Uvod u proizvod
| Diklorometan Osnovne informacije |
| Pregled hemijskih svojstava Upotreba Šteta Analiza sadržaja Opasnosti od toksičnosti i informacije o sigurnosti |
| Naziv proizvoda: | Diklorometan |
| Sinonimi: | F30;F30(hlorougljenik);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-čisti D;Metaklen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Kategorije proizvoda: | Standardna otopina hlapljivih organskih jedinjenja za analizu vode i tla; Standardna rješenja (VOC); Anhidrovani rastvarači; Sintetička organska hemija; HPLC rastvarači; CHROMASOLV Plus; HPLC Plus otapala (CHROMASOLV); Analitički reagensi za opštu upotrebu; CD; Puriss; Puriss pa ACS;Bezvodni;Proizvodi;Povratni kontejneri;Bubnjevi sa zatvorenom glavom;Linija proizvoda za bubnjeve;Analitički reagensi;Analitički/hromatografski;Reagensi za hromatografiju &;HPLC &;HPLC Rastvarači (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC-Otapači; Rastvarači u rasutom stanju;Rastvarači prema primeni;Opcije pakovanja rastvarača;UHPLC rastvarači (CHROMASOLV);Sigurne/zaptivne boce;Biotehnološka rastvarača;ACS i otapala za reagense;Rastvarači klase ACS;rashladna sredstva;Organika;alfa,omega-bifunkcionalni alkani-alkani; Dikloroalkani;Analitička hemija;Monofunkcionalni & alfa,omega-bifunkcionalni alkani;Rastvarači za HPLC i spektrofotometriju;Rastvarači za spektrofotometriju;Dihlorometan (metilen hlorid);Rastvarač po vrsti;Rastvarači;CHROMASOLV za HPLCs;Aluminijumske bočice; ;Boce za rastvarače;ACS Grad;NMR;Spektrofotometrijski razred;Spektrofotometrijski rastvarači;Spektroskopski rastvarači (IR;UV/Vis);Infracrvena (IR) spektroskopija;IR rastvarači;Rastvarači za IR spektroskopiju;Spektroskopija;Farmaceutski intermedijeri;{{6} |
| Mol fajl: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Hemijska svojstva dihlormetana |
| Tačka topljenja | -97 stepen |
| Tačka ključanja | 39.8-40 stepen mm Hg(lit.) |
| gustina | 1,325 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
| gustina pare | 2.9 (u odnosu na zrak) |
| pritisak pare | 24,45 psi (55 stepeni) |
| indeks loma | n20/D 1.424 (lit.) |
| Fp | 39-40 stepen |
| temp. | sobna temp |
| rastvorljivost | Može se mešati sa etil acetatom, alkoholom, heksanima, metanolom, dietil eterom, n-oktanolom, aceton benzenom, ugljen-tetrahloridom, dietil eterom i hloroformom. |
| formu | Tečnost |
| boja | APHA: Manje ili jednako 10 |
| Specifična težina | 1.329 (20/20 stepeni) |
| Miris | Prag mirisa 160 do 230 ppm |
| Odor Threshold | 160ppm |
| granica eksplozivnosti | 13-22%(V) |
| Rastvorljivost u vodi | 20 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Henrijeva zakonska konstanta | 2,49 na 30 stepeni (headspace-GC, Sanz et al., 1997.) |
| Dielektrična konstanta | 9,1 (20 stepeni) |
| Granice izloženosti | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); karcinogenost: sumnja na ljudski karcinogen (ACGIH), dovoljni dokazi za životinje, nedovoljni dokazi za ljude (IARC). |
| Stabilnost: | Nestabilan |
| LogP | 1.250 |
| Reference CAS baze podataka | 75-09-2(referenca za CAS bazu podataka) |
| NIST Chemistry Reference | metilen hlorid (75-09-2) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA sistem registra supstanci | metilen hlorid (75-09-2) |
| Sigurnosne informacije |
| Kodovi opasnosti | Xn,T,F,N,C |
| Izjave o riziku | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Izjave o sigurnosti | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Njemačka | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Temperatura samozapaljenja | 556 stepeni |
| Napomena o opasnosti | Štetno |
| TSCA | Da |
| HS kod | 2903 12 00 |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Podaci o opasnim supstancama | 75-09-2(Podaci o opasnim supstancama) |
| Toksičnost | LD50 oralno kod mladih odraslih pacova: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2,300 ppm |
| MSDS informacije |
| Upotreba i sinteza dihlorometana |
| Pregled | Diklorometan (DCM), također poznat kao metilen hlorid, je prozirno, bezbojno, isparljivo halogenirano alifatsko ugljovodonično jedinjenje, blago slatkog mirisa nalik etru. Umjereno je rastvorljiv u vodi kao iu većini organskih rastvarača; etar, etanol, ketoni, aldehidi i fenoli (1). Značajno je da su pare DCM-a teže od zraka i obično su neeksplozivne, stabilne i nezapaljive kada su izložene u zraku; međutim, temperature iznad 100oC moraju se izbjegavati. Iako prirodni izvori ne doprinose u velikoj mjeri globalnom oslobađanju DCM-a, ovo drugo može dovesti do stvaranja prvog. |
| Hemijska svojstva | Metilen hlorid snažno reaguje sa aktivnim metalima kao što su kalij, natrijum i litijum, i jakim bazama, na primer, kalijum terc-butoksidom. Međutim, jedinjenje nije kompatibilno sa jakim kausticima, jakim oksidantima i metalima koji su hemijski aktivni, poput magnezijuma i aluminijuma u prahu. Važno je napomenuti da metilen hlorid može napasti neke oblike premaza, plastiku i gumu. Osim toga, dihlorometan reagira s tekućim kisikom, legurom natrijuma i kalija i dušikovim tetroksidom. Kada smjesa dođe u kontakt s vodom, korodira neke nehrđajuće čelike, nikl, bakar kao i željezo. Kada je izložen toplini ili vodi, dihlorometan postaje vrlo osjetljiv jer je podvrgnut hidrolizi koja je ubrzana svjetlošću. U normalnim uslovima, rastvori DCM kao što su aceton ili etanol treba da budu stabilni 24 sata. Metilen hlorid ne reaguje sa alkalnim metalima, cinkom, aminima, magnezijumom, kao ni legurama cinka i aluminijuma. Kada se pomiješa sa dušičnom kiselinom ili dizotnim pentoksidom, spoj može snažno eksplodirati. Metilen hlorid je zapaljiv kada se pomeša sa parama metanola u vazduhu. Budući da smjesa može eksplodirati, važno je izbjegavati određene uvjete kao što su varnice, vruće površine, otvoreni plamen, toplina, statičko pražnjenje i drugi izvori paljenja. |
| Koristi | House Hold Uses Smjesa se koristi za renoviranje kade. Diklorometan se široko koristi u industriji u proizvodnji farmaceutskih proizvoda, stripera i procesnih otapala. Industrijska i proizvodna upotreba DCM je otapalo koje se nalazi u sredstvima za skidanje lakova i boje, koji se često koriste za uklanjanje laka ili premaza boje sa različitih površina. Kao rastvarač u farmaceutskoj industriji, DCM se koristi za pripremu cefalosporina i ampicilina. Proizvodnja hrane i pića Također se koristi u proizvodnji pića i hrane kao rastvarač za ekstrakciju. Na primjer, DCM se može koristiti za dekofeinizaciju neprženih zrna kafe, kao i listova čaja. Ovo jedinjenje se takođe koristi u stvaranju ekstrakta hmelja za pivo, pića i druge arome za hranu, kao i u preradi začina. Transportna industrija DCM se obično koristi za odmašćivanje metalnih dijelova i površina, kao što su željeznička oprema i pruge, kao i komponente aviona. Može se koristiti i za odmašćivanje i podmazivanje proizvoda koji se koriste u automobilskim proizvodima, na primjer, za uklanjanje brtve i za pripremu metalnih dijelova za novu brtvu. Stručnjaci u automobilskoj industriji obično koriste parni proces odmašćivanja dihlorometanom za uklanjanje masnoća i ulja sa dijelova automobilskih tranzistora, sklopova svemirskih letjelica, komponenti aviona i dizel motora. Danas su stručnjaci u mogućnosti bezbedno i brzo očistiti transportne sisteme koristeći tehnike odmašćivanja koje zavise od metilen hlorida. medicinska industrija Diklorometan se koristi u laboratorijama za ekstrakciju hemikalija iz hrane ili biljaka za lijekove kao što su antibiotici, steroidi i vitamini. Osim toga, medicinska oprema se može efikasno i brzo očistiti pomoću dihlorometanskih sredstava za čišćenje uz izbjegavanje oštećenja dijelova osjetljivih na toplinu i problema sa korozijom. Fotografski filmovi Metilen hlorid se koristi kao rastvarač u proizvodnji celuloznog triacetata (CTA), koji se primenjuje u stvaranju sigurnosnih filmova u fotografiji. Kada se rastvori u DCM-u, CTA počinje da isparava jer ostaje vlakno acetata. Elektronska industrija Metilen hlorid se koristi u proizvodnji štampanih ploča u elektronskoj industriji. DCM se koristi za odmašćivanje površine folije podloge prije dodavanja sloja fotootpornosti na ploču. |
| Šteta | Diklorometan ulazi u ljudsko tijelo uglavnom udisanjem i može izazvati anestetičke efekte kao što su oštećenja respiratornog i centralnog nervnog sistema. Kada se koristi kao sredstvo za uklanjanje boje, otkriveno je da je DCM prisutan u visokim koncentracijama u zatvorenim prostorima. Ovo jedinjenje može biti izloženo opštoj populaciji kroz vodu za piće, vazduh i kontakt sa hranom, iako u mnogo manjim količinama. Štaviše, nemoguće je da se jedinjenje akumulira u atmosferi zbog njegove brzine fotolize. Radnici koji se bave proizvodnjom DCM-a, polikarbonatnih smola i formulacija za uklanjanje boje su pod visokim rizikom od izloženosti. |
| Analiza sadržaja | Diklorometan se može odvojiti pomoću dibutil ftalata (DBP), zatim detektovati GC-om sa TCD i kvantificirati upoređivanjem sa standardnim dihlorometanom. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); nosač za bijelu dijatomejsku zemlju 6201 (40-60 mreža) ili ekvivalentan; stacionarna faza, DBP (u eteru); standardni dihlorometan, hromatografski čist dihlorometan; Instrumenti: plinski hromatograf sa TCD, kolona, kolona od nerđajućeg čelika 3 mx 3 do 4 mm (unutrašnji prečnik). Uslovi: fiksna faza, 20%: DBP/6021 temperatura gasifikacije, 100 stepeni, temperatura detekcije 100 stepeni; brzina protoka gasa nosača, 70 ml/min, temperatura kolone 70 stepeni; TCD struja mosta, 200mA ~; zapremina ubrizgavanja,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toksičnost | ADI ne daje posebne odredbe (zaostalu količinu dihlorometana u proizvodima treba svesti na minimum sve dok je potražnja proizvodnje zadovoljena; FAO/WHO.1998). |
| Informacije o opasnostima i sigurnosti | stepen toksičnosti:WHO klasa II akutna toksičnost:akutni peroralni LD50 kod pacova 1600 mg/kg; miš intraperitonealno LD50: 437 mg/kg Fiziološka stimulacija:koža zec 810 mg/24 sata Teška; oči-zec 500 mg/24 sata Blago Karakteristike opasnosti od eksplozije:Eksplozivno kada se pomeša sa vazduhom ili kiseonikom Karakteristike opasnosti od zapaljivosti:Oslobađa fosgen kada se zagreje. Njegova para je nezapaljiva karakteristike transporta i skladištenja:U provetrenom suvom skladištu na niskoj temperaturi, odvojeno od oksidacionog sredstva i azotne kiseline sredstvo za gašenje:Aparat za gašenje pjenom, ugljični dioksid, prskana voda, žuti pijesak. profesionalni standard:TWA 350 mg/m3; STEL 879 mg/m3. |
| Opis | Diklorometan je bezbojna tečnost eteričnog, ali prodornog mirisa. Njegova mješljivost sa alkoholom i eterom i mala rastvorljivost u vodi učinili su ga idealnim rastvaračem i inače izuzetno raznovrsnom hemikalijom. Koristi se u industriji (otapalo i sredstvo za uklanjanje boje), kao lijek (inhalacijski anestetik) i kao poljoprivredna kemikalija (regulator rasta i gnojivo). U visokim koncentracijama je narkotik i kancerogen. Izlaganje ovoj supstanci udisanjem iritira nos i grlo i utiče na centralni nervni sistem. |
| Hemijska svojstva | Dihlorometan je bezbojna tečnost blagog, slatkog mirisa. Ne javlja se prirodno u životnoj sredini. Proizveden je od plina metana ili drvnog alkohola. Industrijska upotreba dihlorometana je široka, kao rastvarač u sredstvima za skidanje boje, kao pogonsko gorivo u aerosolima i kao procesno otapalo u proizvodnji lijekova. Diklorometan se također koristi kao rastvarač za čišćenje i završnu obradu metala, a odobren je i kao rastvarač za ekstrakciju začina i hmelja. Izloženost dihlorometanu se događa na radnim mjestima udisanjem isparenja iz sredstava za skidanje boje koji ga sadrže (provjerite etiketu), udisanjem isparenja iz aerosolnih limenki koje ga koriste (provjerite etiketu) i udisanjem kontaminiranog zraka u blizini mjesta za otpad. |
| Fizička svojstva | Bistra, bezbojna tečnost slatkog, prodornog, eteričnog mirisa. Leonardos et al. (1969) odredili su koncentraciju praga mirisa od 214.0 ppmv. Prosječne minimalne granične koncentracije mirisa metilen hlorida tehničkog kvaliteta u vodi na 60 stepeni i u vazduhu na 40 stepeni bile su 5,6 i 24 mg/L, respektivno (Alexander et al., 1982). |
| Koristi | Diklorometan, koji se naziva i metilen hlorid, široko se koristi kao rastvarač, kao reagens za odmašćivanje i čišćenje, u sredstvima za uklanjanje boje i u ekstrakcijama organskih spojeva iz vode za analize. |
| Koristi | Metilen hlorid se prvenstveno koristi kao rastvarač za uklanjanje boje. Također se koristi kao pogonsko gorivo za aerosol, rastvarač za obradu u proizvodnji steroida, antibiotika, vitamina i obloga za tablete. Osim toga, služi kao sredstvo za odmašćivanje, posebno u proizvodnji elektronike. Metilen hlorid se koristi i kao sredstvo za stvaranje uretanske pjene. Nalazi primenu u čišćenju metala, proizvodnji polikarbonatnih smola i triacetatnih vlakana, preradi filma, formulacijama mastila i kao rastvarač za ekstrakciju začinskih uljarica, kofeina i hmelja. Zbog svoje velike isparljivosti, obično se koristi kao rastvarač u raznim procesima ekstrakcije. Metilen hlorid ima jaku moć rastvaranja za celulozne estre, masti, ulja, smole i gumu. Rastvorljivije je u vodi u odnosu na druge hlorisane rastvarače. U prošlosti je bio odobren za upotrebu kao insekticid za robnu fumigaciju jagoda, citrusa i žitarica. |
| Definicija | ChEBI: Diklorometan je član klase klorometana, odnosno metan u kojem su dva vodonika zamijenjena hlorom. Gusta, nezapaljiva bezbojna tečnost na sobnoj temperaturi (bp 40 stepeni, d=1.33) koja se ne meša sa vodom, široko se koristi kao rastvarač, sredstvo za skidanje boje i za uklanjanje kofeina iz kafa i čaj. Ima ulogu polarnog aprotičnog rastvarača, kancerogenog agensa i rashladnog sredstva. Član je hlorometana i isparljivog organskog jedinjenja. |
| Metode proizvodnje | Diklorometan je prvi pripremio Regnault 1840. hloriranjem metil hlorida na sunčevoj svjetlosti. Postao je industrijska hemikalija od značaja tokom Drugog svetskog rata. Trenutno se koriste dva komercijalna procesa za proizvodnju dihlormetana-hidrokloracija metanola i direktno hlorisanje metana (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Preovlađujuća metoda proizvodnje dihlorometana koristi kao prvi korak reakciju klorovodika i metanola kako bi se dobio metil hlorid. Višak metil hlorida se zatim meša sa hlorom i reaguje dajući dihlorometan, sa hloroformom i ugljen-tetrahloridom kao koproizvodima. Ova reakcija se obično izvodi u gasnoj fazi termički, ali se može izvesti i katalitički ili fotolitički. Pri niskoj temperaturi i visokom pritisku, proces u tečnoj fazi može dati visoku selektivnost za dihlorometan (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reakcije | Metilen hlorid burno reaguje u prisustvu alkalnih ili zemnoalkalnih metala i hidroliziraće se u formaldehid u prisustvu vodene baze. Reakcije alkilacije se javljaju na obje funkcije, tako da nastaju di-supstitucije. |
| Opšti opis | Diklorometan je testiran kao medij rastvarača za dipiridin-hrom(VI) oksid. Prijavljeno je da je rastvorljivost 12,5 g/100 ml. Uloga količine TiO2istraženo je opterećenje na nosaču aktivnog uglja koji se koristi u fotorazgradnji dihlorometana. |
| Reakcije zraka i vode | Metilen hlorid je bezbojna tečnost blagog, slatkog mirisa. Donekle rastvorljiv u vodi. Podložan je sporoj hidrolizi koja se ubrzava svjetlošću. |
| Profil reaktivnosti | Dihlorometan snažno reaguje sa aktivnim metalima kao što su litijum, natrijum i kalijum, i sa jakim bazama kao što je kalijum terc-butoksid. Diklorometan je nekompatibilan s jakim oksidantima, jakim kausticima i kemijski aktivnim metalima kao što su aluminij ili magnezijum u prahu. Tečnost će napasti neke oblike plastike, gume i premaza. Dihlorometan reaguje sa natrijum-kalijum legurom, (kalijum vodonik + N-metil-N-nitrosurea), azot tetraoksidom i tečnim kiseonikom. Dihlorometan takođe reaguje sa titanijumom. U kontaktu sa vodom dihlorometan korodira gvožđe, neke nerđajuće čelike, bakar i nikl. Diklorometan je nekompatibilan sa alkalnim metalima. Dihlorometan je nekompatibilan sa aminima, cinkom i legurama aluminijuma, magnezijuma i cinka. Diklorometan može eksplodirati kada se pomiješa s dizot pentaoksidom ili dušičnom kiselinom. Smjese dihlorometana u zraku s parama metanola su zapaljive. |
| Hazard | Toksicno. Narkotik. Oštećenje centralnog nervnog sistema i karboksihemoglobinemija. Mogući kancerogen. |
| Opasnost po zdravlje | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm tokom 8 h) može dovesti do vrtoglavice, umora, slabosti i mučnine. Kontakt spoja s očima uzrokuje bolnu iritaciju i može dovesti do konjuktivitisa i ozljede rožnice ako se odmah ne ukloni pranjem. Diklorometan je blag iritant kože, a nakon dužeg kontakta (npr. ispod pokrivača odjeće ili obuće) može izazvati opekotine nakon 30 do 60 minuta izlaganja. Diklorometan nije teratogen na nivoima do 4500 ppm ili embriotoksičan kod pacova i miševa na nivoima do 1250 ppm. |
| Opasnost od požara | Posebne opasnosti od proizvoda sagorevanja: Proizvodi disocijacije nastali u požaru mogu biti iritantni ili toksični. |
| Zapaljivost i eksplozivnost | Negorivo. Diklorometanska para koncentrirana u zatvorenom ili slabo ventiliranom prostoru može se zapaliti visokoenergetskom iskrom, plamenom ili izvorom topline visokog intenziteta. |
| Hemijska reaktivnost | Reaktivnost sa vodom Nema reakcije; Reaktivnost sa uobičajenim materijalima: Nema reakcije; Stabilnost tokom transporta: stabilna; Neutralizirajuća sredstva za kiseline i kaustike: Nije relevantno; Polimerizacija: Nije relevantno; Inhibitor polimerizacije: Nije relevantno. |
| Sigurnosni profil | Potvrđen kancerogen s eksperimentalnim kancerogenim i tumorogenim podacima. Otrov intravenskim putem. Umjereno toksičan gutanjem, subkutanim i intraperitonealnim putem. Blago otrovno ako se udiše. Ljudski sistemski efekti gutanjem i udisanjem: parestezija, somnolencija, promijenjeno vrijeme spavanja, konvulzije, euforija i promjena srčane frekvencije. Eksperimentalni teratogen. Eksperimentalni reproduktivni efekti. Nadražuje oči i kožu. Prijavljeni podaci o ljudskim mutacijama. Zapaljiv je u rasponu od 12-19% u zraku, ali je teško paljenje. Neće stvarati eksplozivne smjese sa zrakom na uobičajenim temperaturama. Smjese u zraku s parama metanola su zapaljive. Formiraće eksplozivne smeše sa atmosferom sa visokim sadržajem kiseonika, u tečnom O2, N2O4, K, Na, NaK. Eksplozivno u obliku pare kada je izloženo toploti ili plamenu. Burno reaguje sa Li, NaK, kalijum tert-butoksidom, (KOH + N-metil-Nnitrozourea). Može se razgraditi kontaktom s vrućim površinama i otvorenim plamenom, a zatim proizvesti otrovna isparenja koja iritiraju i upozoravaju na njihovo prisustvo. Kada se zagrije do raspadanja, emituje visoko otrovne pare fosgena i Cl-. |
| Potencijalna izloženost | Metilen hlorid se uglavnom koristi kao niskotemperaturni ekstraktant tvari na koje štetno djeluje visoka temperatura. Može se koristiti kao rastvarač za ulje, masti, voskove, bitumen, acetat celuloze; i estri. Koristi se i kao sredstvo za uklanjanje boje; kao odmašćivač; iu aerosolnim pogonskim plinovima |
| Prva pomoć | Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sve kontaktne tenze i odmah isperite najmanje 5 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako je ova hemikalija udahnuta, udaljite se od izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je rad srca prestao. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, potražite medicinsku pomoć. Dajte velike količine vode i izazovite povraćanje. Ne tjerajte osobu bez svijesti da povraća. Preporučuje se medicinsko praćenje 24- 48 h nakon prekomjernog izlaganja disanju, aspulmonalni edem može biti odgođen. Kao prvu pomoć za plućni edem, liječnik ili ovlašteni bolničar može razmotriti primjenu kortikosteroidnog spreja. |
| Karcinogenost | Za dihlorometan se razumno pretpostavlja da je kancerogen za ljude na osnovu dovoljno dokaza o karcinogenosti iz studija na eksperimentalnim životinjama. |
| Sudbina životne sredine | Biološki.Potpuna mikrobna degradacija do ugljičnog dioksida prijavljena je u anaerobnim uvjetima u miješanim ili čistim kulturama. U enzimskim uslovima formaldehid je bio jedini prijavljeni proizvod (Vogel et al., 1987). U testu skrininga u boci sa statičkom kulturom, metilen hlorid (5 i 10 mg/L) je statički inkubiran u mraku na 25 stepeni sa ekstraktom kvasca i staloženim inokulumom kućne otpadne vode. Nakon 7 dana uočena je 100% biorazgradnja sa brzom adaptacijom (Tabak et al., 1981). U aerobnim uslovima sa kanalizacionim sjemenom ili aktivnim muljem, potpuna biorazgradnja je uočena između 6 h i 1 sedmice (Rittman i McCarty, 1980). Zemlja.Metilen hlorid se podvrgava biorazgradnji u tlu u aerobnim i anaerobnim uslovima. U aerobnim uslovima, zabilježeni su sljedeći poluživoti: 54,8 d u pijesku (500 ppb); 1,3, 9,4 i 191,4 d pri koncentracijama od 160, 500 i 5,{13}} ppb, respektivno, u pjeskovitom ilovastom tlu; 12,7 d (500 ppb) u pjeskovitom ilovastom tlu; 7,2 d (500 ppb) nakon 50-d vremena kašnjenja. U anaerobnim uslovima, poluživot metilen hlorida u glini nakon 70-d vremena kašnjenja je 21,5 d (Davis i Madsen, 1991). Procijenjeno poluvrijeme isparavanja metilen hlorida u tlu je 100 d (Jury et al., 1990). Fotolitički.Prijavljeni proizvodi fotooksidacije preko OH radikala uključuju ugljen dioksid, ugljen monoksid, formil hlorid i fozgen (Spence et al., 1976). U prisustvu vode, fozgen hidrolizira do HCl i ugljičnog dioksida, dok formil hlorid hidrolizira do hlorovodonika i ugljičnog monoksida (Morrison i Boyd, 1971). Hemijski/fizički.U laboratorijskim uslovima, metilen hlorid je hidrolizovan uz naknadnu oksidaciju i redukciju da bi se dobio metil hlorid, metanol, mravlja kiselina i formaldehid (Smith i Dragun, 1984). Eksperimentalno poluvrijeme hidrolize u vodi na 25 stepeni je otprilike 18 mjeseci (Dilling et al., 1975). |
| skladištenje | Šifra boje-plava: Opasnost po zdravlje/otrov: Čuvajte na sigurnoj lokaciji za otrov. Prije rada s ovom kemikalijom trebate biti obučeni o pravilnom rukovanju i skladištenju. Prije ulaska u skučeni prostor u kojem ova hemikalija može biti prisutna, provjerite da ne postoji eksplozivna koncentracija. Metilen hlorid se mora skladištiti kako bi se izbjegao kontakt sa jakim oksidantima (kao što su perklorati, peroksidi, hlorati, nitrati ili permanganati), jakim kausticima i kemijski aktivnim metalima (kao što su aluminij, magnezijum u prahu, natrij, kalij ili litijum) jer dolazi do nasilnih reakcija. Čuvati u dobro zatvorenim posudama na hladnom, dobro provetrenom mestu, dalje od toplote i vlage. Treba uspostaviti regulirano, označeno područje gdje se ovom hemikalijom rukuje, koristi ili skladišti u skladu sa OSHA standardom 1910.1045. |
| Dostava | UN1593Diklorometan, klasa opasnosti: 6.1; Oznake: 6.1-Otrovni materijali |
| Metode prečišćavanja | Protresite ga sa porcijama konc H2SO4 dok kiselinski sloj ne ostane bezbojan, zatim isperite vodom, 5% vodenim rastvorom Na2CO3, NaHCO3 ili NaOH, a zatim ponovo vodom. Prethodno osušite sa CaCl2 i destilirajte ga iz CaSO4, CaH2 ili P2O5. Čuvajte ga dalje od jakog svjetla u smeđoj boci sa Linde molekularnim sitom tipa 4A, u atmosferi suhog N2. Drugi koraci prečišćavanja uključuju ispiranje vodenim rastvorom Na2S2O3, prolazak kroz kolonu silika gela i uklanjanje nečistoća koje sadrže karbonil kao što je opisano pod hloroformom. Također je pročišćen tretmanom bazičnom glinicom, destilacijom i pohranjen preko molekularnih sita pod dušikom [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Diklorometan iz japanskih izvora sadržavao je MeOH kao stabilizator koji se ne uklanja destilacijom. Međutim, može se ukloniti stajanjem iznad aktiviranih 3A molekularnih sita (imajte na umu da 4A sita izazivaju razvoj pritiska u bocama), propuštenim kroz aktivirani Al2O3 i destiliranim [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Frakcionisan je kroz kolonu od platinaste trake, degaziran i destilovan na degazirana molekularna sita Linde 4A (zagrijana pod visokim vakuumom na preko 450o sve dok očitanja pritiska nisu dostigla niske vrijednosti od 10-6 mm , ~1-2sati ). Stabilizirajte ga sa 0,02% 2,6-di-tert-butil-p-krezola [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Brzo prečišćavanje: Refluksujte preko CaH2 (5% w/v) i destilirajte ga. Čuvajte ga preko 4A molekularnih sita. |
| Procjena toksičnosti | Diklorometan se obično ispušta u atmosferu. Može reagirati s hidroksilnim radikalima s poluživotom od oko nekoliko mjeseci. Diklorometan koji se oslobađa u vodu može se ispariti u atmosferu s vremenom poluraspada od 35,6 h pri umjerenim uvjetima miješanja. Diklorometana u vodi može se potpuno razgraditi u roku od nekoliko sati i nekoliko dana. Mali dio dihlorometana koji se oslobađa u vodu može se razgraditi hidrolizom. Međutim, hidroliza nije važan proces u prirodnim uvjetima i može potrajati 18 mjeseci ili više da se potpuno razgradi. Diklorometan koji se oslobađa u tlo odlazi na površinu tla, a zatim u atmosferu. Neki dio dihlorometana u tlu će iscuriti u podzemne vode i ciklus vode. Proizvodnja i upotreba DCM-a kao rastvarača, hemijskog intermedijera, fumiganta za zrno, sredstva za skidanje i uklanjanje boje, odmašćivača metala i rashladnog sredstva može dovesti do njegovog ispuštanja u okolinu kroz različite tokove otpada. Očekuje se da će se DCM u parnoj fazi razgraditi u atmosferi reakcijom s fotokemijski proizvedenim hidroksilnim radikalima; poluživot za ovu reakciju u zraku se procjenjuje na približno 119 dana (u odsustvu direktne fotolize). Ako se pusti u tlo, očekuje se da će DCMis imati vrlo visoku pokretljivost na osnovu procijenjenog Koc od 24. Očekuje se da će isparljivost sa vlažnih površina tla biti važan sudbinski proces na osnovu procijenjene Henryjeve konstante zakona od 3,25×10-3atm-m3mol-1. DCM može ispariti sa suvih površina tla na osnovu pritiska njegove pare. Može doći do biorazgradnje u zemljištu. Ne očekuje se da će se DCM, kada se ispusti u vodu, adsorbirati na suspendirane čvrste tvari i sediment u vodi na osnovu procijenjenog Koc. Biorazgradnja je moguća u prirodnim vodama, ali će vjerovatno biti vrlo spora u poređenju sa isparavanjem. |
| Inkompatibilnosti | Nekompatibilno sa jakim oksidantima, kausticima; hemijski aktivni metali, kao što su aluminijum, magnezijum u prahu; kalijum, litijum i natrijum; koncentrovana azotna kiselina koja izaziva požar i opasnost od eksplozije. Kontakt sa vrućim površinama ili plamenom uzrokuje razgradnju stvarajući pare klorovodika i plina fosgena. Napada neke oblike plastike, gume i premaza. Napada metale u prisustvu vlage. |
| Odlaganje otpada | Posavjetujte se s regulatornim agencijama za okoliš za smjernice o prihvatljivim praksama odlaganja. Proizvođači otpada koji sadrže ovaj zagađivač (veći ili jednak 100 kg/mesec) moraju biti u skladu sa propisima EPA koji regulišu skladištenje, transport, tretman i odlaganje otpada. Spaljivanje, po mogućnosti nakon miješanja sa drugim zapaljivim gorivom; mora se paziti da se osigura potpuno sagorijevanje kako bi se spriječilo stvaranje fosgena; kiselinski čistač je neophodan za uklanjanje proizvedenih halo kiselina. |
| Propisi | Nekoliko jurisdikcija djelovalo je na smanjenje upotrebe i oslobađanja različitih hlapljivih organskih spojeva, uključujući dihlorometan. Kalifornijski odbor za vazdušne resurse bio je jedna od prvih jurisdikcija koja je regulisala dihlorometan; 1995. ograničio je nivoe ukupnih hlapljivih organskih spojeva (VOC) sadržanih u aerosolnim premazima. Naknadni propisi spriječili su proizvodnju, prodaju, snabdijevanje ili primjenu bilo kojeg proizvoda za premazivanje aerosola koji sadrži dihlorometan (Air Resources Board, 2001). Kalifornija je također zabranila proizvodnju, prodaju ili upotrebu proizvoda za čišćenje i odmašćivanje automobila koji sadrže dihlorometan. U Japanu, ekološki standardi kvaliteta za dihlorometan navode da nivoi vanjskog zraka ne smiju prelaziti 0.15 mg/m3 (Ministarstvo životne sredine, Vlada Japana, 2014.). SZO preporučuje preporučenu vrijednost od 3 mg/m3 za 24-satnu izloženost. Osim toga, sedmična prosječna koncentracija ne bi trebala prelaziti jednu sedminu (0,45 mg/m3) ove 24-satne smjernice (WHO, 2000). U Evropskoj uniji, Direktiva o emisiji VOC rastvarača (Direktiva 1999/13/EC) je implementirana za nove i postojeće instalacije 31. oktobra 2007. (Evropska komisija, 1999.). Direktiva ima za cilj smanjenje industrijskih emisija VOC iz aktivnosti koje koriste rastvarače, kao što su štampanje, čišćenje površina, premazivanje vozila, hemijsko čišćenje i proizvodnja obuće i farmaceutskih proizvoda. Instalacije koje obavljaju takve aktivnosti moraju biti usklađene ili sa graničnim vrijednostima emisije ili sa shemom smanjenja. Sheme smanjenja omogućavaju operateru da smanji emisije alternativnim sredstvima, kao što je zamjenom proizvoda s nižim sadržajem rastvarača ili prelaskom na proizvodne procese bez rastvarača. Direktiva o otapalima implementirana je 2010. godine u Direktivu o industrijskim emisijama 2010/75/EU (IED). |
| Proizvodi i sirovine za pripremu dihlorometana |
| Sirovine | Methanol-->Chlorine-->METAN |
| Proizvodi za pripremu | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradine |
Popularni tagovi: dihlormetan, Kina proizvođači dihlormetana, dobavljači, fabrika
Par: Heksahloretan
Sljedeći: hlorotrifluoroeten
Moglo bi vam se i svidjeti
Pošaljite upit
