Uvod u proizvod
| Barbiturna kiselina Osnovne informacije |
| Ime proizvoda: | Barbiturna kiselina |
| Sinonimi: | Babiturična kiselina dihidrat; Fluorouracil srodna jedinjenja A; LABOTEST-BB LT00891695; BARBITURNA KISELINA; MALONYLUREA; Balonilurea kiselina; REAGENT BARBITURNE KISELINE PLUS(TM) 99%; KRISTALNA BARBITUROVA KISELINA |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Kategorije proizvoda: | Baze i srodni reagensi; Intermedijari i fine hemikalije; Razne biokemikalije; Pirimidin serija; Nukleotidi; Farmaceutski proizvodi; PIRIMIDIN; Farmaceutski intermedijari; Heterociklus-pirimidin serija; Indolini ,Indoli ,{1} |
| Mol fajl: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Hemijska svojstva Barbiturne kiseline |
| Tačka topljenja | 248-252 stepen (dec.) (lit.) |
| Tačka ključanja | 260 stepeni (razlaganje) |
| gustina | 1,6006 (gruba procjena) |
| indeks prelamanja | 1,4610 (procjena) |
| Fp | 150 stepeni |
| temp. | Čuvati ispod +30 stepena. |
| rastvorljivost | 11.45g/l |
| formu | prah/čvrsta materija |
| pka | 4,01 (na 25 stepeni) |
| boja | Light Cream |
| PH | 2-3 (50g/l, H2O, 60 stepeni) |
| Miris | Bez mirisa |
| Rastvorljivost u vodi | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Reference CAS baze podataka | 67-52-7(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | Barbiturna kiselina (67-52-7) |
| EPA sistem registra supstanci | Barbiturna kiselina (67-52-7) |
| Sigurnosne informacije |
| Izjave o riziku | 36/37/38 |
| Izjave o sigurnosti | 24/25 |
| WGK Njemačka | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | Da |
| HS kod | 29335200 |
| Toksičnost | LD50 oralno kod kunića: > 5000 mg/kg |
| MSDS informacije |
| Provajder | Jezik |
|---|---|
| Malonilurea | engleski |
| SigmaAldrich | engleski |
| ACROS | engleski |
| ALFA | engleski |
| Upotreba i sinteza barbiturne kiseline |
| Opis | Barbiturati su derivati barbiturne kiseline, barbiturna kiselina nastaje kondenzacijom malonske kiseline i uree, sama po sebi nema anestetički učinak, ali ako su njeni C2 i C5 atomi supstituirani različitim genima, može proizvesti mnoge vrste barbiturata, npr. , kisik iz C2 je zamijenjen sumporom, koji stvara sumporne barbiturate, kao što je tiopental. Mehanizam barbiturata je u osnovi isti, djeluju na različite nivoe centralnog nervnog sistema i imaju nespecifičnu inhibiciju. Njegovi sedativni i hipnotički efekti mogu biti povezani sa selektivnom inhibicijom talamičkog retikularnog uzvodnog aktivirajućeg sistema, čime se blokira transdukcija ekscita u moždanu koru. Njegov antikonvulzivni efekat se ostvaruje kroz inhibiciju sinaptičkog prenosa u centralnom nervnom sistemu, kako bi se poboljšao prag električne stimulacije u motornom korteksu. barbiturati koji imaju terapeutsko dejstvo imaju inhibicionu ulogu u centralnom nervnom sistemu, kao što su fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amilobarbiton), tiopental, metoheksital (metoheksiton). Inhibitorni barbiturati imaju sedativno, hipnotičko, antikonvulzivno i anestetičko djelovanje, ali je njegovo sedativno-hipnotičko sredstvo eliminirano, jer se u tom procesu lako može proizvesti teška tolerancija, ovisnost o lijekovima i indukcija jetrenih enzima lijekom. Zbog nekih razlika u njihovoj hemijskoj strukturi, telo eliminiše i načini topivosti u mastima kod svakog leka su različiti, tako da variraju i brzina pojave efekta i vreme trajanja. Barbiturati dugog djelovanja kao što je fenobarbital (fenobarbi-ton) se još uvijek koriste u liječenju antikonvulzivnih sredstava za epilepsiju. Barbiturati ultra kratkog djelovanja (tiopental i metoheksital) se često primjenjuju kao intravenski anestetik. Barbituratni intravenski anestetici koji se danas koriste klinički su oko deset vrsta, ali se najčešće koriste tri do pet vrsta. Prema stanovištu anesteziologije, barbiturati se mogu podijeliti u dvije kategorije, a to su hipnotički barbiturati i barbituratna anestezija. Prvi su izrazito sporiji lijekovi poput fenobarbitala, koji imaju sedativni učinak, prije anestezije, njegova primjena može umiriti pacijenta. Nakon intravenske injekcije potonjeg, svijest ubrzo nestaje, uglavnom se koristi za opću anesteziju, u kojoj je najčešće korišten lijek tiopental, pa je ovaj lijek reprezentativan. Fenobarbital je derivat barbiturne kiseline, koji ima slabu kiselinu, centralni je inhibitor, uglavnom inhibira moždani ascendentni retikularni aktivirajući sistem. Plitki do duboki stepen inhibicije lijeka nastaju zbog količine male do velike, ima različite nivoe sedativnog, hipnotičkog i antikonvulzivnog, anestetičkog djelovanja. Osim toga, lijek ima i antiepileptički učinak. Gore navedene informacije uređuju Chemicalbook Tian Ye. |
| Hemijska svojstva | fini kristalni prah krem boje. Bez mirisa. Rastvorljiv u vodi i eteru, nerastvorljiv u vodi i alkoholu. |
| Koristi | Barbiturna kiselina se široko koristi u proizvodnji plastike, tekstila, polimera i farmaceutskih proizvoda. Aktivan je sastojak u proizvodnji vitamina B2. To je jaka kiselina u vodenom mediju s aktivnom metilenskom grupom koja uključuje Knoevenegalovu kondenzaciju. Koristi se kao prekursor za pripremu 5-ariliden barbiturne kiseline reakcijom sa aromatičnim aldehidom. Također se koristi u elektrohemijskoj oksidaciji joda pomoću ciklične voltametrije i kontrolirane potencijalne kulometrije. |
| Definicija | ChEBI: Barbiturna kiselina je barbiturat, čija je struktura struktura perhidropirimidina zamijenjenog na C-2, -4 i -6 okso grupama. Barbiturna kiselina je matično jedinjenje barbiturata, iako sama po sebi nije farmakološki aktivna. Ima ulogu alergena i ksenobiotika. To je konjugirana kiselina barbiturata, barbiturata (2-) i barbiturata (1-). |
| Priprema | Barbiturna kiselina se dobija reakcijom dietil malonata i ureje. Prvo stavite ureu u reakcioni rezervoar koji sadrži metanol, zagrejte, refluksujte, rastvorite, zatim dodajte osušeni dietil malonat i natrijum metoksid, reakcija se refluksira na 66-68 stepenu 4-5 h, nakon destilacije da se povrati metanol , hlađenje na 40-50 stepen , dodati razrijeđenu hlorovodoničnu kiselinu da se podesi na pH 1-2. Ohladiti na sobnu temperaturu, baciti da dobije sirovo, jednom isprati destilovanom vodom, osušiti da dobije sirovo, a zatim prečistiti vodom i aktivni ugalj, osušiti za dobijanje proizvoda. Industrijska barbiturna kiselina je bijeli ili ružičasti kristalni prah, jako kiseli, više od 98% sadržaja, tačka topljenja veća ili jednaka 245 stepeni. Fiksna potrošnja materijala: dietil malonat 1098 kg/t, urea 476 kg/t, hlorovodonična kiselina (grade reagensa III) 681 kg/t, natrijum metanol (28%) 369 kg/t, metanol 1025 kg/t. |
| Aplikacija | Barbiturna kiselina je matično jedinjenje barbiturata. Nesupstituisana barbiturna kiselina nema hipnotička svojstva. Barbiturna kiselina (BA) se može koristiti u pripremi odgovarajućih hemiaminala, putem hemoselektivne redukcije u prisustvu SmI2/H2O reagensa. Može se koristiti u pripremi BA-modificiranih konjugiranih nanolistova ugljičnog nitrida. Može se koristiti za sintezu: 5-Derivati ilidenbarbiturne kiseline putem Knoevenagel kondenzacije sa aromatičnim i , -konjugovanim aromatičnim aldehidima 5-diaminometilenbarbiturati reakcijom sa supstituisanim karbodiimidima |
| Reakcije | Barbiturna kiselina sa aromatičnim aldehidima korišćena je u eksperimentalnom istraživanju koje je trebalo da pokaže povećanu efikasnost Knoevenagelove kondenzacione reakcije za barbiturnu kiselinu i različite aromatične aldehide na bazične glinice, u odsustvu organskih rastvarača pod mikrotalasnim zračenjem. Takođe se može koristiti u elektrohemijskoj oksidaciji joda, korišćenjem ciklične voltametrije i kulometrije sa kontrolisanim potencijalom. |
| Opći opis | Barbiturna kiselina je korisna kiselina za organsku sintezu i sintezu lijekova. Njegov dihidratni oblik može se sintetizirati iz barbiturne kiseline kristalizacijom iz vodenog rastvora. Kristalna struktura barbiturne kiseline (u tautomernom obliku) ispitana je metodom trodimenzionalne Furijeove transformacije. Izvještava se da je njegov enol kristalni oblik termodinamički stabilan. |
| Metode prečišćavanja | Rekristalizirajte ga dva puta iz H2O, a zatim ga sušite 2 dana na 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Proizvodi i sirovine za pripremu barbiturne kiseline |
| Sirovine | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROXY-2,4-(1H,3H)-PIRIMIDINEDION |
| Proizvodi za pripremu | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->DIREKTNO ŽUTO 147 |
Popularni tagovi: barbiturna kiselina, proizvođači barbiturne kiseline u Kini, dobavljači, fabrika
Par: trimetoksimetan
Sljedeći: Natrijum ferik EDDHA
Moglo bi vam se i svidjeti
Pošaljite upit
