Tetrabutilamonijum bromid

Tetrabutilamonijum bromid

Uvod u proizvod

Tetrabutilamonijum bromid Osnovne informacije
Fizička i hemijska svojstva Primena Koristi preparat Toksičnost
Ime proizvoda: Tetrabutilamonijum bromid
Sinonimi: 1-Butanaminijum, N,N,N-tributil-, bromid;1- Butanaminijum,N,N,N-tributil-,bromid;n,n,n-tributil-1-butanaminiubromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutilazanijum bromid;Tetrabutilaminijum·bromid;Tetrabutilamonijum bromid, 99%, za jonsku parnu hromatografiju
CAS: 1643-19-2
MF: C16H36BrN
MW: 322.37
EINECS: 216-699-2
Kategorije proizvoda: organo amin halid;Ostali proizvodi;Amonijum soli Esencijalne hemikalije;Reagens Plus;Rutinski reagensi;Amonijum soliAnalitički reagensi;Elektrohemija;Podržavajući elektroliti za elektrohemiju;AnionskiHPLC;Chromatography/CE Reagent Pairgent; jonski;jonski par Reagensi - anjonski koncentrat; kvartarne amonijumove soli; amonijum bromidi (kvaternarni); analitička hemija; HPLC ionski reagensi za kisele uzorke; ionski par reagensi za HPLC; kvaternarni amonijum jedinjenja; amonijum, sufofonijum, sufofonijum); Tečnosti;Sintetička organska hemija;Amonijum soli;Zelenije alternative: Kataliza;Katalizatori faznog prenosa;Farmaceutski intermedijeri;1643-19-2;bc0001
Mol fajl: 1643-19-2.mol
Tetrabutylammonium bromide Structure
 
Hemijska svojstva tetrabutilamonijum bromida
Tačka topljenja 102-106 stepen (lit.)
Tačka ključanja 102 stepena
gustina 1,039 g/mL na 25 stepeni
pritisak pare 0Pa na 25 stepeni
indeks prelamanja n20/D 1.422
Fp 100 stepeni
temp. Čuvati ispod +30 stepena.
rastvorljivost H2O: 0.1 g/mL, bistra, bezbojna
formu Crystalline Powder
pka 0[na 20 stepeni ]
Specifična gravitacija 1.007
boja Bijela do blago kremasta
Miris Amine like
PH 3,5 do 7.0 (50 g/L, 25 stepeni)
Rastvorljivost u vodi 600 g/L (20 ºC)
Osjetljivo Higroskopna
λmax λ: 240 nm Amax: 0,04
λ: 250 nm Amax: 0,03
λ: 260 nm Amax: 0,02
λ: 500 nm Amax: 0,02
BRN 3570983
Stabilnost: Stabilan. Nekompatibilno sa jakim oksidantima. Zaštititi od vlage.
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M
LogP 0.839 na 25 stepeni
Reference CAS baze podataka 1643-19-2(referenca za CAS bazu podataka)
NIST Chemistry Reference Tetra-N-butilamonijum bromid (1643-19-2)
EPA sistem registra supstanci tetrabutilamonijum bromid (1643-19-2)
 
Sigurnosne informacije
Kodovi opasnosti Xi,Xn
Izjave o riziku 36/37/38-22
Izjave o sigurnosti 26-36-37/39
WGK Njemačka 3
F 3
Napomena o opasnosti Iritantno
TSCA Da
HS kod 29239000
 
MSDS informacije
Provajder Jezik
Tetrabutilamonijum bromid engleski
ACROS engleski
SigmaAldrich engleski
ALFA engleski
 
Upotreba i sinteza tetrabutilamonijum bromida
Fizička i hemijska svojstva Tetrabutilamonijum bromid, takođe poznat kao tetrabutilamonijum bromid. Bijeli kristal, delikvescencija. Tačka topljenja 118 stepeni. Rastvorljiv u vodi, alkoholu, eteru i acetonu, slabo rastvorljiv u benzenu.
product-1-1
Slika 1: strukturna formula tetrabutilamonijum bromida
Aplikacija (1) Koristi se kao reagens za analizu organske sinteze.
(2) Tetrabutilamonijum bromid je takođe efikasan katalizator faznog transfera.
Katalizator faznog prijenosa, nazvan PTC, može prenijeti vodenu fazu (ili organsku fazu) u katalizator organske faze (ili vodene faze), koji može izvršiti reakciju između vodene faze i organske faze katalizatora. PTC ima funkciju mijenjanja stupnja solvatacije jona, povećanja aktivnosti jonske reakcije, ubrzavanja brzine reakcije i tako dalje. Riješiti problem prošlosti u dvije faze reakcije je teško reagovati.
Uobičajeni katalizatori kvaternarne soli amonijuma su: benzil trietil amonijum hlorid, trioktil metil amonijum hlorid, tetrametil amonijum bromid, tetrapropilamonijum hlorid, tetrabutilamonijum bromid, tetrabutil amonijum bromid, trioktil amonijum bromietil trioktil, trimetil amonijum bromid bromid.
Katalizator faznog transfera ima široku primenu u organskoj sintezi: R2C za pripremu jedinjenja (jedinjenja karbenskog tipa), dalju pripremu odgovarajućeg nitrila, izonitrila, halona, ​​derivata dihlormetana, ciklopropana, hidroksi kiselina i diazometana. Za reakciju alkilacije, u usporedbi s tradicionalnim metodama, kako bi se izbjegle teški uvjeti suvog rada i visok prinos, može se koristiti i u redoks reakciji, hidrolizi estera, reakciji supstitucije, reakciji kondenzacije, reakciji adicije, reakciji polimerizacije, reakciji adicije ugljika i eliminacija reakcije i tako dalje.
(3) Za intermedijere organske sinteze, katalizator faznog prijenosa
(4) Reagensi za ionsko sparivanje za sintezu bakampicilina, sličnog sultamicilinu.
(5) Reagensi za ionsku parnu hromatografiju, katalizator faznog prijenosa. Bakampicilin, sinteza slična sultamicilinu.
Koristi Tetrabutilamonijum bromid (TBAB) je kvaternarno amonijumsko jedinjenje. To je najčešće korišteni katalizator faznog prijenosa. Njegova međufazna svojstva su proučavana u slučaju reakcija iniciranih hidroksidom. Ovo se može primijeniti u razumijevanju mehanizma reakcija prijenosa faze. Izvještava se da TBAB smanjuje vrijeme retencije i uklanja vršni rep djelujući kao reagens jonskog para tokom hromatografske analize jedinjenja kvaternarnog amonijuma. U rastopljenom stanju TBAB se ponaša kao jonska tečnost koja je obećavajuća zelena alternativa organskim rastvaračima u organskoj sintezi. Određeni su njegov molarni toplinski kapacitet, entropija i funkcija slobodne energije.
Nedavno je rastopljeni tetrabutilamonijum bromid (TBAB) korišten kao nisko toksičan i isplativ IL u brojnim konstruktivnim sintetičkim transformacijama.
Tetrabutilamonijum bromid (TBAB) se može koristiti u rastopljenom stanju u sledećim procesima:
Sinteza (2S)-5-(3-fenil-2-ftalimidilpropanoilamino)izoftalne kiseline.
Sinteza alkil-supstituiranih pirola u odsustvu katalizatora i organskog otapala.
Sinteza ditioacetala iz acetala transtioacetalizacijom u okruženju bez rastvarača.
Sinteza poliamida (PA) polimerizacijom tereftalne kiseline i diizocijanata.
Katalizirati dodavanje tiola konjugiranim alkenima.
Dehidrokloracija poli(vinil hlorida).
priprema Preparativne metode: dostupno je nekoliko metoda za efikasno obnavljanje kvaternarnog amonijum jona. Pripremljeno reakcijom tri-n-butilamina i n-butil bromida.
Toksičnost Akutni oralni LD50 (miš): 590 mg/kg. Udisanje, gutanje i kontakt sa kožom otrovno za kožu, oči i iritaciju respiratornog sistema.
Više informacija iz ChemicalBook Xiaonan urednika (2015-09-16).
Hemijska svojstva bijeli kristali ili prah
Koristi Tetrabutilamonijum bromid se koristi u sintezi polimernih solarnih ćelija. Također se koristi u sintezi jednokomponentnih elektrohemijskih ćelija koje emituju zeleno svjetlo.
Definicija ChEBI: Tetrabutilamonijum bromid je tetrabutilamonijumova so sa bromidom kao anjonskim parnjakom. To je organska so bromida i tetrabutilamonijeva so.
beneficije Tetrabutilamonijum bromid je ekološki benigna, neisparljiva, nezapaljiva, nekorozivna, jeftina, komercijalno dostupna amonijum so sa visokom termičkom i hemijskom stabilnošću. U TBAB-u, tetrabutilamonijum so se mogu rastvoriti i u vodenim i u organskim rastvaračima, što pomaže u transportu anjonskih reaktanata rastvorljivih u vodi u organsku fazu. Štaviše, rastopljeni TBAB je takođe korišćen kao efikasna jonska tečnost za izvođenje organskih transformacija u uslovima bez rastvarača[1].
Opći opis Tetrabutilamonijum bromid, kvaternarno amonijum jedinjenje koje se široko koristi kao katalizator faznog prenosa. TBAB smanjuje vrijeme retencije i uklanja vršni rep djelujući kao reagens jonskog para tokom hromatografske analize kvaternarnih amonijum jedinjenja. U rastopljenom stanju, TBAB se ponaša kao jonska tečnost, što je obećavajuća zelena alternativa organskim rastvaračima u sintezi polimera.
Zapaljivost i eksplozivnost Nije klasifikovano
Metode prečišćavanja Kristalizirajte sol iz *benzena (5mL/g) na 80o dodavanjem vrućeg n-heksana (tri zapremine) i ostavite da se ohladi. Osušite ga preko P2O5 ili Mg(ClO4)2, pod vakuumom. Sol je veoma higroskopna. Takođe se može kristalizovati iz etil acetata ili suvog acetona dodavanjem dietil etra i sušiti u vakuumu na 60o tokom 2 dana. Kristaliziran je iz acetona dodatkom dietil etera. Toliko je higroskopan da bi se sve manipulacije trebale izvoditi u suhoj kutiji. Prečišćen je taloženjem iz zasićenog rastvora u suvom CCl4 uz dodatak cikloheksana ili rekristalizacijom iz etil acetata, zatim zagrevanjem u vakuumu do 75o u prisustvu P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Takođe se rekristalizuje iz CH2Cl2/dietil etra i suši u vakuumskom eksikatoru preko P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.]
Reference [1] Banik B, et al. Tetrabutilamonijum bromid (TBAB) katalizirana sinteza bioaktivnih heterocikla. Molecules, 2020; 25: 5918.
 
Proizvodi i sirovine za pripremu tetrabutilamonijum bromida
Proizvodi za pripremu 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutilamonijum borohidrid

Popularni tagovi: tetrabutilamonijum bromid, Kina tetrabutilamonijum bromid proizvođači, dobavljači, fabrika

Moglo bi vam se i svidjeti

(0/10)

clearall