1-Oktanol

1-Oktanol

Uvod u proizvod

1-Octanol Osnovne informacije
Naziv proizvoda: 1-Oktanol
Sinonimi: N-KAPRIL ALKOHOL;sipoll8;HEPTIL KARBINOL;FEMA 2800;KAPRIL ALKOHOL;KAPRILNI ALKOHOL;1-OKTANOL;ALKOHOL C-8
CAS: 111-87-5
MF: C8H18O
MW: 130.23
EINECS: 203-917-6
Kategorije proizvoda: Boce za rastvarače;Rastvarač prema primeni;Opcije pakovanja rastvarača;Rastvarači;Analitički reagensi;Analitički/hromatografski;CHROMASOLV za HPLC;Reagensi za hromatografiju &;HPLC &;HPLC Rastvarači (CHROMASOLV);HPLC/UHPLCCH Rastvarači (UHROMPLCVASOLV); );Alkoholi;Aspalathus linearis (Rooibos čaj);Boswellia carterii;Građevinski blokovi;C7 do C8;Kemijska sinteza;Citrus aurantium (Seviljska narandža);Elettaria Cardamomum (Cardamom);Istraživanje o ishrani;Ocimum basilicum (Basillock Building); Jedinjenja kiseonika;Fitokemikalije po biljci (hrana/začin/bilje);s wort);Zingiber officinale (đumbir);ACS i otapala kvaliteta reagensa;ACS kvaliteta;ACS otapala;1-alkanoli;monofunkcionalni & alfa,omega- Bifunkcionalni alkani; Monofunkcionalni alkani; Spektrofotometrijski razred; Spektrofotometrijski rastvarači; Spektroskopski rastvarači (IR; UV/Vis); Ćilibarske staklene boce; Bioaktivne male molekule; Biokemikalije i reagensi; Ćelijska biologija; Masni acili; {4}}
Mol fajl: 111-87-5.mol
1-Octanol Structure
 
1-Hemijska svojstva oktanola
Tačka topljenja −15 stepeni (lit.)
Tačka ključanja 196 stepeni (lit.)
gustina 0.827 g/mL na 25 stepeni (lit.)
gustina pare 4,5 (u odnosu na zrak)
pritisak pare 0.14 mm Hg (25 stepeni)
indeks loma n20/D 1.429 (lit.)
FEMA 2800|1-OKTANOL
Fp 178 stepeni F
temp. Čuvati ispod +30 stepena.
rastvorljivost voda: delimično rastvorljivo 107g/L na 23 stepena
formu tečnost
pka 15.27±0.10(Predviđeno)
boja APHA: Manje ili jednako 10
Miris Voli alkohol
Relativni polaritet 0.537
Vrsta mirisa voštani
Odor Threshold 0.0027ppm
granica eksplozivnosti 0.8%(V)
Rastvorljivost u vodi nerastvorljiv
λmax λ: 215 nm Amax: 1.00
λ: 225 nm Amax: 0.50
λ: 235 nm Amax: 0.20
λ: 250 nm Amax: 0,05
λ: {{0}} nm Amax: 0,01
JECFA broj 97
Merck 14,6751
BRN 1697461
Dielektrična konstanta 10,3 (20 stepeni)
Stabilnost: Stabilno. Zapaljivo. Nekompatibilno sa jakim oksidantima.
InChIKey KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N
LogP 3,5 na 23 stepena
Reference CAS baze podataka 111-87-5(referenca za CAS bazu podataka)
NIST Chemistry Reference 1-Oktanol(111-87-5)
EPA sistem registra supstanci 1-Oktanol (111-87-5)
 
Sigurnosne informacije
Kodovi opasnosti Xi
Izjave o riziku 36/38
Izjave o sigurnosti 26-36/37-37/39
RIDADR 3082
WGK Njemačka 1
RTECS RH6550000
Temperatura samozapaljenja 523 stepena F
TSCA Da
HazardClass 9
PackingGroup III
HS kod 29051680
Podaci o opasnim supstancama 111-87-5(Podaci o opasnim supstancama)
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: > 5000 mg/kg LD50 kožni kunić > 2000 mg/kg
 
MSDS informacije
Provajder Jezik
Kapril alkohol engleski
SigmaAldrich engleski
ACROS engleski
ALFA engleski
 
1-Upotreba i sinteza oktanola
Opis 1-Oktanol (111-87-5) je bezbojna i prozirna tečnost sa hemijskom formulom C8H18O. To je masni alkohol koji se sastoji od linearnog, zasićenog lanca od osam atoma ugljika. Iako 1-Oktanol nije jako rastvorljiv u vodi, može se lako rastvoriti u alkoholu, eteru i hloroformu. Ovaj spoj se obično koristi kao sirovina u proizvodnji mirisa, oktanalne, oktanske kiseline i njenih estera. Također djeluje kao rastvarač, sredstvo protiv pjene i aditiv za ulje za podmazivanje. Značajno je da 1-Oktanol predstavlja nizak nivo toksičnosti, ali može biti iritantan za kožu i oči. Ipak, smatra se bezbednim za upotrebu u normalnim uslovima zbog niskog pritiska pare.
Hemijska svojstva 1-Oktanol ima svjež miris narandže i ruže, prilično sladak i uljast, slatkast, blago zeljast okus.
Pojava Prijavljeno je da se često pojavljuje u eteričnim uljima kao i ester; slobodni alkohol je pronađen u eteričnim uljima zelenog čaja, grejpa, kalifornijske narandže, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, listova ljubičice, Anethum graveolens i gorke narandže. Takođe prijavljeno u više od 200 namirnica i pića, uključujući ulja i sokove od jabuke, kajsije, banana, kore citrusa, mnoge bobičasto voće, guavu, grožđe, dinju, papaju, breskvu, krušku, šparoge, kelerabu, praziluk, grašak, paradajz, krompir, karanfilić, đumbir, senf, ulje od nane, pšenični hleb, mnogo sireva, kuvano jaje, puter, mleko, riba, meso, pivo, rum, viski, konjak, jabukovača, šeri, vino od grožđa, kakao, čaj, orasi, med, soja, kokos , marakuja, maslina, avokado, šljiva, jabuka ruža, pasulj, gljiva, zvjezdasto voće, Bantu pivo, sjemenke susam, karfiol, brokoli, tamarinda, voćne rakije, smokva, kardamom, sjemenke i listovi korijandera, pirinač, dunja, liči, kopar , lovage, kukuruz šećerac, kukuruzno ulje, slad, kivi, lokvat, burbonska vanilija, muškatna žalfija, kamenice, rak, školjka i kineska dunja.
Koristi 1-Oktanol se koristi kao prekursor za pripremu estera, koji se koristi u parfemima i aromama. Koristi se kao aditiv za hranu, sredstvo protiv pjene i emulgator u emulzijama protiv rđe. Široko je uključen u hemijsku industriju za sintezu etoksilata, alkil sulfata i eter sulfata. Koristi se kao otapalo u bojama, lakovima, voskovima i površinskim premazima i uglavnom je uključen u poljoprivrednu hemiju da inhibira pretjerani rast biljaka duhana.
Priprema 1-Oktanol se može pripremiti redukcijom nekih kaprilnih estera kao što je metilkaprilat sa natrijum etoksidom.
Metode proizvodnje 1-Oktanol se komercijalno proizvodi redukcijom natrijuma ili katalitičkom hidrogenacijom pod visokim pritiskom estera kaprilne kiseline koja se nalazi u prirodi ili oligomerizacijom etilena korištenjem tehnologije aluminijum alkila.
Definicija ChEBI: Oktan{0}}ol je oktanol koji nosi hidroksi grupu na poziciji 1. Ima ulogu biljnog metabolita. To je oktanol i primarni alkohol.
Aplikacija 1-oktanol se uglavnom koristi u proizvodnji plastifikatora, ekstrakata i stabilizatora, te kao međuprodukt rastvarača i parfema. U oblasti plastifikatora, 1-oktanol se općenito odnosi na 2-etilheksanol, koji je sirovina u rasutom stanju od milion tona i mnogo je vrijedniji od n-oktanola u industriji. Sam oktanol se takođe koristi kao začin, mešajući ruže, ljiljane i druge cvetne mirise kao aromu sapuna. Ovaj proizvod je jestivi začin koji je dozvoljen za upotrebu prema kineskom GB2760-86. Uglavnom se koristi za pravljenje aroma kokosa, ananasa, breskve, čokolade i citrusa.
Vrijednosti praga arome Detekcija: 42 do 480 ppb
Vrijednosti praga okusa Karakteristike ukusa pri 2 ppm: voštani, zeleni, citrusni, narandžasti i aldehidni sa voćnom nijansom.
Reference za sintezu Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 38, str. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097
Tetrahedron Letters, 23, str. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8
Opšti opis Bistra bezbojna tečnost prodornog aromatičnog mirisa. Nerastvorljiv u vodi i pluta na vodi. Pare teže od vazduha. Pare mogu iritirati oči, nos i respiratorni sistem.
Reakcije zraka i vode Nerastvorljivo u vodi.
Profil reaktivnosti Napada plastiku [Handling Chemicals Safely 1980. str. 236]. Acetil bromid burno reaguje sa alkoholima ili vodom [Merck 11th ed. 1989]. Mješavine alkohola s koncentriranom sumpornom kiselinom i jakim vodikovim peroksidom mogu uzrokovati eksplozije. Primjer: eksplozija će se dogoditi ako se dimetilbenzilkarbinol doda 90% vodikovog peroksida, a zatim zakiseli koncentrovanom sumpornom kiselinom. Mješavine etilnog alkohola sa koncentriranim vodikovim peroksidom stvaraju moćne eksplozive. Smjese vodonik peroksida i 1-fenil-2-metil propil alkohola imaju tendenciju da eksplodiraju ako se zakiseli sa 70% sumpornom kiselinom [Chem. inž. Vijesti 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkil hipohloriti su jako eksplozivni. Lako se dobijaju reakcijom hipohlorne kiseline i alkohola bilo u vodenom rastvoru ili u mešanim vodenim rastvorima ugljen-tetrahlorida. Klor plus alkoholi bi na sličan način dali alkil hipohlorite. Razgrađuju se na hladnoći i eksplodiraju na sunčevoj svjetlosti ili toplini. Tercijarni hipohloriti su manje nestabilni od sekundarnih ili primarnih hipohlorita [NFPA 491 M. 1991]. Bazno katalizirane reakcije izocijanata s alkoholima treba izvesti u inertnim rastvaračima. Takve reakcije u odsustvu rastvarača često se dešavaju sa eksplozivnim nasiljem [Wischmeyer 1969].
Opasnost po zdravlje Iritira kožu i oči.
Zapaljivost i eksplozivnost Nije klasifikovano
Biohemijska/fiziološka dejstva Blokira T-tip Ca2+ kanala
Sigurnosni profil Otrov intravenskim putem. Umjereno toksičan pri gutanju. Podaci o mutaciji prijavljeni. Nadražuje kožu. Zapaljiva tečnost kada je izložena toploti ili plamenu; može reagirati sa oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite vodenu penu, maglu, alkoholnu penu, suvu hemikaliju, CO2. Vidi također ALKOHOLI.
Sinteza 1-oktanol postoji u esencijalnim uljima kao što su gorka narandža, grejp, slatka narandža, zeleni čaj i listovi ljubičice u slobodnom stanju ili u acetatu, butiratu i izovaleratu. U industrijskoj proizvodnji, oktanal se može reducirati ili pripremiti upotrebom oktanske kiseline u kokosovom ulju. Takođe se može pripremiti karbonilnom sintezom sa heptenom-1 kao sirovinom. HEPTEN, ugljen monoksid i vodonik formiraju aldehid u prisustvu soli kobalta na 150-170 stepenu i visokom pritisku od 20-30 Mpa. Nakon uklanjanja kobalta, HEPTEN se hidrogeniše u primarni alkohol pod pritiskom sa niklovim katalizatorom. Ova metoda ima razvijenu tehnologiju proizvodnje u inostranstvu.
Karcinogenost Nije bilo dokaza o tumorima u studiji skrininga adenoma pluća u kojoj je miševima intraperitonealno ubrizgano 100 i 500 mg/kg 1- oktanola tri puta sedmično tokom 8 sedmica. Ovaj test nije potvrđen kao pouzdan pregled za rak.
1-Oktanol je slab promotor tumora kože kada se primjenjuje tri puta sedmično tokom 60 sedmica na kožu miševa koja je inicirana dimetilbenz[a]antracenom.
Metabolizam Primarni alifatski alkoholi prolaze kroz dvije opće reakcije in vivo, naime oksidaciju u karboksilne kiseline i direktnu konjugaciju s glukuronskom kiselinom. Prva reakcija se nastavlja sa srednjim stvaranjem aldehida, a karboksilna kiselina iz toga može biti ili potpuno oksidirana u ugljični dioksid ili izlučena kao takva ili kombinirana s glukuronskom kiselinom kao ester glukuronida. Stepen do kojeg alkohol prolazi kroz drugu reakciju, tj. direktnu konjugaciju na eter glukuronid, izgleda ovisi o brzini prve reakcije, jer alkoholi koji se brzo oksidiraju formiraju vrlo malo eter glukuronida osim ako se daju u visokim dozama (Williams, 1959. ).
Metode prečišćavanja Frakciono destilirajte pod sniženim pritiskom. Osušiti ga natrijumom i ponovo frakciono destilovati ili refluksovati sa bornim anhidridom i ponovo destilovati (b 195-205o/5mm), pri čemu se destilat neutrališe sa NaOH i ponovo frakciono destiluje. Takođe ga prečistiti destilacijom od Raney nikla i preparativnim GLC. [Beilstein 1 IV 1756.]
 
1-Proizvodi i sirovine za pripremu oktanola
Sirovine Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTEN
Proizvodi za pripremu Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Disperzivno sredstvo za premazivanje

Popularni tagovi: 1-oktanol, Kina 1-proizvođači, dobavljači, fabrika oktanola

Sljedeći: 1-Heksanol

Moglo bi vam se i svidjeti

(0/10)

clearall