. Zapaljivi i/ili toksični plinovi nastaju kombinacijom aldehida sa azo, diazo spojevima, ditiokarbamatima, nitridima i jakim redukcijskim agensima. Aldehidi mogu reagovati sa vazduhom dajući prvo perokso kiseline, a na kraju i karboksilne kiseline. Ove reakcije autooksidacije se aktiviraju svjetlošću, katalizirane solima prijelaznih metala i autokatalitičke su (katalizuju produkti reakcije). Dodavanje stabilizatora (antioksidansa) u pošiljke aldehida usporava autooksidaciju. 2-ETHIL-2-HEXENAL će reagovati sa oksidansima. |
| Hazard |
Toksično ako se udiše i guta; jak iritant. |
| Opasnost po zdravlje |
Para je iritantna. Kontakt izaziva iritaciju kože i očiju. |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Nije klasifikovano |
| Potencijalna izloženost |
Oni radnici uključeni u operacije organske sinteze i upotrebu ovog zapaljivog i toksičnog aldehidnog sredstva upozorenja.v |
| Dostava |
UN1988 Aldehidi, zapaljivi, otrovni, br. Klasa opasnosti: 3; Oznake: 3-Zapaljiva tečnost, 6.1-Otrovni materijali, tehnički naziv je obavezan |
| Inkompatibilnosti |
Aldehidi su često uključeni u reakcije samokondenzacije ili polimerizacije. Ove reakcije su egzotermne; često ih katalizira kiselina. Aldehidi se lako oksidiraju dajući karboksilne kiseline. Zapaljivi i/ili toksični plinovi nastaju kombinacijom aldehida sa azo, diazo spojevima, ditiokarbamatima, nitridima i jakim redukcijskim agensima. Aldehidi mogu reagovati sa vazduhom dajući prvo perokso kiseline, a na kraju i karboksilne kiseline. Ove reakcije autooksidacije se aktiviraju svjetlošću, katalizirane solima prijelaznih metala i autokatalitičke su (katalizuju produkti reakcije). Dodavanje stabilizatora (antioksidansa) u pošiljke aldehida usporava autooksidaciju. Nekompatibilno sa oksidantima (hlorati, nitrati, peroksidi, permanganati, perhlorati, hlor, brom, fluor, itd.); kontakt može izazvati požar ili eksploziju. Držati dalje od alkalnih materijala, jakih baza, jakih kiselina, oksokiselina, epoksida, kaustika, amonijaka i amina |
| Odlaganje otpada |
Spaljivanje ili rastvaranje u zapaljivom rastvaraču i prskanje u spalionicu koja sadrži naknadno sagorevanje |
