| Hemijska svojstva |
bezbojna tečnost |
| Koristi |
2-Hidroksietil metakrilat se koristi za pripremu hidrofilnih polimera za biomedicinske uređaje. |
| Koristi |
2-Hidroksietil metakrilat je metakrilni monomer za upotrebu u UV bojama, ljepilima, lakovima, zubnim materijalima, umjetnim noktima itd. |
| Koristi |
2-Hidroksietil metakrilat se koristi u bojama i premazima koji se očvršćavaju na UV zračenju. Također se koristi u ljepilima, umjetnim noktima, zubnim materijalima i lakovima. U stomatologiji je jedan od glavnih hlapljivih akrilata zajedno s metil metakrilatom. Nadalje, koristi se kao monomer u sintezi polimera za zubnu protetiku i za geotehničko fugiranje u građevinarstvu. |
| Definicija |
2-Hidroksietil metakrilat je enoatni estar koji je monometakriloil derivat etilen glikola. |
| Opći opis |
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) je biokompatibilan po prirodi. Polimerni hidrogel skela se može proizvesti polimerizacijom HEMA u vodi. |
| Hazard |
30% kvaliteta (sa ksilenom): Zapaljivo, umjerena opasnost od požara. |
| Environmental Fate |
{{0}}Proizvodnja i upotreba hidroksietil metakrilata u akrilnim smolama, emajlima i kao vezivo za netkane tkanine može dovesti do njegovog ispuštanja u okoliš kroz različite tokove otpada. Ako se ispusti u vazduh, pritisak pare od 0,126 mm Hg na 25 stepeni ukazuje da će 2-hidroksietil metakrilat postojati samo kao para u ambijentalnoj atmosferi. Parna faza 2-hidroksietil metakrilata će se razgraditi u atmosferi reakcijom sa fotohemijski proizvedenim hidroksilnim radikalima; poluvrijeme za ovu reakciju u zraku se procjenjuje na 16 sati. Ako se ispusti u tlo, očekuje se da će 2-hidroksietil metakrilat imati vrlo visoku pokretljivost na osnovu procijenjenog Koc od 43. Ne očekuje se da će isparljivost sa vlažnih površina tla biti važan sudbinski proces zasnovan na procijenjenoj konstanti Henryjevog zakona od 4,6 X10-9 atm-cu m/mol. 2-Ne očekuje se da će hidroksietil metakrilat ispariti sa suvih površina tla na osnovu pritiska njegove pare. Ako se ispusti u vodu, ne očekuje se da će 2-hidroksietil metakrilat adsorbirati suspendirane čvrste tvari i sediment u vodenom stupcu na osnovu procijenjenog Koc. 2-Hidroksietil metakrilat je dostigao 92-100% svoje teorijske BPK za 2 sedmice korištenjem inokuluma aktivnog mulja. Ne očekuje se da će isparavanje sa vodenih površina biti neophodan sudbinski proces zasnovan na procijenjenoj konstanti Henrijevog zakona ovog jedinjenja. Procijenjeni BCF od 1,3 sugerira da je potencijal za biokoncentraciju u vodenim organizmima nizak. Hidroliza 2-hidroksietil metakrilata može biti značajan proces u bazičnim uslovima zasnovan na hidrolitičkom poluživotu od 4 sata na pH 11 za strukturno sličan butil akrilat; poluživot butilakrilata pri pH 7, 8 i 9 iznosio je 4 godine, 150 dana, odnosno 15 dana. Profesionalna izloženost 2-hidroksietil metakrilatu može se dogoditi udisanjem i dermalnim kontaktom sa ovim jedinjenjem na radnim mjestima gdje se 2-hidroksietil metakrilat proizvodi ili koristi. Opća populacija može biti izložena 2-hidroksietil metakrilatu putem inhalacije ili dermalnog kontakta sa akrilnim smolama ili emajlima koji sadrže ovo jedinjenje. |
| Metabolizam |
2-hidroksietil metakrilat (HEMA) je monomer na bazi metakrilne kiseline (MAA) koji se koristi za proizvodnju biomaterijala kao što su ljepilo za zube i kompozitne smole. Proces polimerizacije, koji se odvija in situ, uvijek je nepotpun, što rezultira prisustvom slobodnih monomera u usnoj šupljini. Štaviše, monomeri se mogu osloboditi iz nadoknada zuba na bazi polimera mehaničkim smicanjem i enzimskom razgradnjom polimera. Mogu prodrijeti u pulpu kroz mikrokanale u strukturi dentina. HEMA, kao i mnogi monomeri na bazi MAA, je estar, tako da može biti meta esteraza kada je u organizmu i može se podvrgnuti degradaciji. Glavni proizvod hidrolize HEMA je MAA, koja može biti podvrgnuta daljoj degradaciji stvarajući nekoliko intermedijara potencijalne biološke aktivnosti[1]. |
| Metode prečišćavanja |
Rastvorite estar u vodi i ekstrahujte sa n-heptanom da biste uklonili etilen glikol dimetakrilat (provereno gasno-tečnom hromatografijom i NMR) i dva puta destilišite pod sniženim pritiskom [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |