| Opis |
Diizopropilamin je sekundarni amin i bezbojna je tečnost na sobnoj temperaturi sa mirisom na ribu, nalik na amonijak. Koristi se kao hemijski intermedijer i katalizator za sintezu pesticida i farmaceutskih proizvoda. Diizopropilamin je povezan s duhanom ili kao prirodna komponenta duhana, kao proizvod pirolize (u duhanskom dimu) ili kao aditiv za jednu ili više vrsta duhanskih proizvoda. Sinonimi za diizopropilamin uključuju DIPA i N-(1-metiletil)-2- propanamin. |
| Hemijska svojstva |
Diizopropilamin je zapaljiva, jako alkalna Bezbojna tečnost. Diizopropilamin je rastvorljiv u vodi i alkoholu. Prag mirisa se kreće od 0.017 do 4,2 ppm; miris poput ribe postaje iritantan pri 100 mg/m3. |
| Fizička svojstva |
Bezbojna tečnost sa mirisom nalik amonijaku. Eksperimentalno utvrđene granične koncentracije za detekciju i prepoznavanje mirisa bile su 50 ug/m3(130 ppbv) i 190 ug/m3(380 ppbv), odnosno (Hellman i Small, 1974). |
| Koristi |
Diizopropilamin se koristi kao prekursor za pripremu litijum diizopropilamida i sulfenamida, koji se koriste u vulkanizaciji gume. Takođe je uključen u sintezu N,N-diizopropiletilamina (Hünigove baze) dobijenog alkilacijom dietil sulfatom. Diizopropilamonijum bromid je bromidna so DIPA koja se koristi kao inertna alternativa barijum titanatu. Široko se koristi kao rastvarač, kao i međuprodukt u sintezi farmaceutskih proizvoda, boja, mineralnih flotacijskih sredstava i emulgatora. |
| Aplikacija |
Diizopropilamin se koristi kao rastvarač i u hemijskoj sintezi boja, farmaceutskih proizvoda i drugih organskih sinteza. Koristi se za sintezu diizopropilamin metil uree (DMU), N,N-diizopropil kinolin-2-karboksamida, 3-N-sulfonilamidin kumarina i N-kloroamina, međuprodukata za stvaranje amida. |
| Priprema |
Diizopropilamin se proizvodi reakcijom diizopropil alkohola s amonijakom. Diizopropilamin se također može dobiti reduktivnom aminacijom acetona sa amonijakom koristeći modificirani bakrov oksid, obično bakar kromit, kao katalizator:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Opći opis |
Diizopropilamin se pojavljuje kao bistra bezbojna tečnost sa mirisom nalik amonijaku. Tačka paljenja 30 stepeni F. Manje gustoće od vode. Pare teže od vazduha. Toksični oksidi azota koji nastaju tokom sagorevanja. Koristi se za proizvodnju drugih hemikalija. |
| Reakcije zraka i vode |
Lako zapaljivo. Rastvorljivo u vodi. Osetljiv na toplotu i vazduh. |
| Profil reaktivnosti |
Diizopropilamin može burno reagirati sa oksidantima i jakim kiselinama. Lako eutralizira kiseline u egzotermnim reakcijama stvarajući soli i vodu. Može biti nekompatibilan sa izocijanatima, halogeniranim organskim tvarima, peroksidima, fenolima (kiselim), epoksidima, anhidridima i kiselim halogenidima. Zapaljivi gasoviti vodonik može se stvoriti u kombinaciji sa jakim redukcionim agensima, kao što su hidridi. |
| Opasnost po zdravlje |
Dozvoljeni nivoi diizopropilamina ne bi trebali uzrokovati štetne posljedice po zdravlje i dobrobit. Akutna inhalaciona izloženost diizopropilaminu može uzrokovati bol u grlu, kašalj, peckanje i kratak dah. Neželjeni efekti se javljaju uglavnom u gornjim respiratornim putevima, iako nakon kronične izloženosti. Ne postoje definitivni dokazi da diizopropilamin uzrokuje rak, tako da vrijednost kroničnog raka nije razvijena. Međunarodna agencija za istraživanje raka, Agencija za zaštitu okoliša Sjedinjenih Država, Američka konferencija industrijskih higijeničara ili Nacionalni toksikološki program nisu klasificirali diizopropilamin kao izazivač raka. |
| Opasnost po zdravlje |
Kod ljudi, diizopropilamin iritira oči. Kada su bili izloženi koncentracijama između 25 i 50 ppm, radnici su se žalili na smetnje vida. Bilo je i pritužbi na mučninu i glavobolju. Dermatitis bi se očekivao od dužeg izlaganja kože (Beard i Noe, 1981). |
| Hemijska reaktivnost |
Reaktivnost sa vodom Nema reakcije; Reaktivnost sa uobičajenim materijalima: Može napasti neke oblike plastike; Stabilnost tokom transporta: stabilna; Neutralizirajuća sredstva za kiseline i kaustike: Nije relevantno; Polimerizacija: Nije relevantno; Inhibitor polimerizacije: Nije relevantno. |
| Industrijska upotreba |
Diizopropilamin se koristi kao katalizator i kao stabilizator za mezitil oksid (HSDB 1989). Također se koristi kao međuprodukt u sintezi boja, farmaceutskih proizvoda i pesticida (npr. Diallate, Fenamiphos i Triallate). |
| Sigurnosni profil |
Umjereno toksičan gutanjem i potkožnim putem. Blago otrovno ako se udiše. Podaci o mutaciji prijavljeni. Jako nadražuje kožu i oči. Udisanje isparenja može izazvati plućni edem. Vrlo opasna opasnost od požara kada je izložena vrućini ili plamenu; može snažno reagirati sa oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite alkoholnu pjenu, pjenu, CO2, suhu kemikaliju. Kada se zagrije do raspadanja, emituje otrovne pare NOx Vidi također AMINI. |
| Potencijalna izloženost |
Mutagen. Ovaj materijal se koristi u pripremi inhibitora parne faze i gumenih akceleratora; kao hemijski intermedijer u sintezi farmaceutskih proizvoda i pesticida (na primjer, dialat, fenamifos i trialat). |
| Prva pomoć |
Ako ova hemikalija dospije u oči, odmah uklonite sve kontaktne leće i odmah ih isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako ova hemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite medicinsku pomoć. Ako je ova hemikalija udahnuta, udaljite se od izlaganja, počnite spašavati disanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za reanimaciju) ako je disanje prestalo i CPR ako je srčana aktivnost prestala. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova hemikalija proguta, potražite medicinsku pomoć. Dajte velike količine vode i izazovite povraćanje. Ne tjerajte osobu bez svijesti da povraća. Preporučuje se medicinsko praćenje 24-48 h nakon prekomjernog izlaganja disanju, jer edem pluća može biti odgođen. Kao prvu pomoć za plućni edem, liječnik ili ovlašteni bolničar može razmotriti primjenu kortikosteroidnog spreja. |
| Sudbina životne sredine |
Fotolitički.Low et al. (1991) izvještavaju da je fotooksidacija vodenih otopina sekundarnog amina UV svjetlom u prisustvu titan dioksida rezultirala stvaranjem amonijum i nitratnih jona.
Hemijska/fizička.Reaguje sa kiselinama stvarajući soli rastvorljive u vodi. |
| Metabolizam |
Malo, ako je prijavljeno ikakvo istraživanje metabolizma alifatskih amina kratkog lanca i najbolje što se može učiniti je predložiti neke moguće metaboličke puteve. Na primjer, sistem flavin monooksigenaze mogao bi proizvesti hidroksilamin kroz N-hidroksilaciju kataliziranu sistemom flavin monooksigenaze (Ziegler 1988). N-hidroksilacija se takođe može inducirati sa sistemom citokroma P-450, kao i reakcije N-dealkilacije (Lindeke i Cho 1982). Definitivnija analiza mora sačekati eksperimentalne studije. |
| skladištenje |
Šifra boje - crvena: Opasnost od zapaljivosti: Čuvajte u skladištu zapaljive tečnosti ili odobrenom ormariću dalje od izvora paljenja i korozivnih i reaktivnih materijala. Prije rada sa DIPA-om morate biti obučeni o pravilnom rukovanju i skladištenju. Prije ulaska u zatvoreni prostor u kojem može biti prisutna ova hemikalija, provjerite da ne postoji eksplozivna koncentracija. Diizopropilamin se mora skladištiti kako bi se izbjegao kontakt sa jakim kiselinama (kao što su hlorovodonična, sumporna i dušična) ili oksidantima (kao što su perhlorati, peroksidi, permanganati, hlorati i nitrati) jer dolazi do burnih reakcija. Čuvati u dobro zatvorenim posudama na hladnom, dobro provetrenom prostoru, daleko od toplote. Izvori paljenja, kao što su pušenje i otvoreni plamen, zabranjeni su tamo gdje se diizopropilamin koristi, rukuje ili skladišti na način koji može stvoriti potencijalnu opasnost od požara ili eksplozije. Metalne posude koje uključuju prijenos =galona ili više diizopropilamina trebaju biti uzemljene i zalijepljene. Bubnjevi moraju biti opremljeni samozatvarajućim ventilima, vakuumskim čepovima i zaštitnicima plamena. Koristite samo alate i opremu koja ne varniče, posebno kada otvarate i zatvarate posude sa diizopropilaminom. |
| Dostava |
Za ovo jedinjenje potrebna je naljepnica za transport "ZAPALJIVA TEČNOST, KOROZIVNA." Spada u klasu opasnosti 3 i grupu pakovanja II. |
| Metode prečišćavanja |
Destilirajte amin iz NaOH, ili ga refluksirajte tri minute preko Na žice ili NaH, i destilirajte ga u suhi prijemnik pod N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Inkompatibilnosti |
Sa vazduhom stvara eksplozivnu mešavinu. Ova hemikalija je jaka baza; burno reaguje sa jakim oksidantima, jakim kiselinama. Napada bakar, cink i njihove legure, aluminij i pocinčani čelik. Napada neke oblike plastike i premaza. |
