| Opis |
Natrijumova so p-toluensulfokloramida, opšte poznata kao hloramin-T, ispoljava snažno oksidaciono dejstvo i u kiselim i u alkalnim sredinama i stoga se široko koristi za oksidimetrijsko određivanje velikog broja neorganskih i organskih supstanci. Prijavljeno je da se oksidacija nekih aldehida hloraminom-T kvantitativno dešava u alkalnom rastvoru, dajući odgovarajuću kiselinu kao krajnji proizvod. Provedene su i direktne i indirektne metode za procjenu aldehida pomoću kloramina-T. Kloramin-T (CAT) se također obično koristi u radioaktivnom obilježavanju bioaktivnih molekula halogenacijom. CAT se koristi za oslobađanje radioaktivnog elementarnog joda oksidacijom njegovih soli. Nažalost, CAT je snažan oksidacijski agens i može uzrokovati značajna oštećenja peptida i proteina. Ovo može smanjiti prinos reakcije jodiranja i može proizvesti neželjene nusproizvode[1-2]. |
| Hemijska svojstva |
bijeli ili žuti prah sa mirisom nalik na hlor |
| Koristi |
antiseptik, dezinfekcijski, antiproliferativni |
| Koristi |
Ovo dezinficijens je samo za vanjsku upotrebu, može uništiti bakterije, viruse, gljivice, spore. Princip djelovanja je da hlor može polako i dugo sterilizirati, a može i otopiti nekrotično tkivo, hlor dolazi iz hipohlorne kiseline koja se proizvodi rastvorom Chloramine-T. Primijeniti za dezinfekciju posude za vodu za piće, hranu, sve vrste jela, voća i povrća, te čišćenje rana, sluzokože. |
| Koristi |
sterilizator, antiseptik, dezinfekciono sredstvo i hemijski reagens u medicinskom i farmaceutskom polju. |
| Definicija |
ChEBI: Organski derivat natrijumove soli toluen-4-sulfonamida sa hloro supstituentom umjesto amino vodonika. |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Nije klasifikovano |
| Sigurnosni profil |
Otrov parenteralnim i intravenskim putem. Prijavljeni podaci o mutagenosti kod ljudi. Kada se zagrije do raspadanja, emituje otrovne pare Cl-, SOx, Na2O i NOx. Vidi također SULFONATI i HLORIDI. |
| Sinteza |
Hloramin-T se priprema u prinosu od 75 – 95 % propuštanjem hlora u rastvor natrijum hidroksida p-toluensulfonamida. Snažan je elektrolit u kiseloj otopini i dobar oksidant u bazi. Prilično je rastvorljiv u vodi, a praktično nerastvorljiv u benzenu, hloroformu i eteru. Jedinjenje lako reaguje sa iperitom dajući bezopasni kristalni sulfimid; Derivati hloramina-T se proučavaju kao zaštitni agensi protiv otrovnog gasa.
 |
| Reference |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. "Mehanizam oksidacije nekih alifatskih aldehida kloramin-T." Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. "Hloramin-T u tehnikama radioobilježavanja. IV. Penta-O-acetil-N-kloro-N-metilglukamin kao oksidacijski agens u tehnikama radioobilježavanja." Analitička biohemija 288 1 (2001): 16–21. |