| Opis |
-Naftil metil etar ima intenzivno sladak, cvjetni miris koji sugerira cvijet narandže. Ne sadrži neugodan miris naftola. Slatkastog je ukusa jagode. Može se pripremiti od kalijum-naftola i metil hlorida na 300 stepeni; metilacijom -naftola sa dimetil sulfatom ili direktnom esterifikacijom metil alkoholom. |
| Hemijska svojstva |
-Naftil metil etar ima intenzivno sladak, cvjetni miris koji sugerira cvijet narandže; bez neugodnog mirisa na naftolu. Slatkastog je ukusa jagode |
| Hemijska svojstva |
bijeli prah |
| Hemijska svojstva |
Metil 2-naftil etar formira bijele kristale (temp. 73–74 stepena) sa intenzivnim mirisom cvijeta narandže. |
| Koristi |
2-Metoksinaftalen je nečistoća nesteroidnog antiinflamatornog naproksena (N377525). |
| Koristi |
2-acilacija metoksinaftalena se koristi kao model reakcije za proučavanje katalitičkih koristi od delaminacije. Također je korišten za proučavanje reakcija manganacije posredovane alkalnim metalima (AMMMn). |
| Koristi |
2-acilacija metoksinaftalena je korištena kao model reakcije za proučavanje katalitičkih koristi od delaminacije. Također je korišten za proučavanje reakcija manganacije posredovane alkalnim metalima (AMMMn). |
| Definicija |
ChEBI: 2-Metoksinaftalen je član naftalena. |
| Priprema |
Od kalijum-naftola i metil hlorida na 300 stepeni; metilacijom -naftlola sa dimetil sulfatom ili direktnom esterifikacijom metil alkoholom |
| Reference za sintezu |
Tetrahedron, 48, str. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, str. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Nije klasifikovano |
| Sinteza |
Priprema 2-metoksinaftalena iz 2-naftola.
Princip: Fenoli se mogu metilirati da bi se dobili metil eteri. Metilacija se može obaviti bilo upotrebom diazometana ili dimetil sulfata u alkalnoj sredini.
reakcija:
Postupak: Uzmite {{0}}.5 g 2-naftola i 0.2 g NaOH u 5 ml destilovane vode u čašu (25 ml). Zagrijte na žičanoj gazi da dobijete bistru otopinu. Ohladiti rastvor (10-15 stepen) i zatim kap po kap dodati 0,35 ml dimetilsulfata. Nakon što je dodavanje završeno, zagrijte smjesu jedan sat na 70-80 stepeni, a zatim ohladite. Filtrirajte proizvod i isperite ga 10% rastvorom natrijum hidroksida, a zatim vodom. Osušite proizvod, zabilježite praktičan prinos i ponovno ga kristalizirajte.
Rekristalizacija: Sirovi proizvod otopiti u minimalnoj količini etil alkohola u čaši zagrijavanjem na vodenom kupatilu. Filtrirajte vruću otopinu i ohladite filtrat. Filtrirajte bijele kristale proizvoda. Osušite i zabilježite tačku topljenja i TLC (koristeći toluen kao rastvarač). |
| Metode prečišćavanja |
Frakcijski destilirajte etar pod vakuumom. Kristalizirajte ga iz apsolutnog EtOH, vodenog EtOH, *C6H6, pet etera ili n-heptana i osušite ga pod vakuumom u Abderhalden pištolju ili destilirajte u vakuumu. Pikrat ima m 118o (iz EtOH ili CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
