| Hemijska svojstva |
bezbojna tečnost |
| Hemijska svojstva |
1,2-Dihloretilen postoji u tri izomera, sim-, cis-60% i trans-40%. Postoje varijacije u toksičnosti između ova dva oblika. Na sobnoj temperaturi, ove hemikalije su bezbojne tečnosti sa blago jedkim, eteričnim mirisom. Prag mirisa u vazduhu je 17 ppm. sim-izomer: |
| Fizička svojstva |
Bezbojna, viskozna tečnost slatkog, prijatnog mirisa. Prag koncentracije mirisa je 17 ppm (citirano, Amoore i Hautala, 1983). |
| Koristi |
trans-1,2-Dihloretilen se koristi u pripremi rastvarača i u hemijskim smešama. Djeluje i kao sintetički agens i aktivni sastojak parfema. Nadalje, koristi se za čišćenje elektronike, precizno čišćenje i aktivnosti čišćenja metala. |
| Koristi |
trans-1,2-Dihloretilen se može koristiti kao analitički referentni standard za određivanje analita u uzorcima vode analitičkim tehnikama zasnovanim na gasnoj hromatografiji (GC). |
| Koristi |
Rastvarač za masti, fenol, kamfor, itd. Intermedijer u sintezi hlorisanih rastvarača i jedinjenja. |
| Definicija |
ChEBI: 1,2-dihloreten je član hloretena. |
| Opći opis |
Bistra bezbojna tečnost prijatnog mirisa. Tačka paljenja 43 stepena F. |
| Reakcije zraka i vode |
Lako zapaljivo. Oksidira u vazduhu da formira nestabilne perokside koji mogu spontano eksplodirati. Nerastvorljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
1,2-DIHLORETILEN reaguje sa alkalijama, difluorometilenom, dihipofluoritom i azot-tetraoksidom. Dodir sa čvrstim alkalijama ili njihovim koncentriranim rastvorima će izazvati stvaranje hloracetilena koji se pali na vazduhu. Izbjegavajte kontakt sa bakrom i legurama bakra. Korozivno za metale osim ako nije dodat inhibitor. Oksidacija u prisutnosti koncentrirane sumporne kiseline ili pokretača slobodnih radikala daje hloracetil hlorid preko epoksidnih intermedijera. Nekompatibilno s organskim peroksidima. |
| Opasnost od požara |
TRANS-1,2-DIHLORETILEN je zapaljiv. |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Zapaljivo |
| Sigurnosni profil |
Umjereno toksičan pri gutanju. Lako otrovno ako se udiše. Ljudski sistemski efekti udisanjem: san, halucinacije i iskrivljene percepcije. Eksperimentalni reproduktivni efekti. Nadražuje kožu i oči. Podaci o mutaciji prijavljeni. Izloženost visokoj koncentraciji pare može uzrokovati mučninu, povraćanje, slabost, tremor i grčeve. Oporavak je obično brz nakon uklanjanja iz izloženosti. Dermatitis može biti rezultat odmašćivanja kože. Opasnost od požara kada je izložena toploti, plamenu ili oksidatorima. Umjerena opasnost od eksplozije u obliku pare kada je izložen plamenu. Snažna reakcija sa difluorometilen dihipofluoritom. Tvori eksplozivne smjese osjetljive na udar sa dizot-tetraoksidom. Reakcija sa čvrstim kaustičnim alkahima ili njihovim koncentrisanim rastvorima proizvodi hloracetilen gas koji se spontano pali na vazduhu. Burno reaguje sa N2O4, KOH, Na, NaOH. Umjerena opasnost od eksplozije u obliku pare kada je izložen plamenu. Može snažno reagirati sa oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite vodeni sprej, pjenu, CO2, suhu kemikaliju. Kada se zagrije do raspadanja, emituje otrovne pare Cl-. Vidi također HLORIDI; HLOROVANI UGLJOVODONIKI, ALIFATSKI; i ACTILENSKE JEDINJENJE. |
| Potencijalna izloženost |
Primarni iritans (bez alergijske reakcije). 1,2-Dihloretilen se koristi kao rastvarač za voskove, smole i acetilcelulozu. Takođe se koristi u ekstrakciji gume, kao rashladno sredstvo; u proizvodnji farmaceutskih proizvoda i umjetnih bisera; i u ekstrakciji ulja i masti iz ribe i mesa. |
| Sudbina životne sredine |
Zemlja.U metanogenom materijalu vodonosnika, trans-1,2-dihloretilen biorazgradiv u vinil hlorid (Wilson et al., 1986). U anoksičnim uslovima trans-1,2-dihloretilen, kada je podvrgnut autohtonim mikrobima u nekontaminiranim sedimentima, razgrađuje se u vinil hlorid (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Dihloretilen je pokazao sporu do umjerenu degradaciju uporedo sa brzinom isparavanja u testu statičke kulture u boci (inokulum staložene otpadne vode) sprovedenom na 25 stepeni. Pri koncentracijama od 5 i 10 mg/L, procenti gubitaka nakon 4 nedelje inkubacije bili su 95 odnosno 93. Količina izgubljena zbog isparenja iznosila je 26 do 33% nakon 10 dana (Tabak et al., 1981).
Biološki.Heukelekian i Rand (1955) su prijavili 10-d BOD vrijednost 0.05 g/g što je 7,6% vrijednosti ThOD od 0,66 g/g.
Fotolitički.Ugljični monoksid, mravlja i hlorovodonična kiselina su prijavljeni kao produkti fotooksidacije (Gay et al., 1976). |
| Dostava |
UN1150 dihloretilen, klasa opasnosti: 3; Oznake: 3-Zapaljiva tečnost. |
| Metode prečišćavanja |
Osušite ga sa MgSO4 i frakciono destilirajte pod CO2. Korištena je i frakciona kristalizacija na niskim temperaturama. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Inkompatibilnosti |
Može formirati eksplozivnu smešu sa vazduhom. Napada neke plastike, gumu i premaze. Nekompatibilno sa oksidantima (hlorati, nitrati, peroksidi, permanganati, perhlorati, hlor, brom, fluor, itd.); kontakt može izazvati požar ili eksploziju. Čuvati dalje od alkalnih materijala, jakih baza, jakih kiselina, oksokiselina i epoksida. Postepeno raspadanje rezultira stvaranjem hlorovodonične kiseline u prisustvu ultraljubičastog svetla ili u kontaktu sa vrelim metalom ili drugim vrućim površinama. Reaguje sa jakim bazama; kalijum hidroksid; difluorometilen, dihipofluorid, dušikov tetroksid (eksploziv); ili bakar (i njegove legure) koji proizvodi otrovni hloroacetilen koji je spontano zapaljiv u kontaktu sa vazduhom. Napada neke plastike i premaze. |
| Odlaganje otpada |
Spaljivanje, po mogućnosti nakon miješanja sa drugim zapaljivim gorivom. Mora se paziti da se osigura potpuno sagorijevanje kako bi se spriječilo stvaranje fosgena. Kiselinski čistač je neophodan za uklanjanje proizvedenih halo kiselina. Posavjetujte se s regulatornim agencijama za okoliš za smjernice o prihvatljivim praksama odlaganja. Proizvođači otpada koji sadrže ovaj zagađivač (veći od ili jednak 100 kg/mo) moraju biti u skladu sa propisima EPA koji regulišu skladištenje, transport, tretman i odlaganje otpada. |
