| Hemijska svojstva |
Bezbojna do svetlo žuta zapaljiva tečnost sa mirisom amonijaka. Rastvorljiv u etanolu, eteru, nerastvorljiv u vodi. |
| Koristi |
N,N-dimetilbenzilamin je korišten u sintezi bis[(N,N-dimetilamino)benzil] selenida. Korišćen je kao katalizator tokom reakcije očvršćavanja formulacija diglicidil etera bisfenola A i tetrahidroftalnog anhidrida. Podvrgava se usmjerenoj orto metalizaciji butil litijem. Reaguje sa metil jodidom da bi se dobila amonijumova so, koja se koristi kao katalizator faznog prenosa. Nadalje, koristi se kao katalizator za formiranje poliuretanske pjene i epoksidnih smola. |
| Priprema |
25% vodeni dimetilamin, 1088 grama
Benzil hlorid, 126,6 grama
U aparatu iz Primera 1, benzil hlorid je dodan u kapima tokom perioda od dva sata aminu (molarni odnos 1 prema 6) brzinom dovoljnom da se održi temperatura ispod 40 stepeni. Miješanje je nastavljeno na sobnoj temperaturi još jedan sat da se osigura završetak reakcije označene jednadžbom ispod.
Nakon toga je reakciona smeša ohlađena u levka za odvajanje dok je stajala u frižideru održavanoj na 5 stepeni C i razdvojena u dva sloja. Gornji uljni sloj, težine 111,5 g, uklonjen je i destilovan parom sve dok u destilatu nije uočena dalja uljasta komponenta. Utvrđeno je da sirovi destilat sadrži 103,5 g N,N-dimetilbenzilamina (76,1% teorijskog), 3,3 g dimetilamina i nema kvaternarnih soli. Dimetilamin je oddestilovan ispod 29 stepeni pod atmosferskim pritiskom iz N,N-dimetilbenzilamina (t.k. 82 stepena /18 mmHg). |
| Reference za sintezu |
The Journal of Organic Chemistry, 40, str. 531, 1975DOI:10.1021/jo00892a043
Synthetic Communications, 6, str. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Opći opis |
Benzildimetilamin se pojavljuje kao bezbojna do svijetložuta tekućina s aromatičnim mirisom. Nešto manje gust od vode i slabo rastvorljiv u vodi. Korozivno za kožu, oči i sluzokože. Blago toksičan pri gutanju, apsorpciji kroz kožu i udisanjem. Koristi se u proizvodnji ljepila; katalizator za dehidrohalogeniranje; inhibitor korozije; neutralizator kiseline; smjese za zalivanje; modifikator celuloze i jedinjenja kvaternarnog amonijuma. |
| Reakcije zraka i vode |
Zapaljivo. Slabo rastvorljiv u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
N,N-dimetilbenzilamin neutralizira kiseline u egzotermnim reakcijama da nastane soli plus voda. Može biti nekompatibilan sa izocijanatima, halogeniranim organskim tvarima, peroksidima, fenolima (kiselim), epoksidima, anhidridima i kiselim halogenidima. Zapaljivi gasoviti vodonik generišu amini u kombinaciji sa jakim redukcionim agensima, kao što su hidridi. Može napasti neke plastike [USCG, 1999]. |
| Opasnost po zdravlje |
Udisanje može biti smrtonosno kao posljedica spazma, upale i edema larinksa i bronhija, hemijskog pneumonitisa i plućnog edema. Simptomi izloženosti mogu uključivati peckanje, kašalj, piskanje, laringitis, kratak dah, glavobolju, mučninu i povraćanje. |
| Opasnost od požara |
Posebne opasnosti od proizvoda sagorevanja: Otrovne pare se stvaraju kada se zagreju. |
| Sigurnosni profil |
Otrov gutanjem. Umjereno otrovno ako se udiše i u dodiru s kožom. Korozivno. Jaka iritacija očiju i kože. Zapaljiv kada je izložen toploti ili plamenu. Kada se zagrije do raspadanja, emituje otrovne pare NOx |
| Metode prečišćavanja |
Osušite amin preko KOH peleta i frakcionirajte ga preko Zn prašine u atmosferi bez CO2-. Ima pKa2 5 od 8,25 u 45% vodenom EtOH. Čuvajte ga pod N2 ili u vakuumu. Pikrat ima m 94-95o, a pikrolonat ima m 151o (iz EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Sol tetrafenil borata ima m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |
![Bis[4-(2-fenil-2-propil)fenil]amin](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
